7月21日，国家卫生健康委会同教育部等9部门联合召开视频会议，部署开展为期一年的全国医药领域腐败问题集中整治工作。随后，7月28日，中央纪委国家监委召开动员会，部署纪检监察机关配合开展全国医药领域腐败问题集中整治。会议指出，要深入开展医药行业全领域、全链条、全覆盖的系统治理。7月30日晚，赛伦生物（688163.SH）董事长范志和因涉嫌职务犯罪被实施留置并立案调查，由此也引发了一系列的连锁反应。“灰犀牛”事件正在冲击着国内医药产业。7月31日，会议后的第一个交易日，有A股“药茅”之称的恒瑞医药（……[查看详细>>>]

截至2023年8月10日收盘，恒瑞医药(600276)报收于39.9元，下跌0.77%，换手率0.56%，成交量35.6万手，成交额14.21亿元。当日主力资金净流出1.3亿元，占总成交额9.13%；游资资金净流出6744.83万元，占总成交额4.75%；散户资金净流入1.97亿元，占总成交额13.88%。证券之星AI分析模型从各项资金流向维度对公司进行分析，结果如下：资金流向方面，当日主力净流出1.30亿元，位列化学制药行业第156（共156只个股）。近5日主力净流出5.77亿元，位列化学制药……[查看详细>>>]

中证网讯（记者李梦扬）8月7日，有投资者在互动平台向恒瑞医药提问：“网传情形不利于公司，是否采取报警或者查询消息源头方式进行舆情引导？”8月9日晚间，恒瑞医药对此回复称，近期传言不属实，公司及下属分子公司、所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。（文章来源：中国证券报·中证网）[查看详细>>>]

红星资本局8月10日消息，恒瑞医药（600276.SH）针对此前网传公司深圳办公室“被抄”“电脑、各种文件都被带走”等回应红星资本局称，传言不属实，公司、下属分子公司及所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并获得受理。恒瑞医药表示，公司坚持合规经营。二级市场上，8月10日开盘，恒瑞医药股价震荡下跌，截至发稿，跌0.22%，报40.12元/股，总市值2559亿元。（文章来源：红星资本局）[查看详细>>>]

新京报贝壳财经讯（记者李云琦丁爽）8月10日，针对近期“某地办公室被端”“数据被拿走”等市场传言，恒瑞医药对新京报贝壳财经表示，传言不属实，公司已向公安机关报案，并获得受理。恒瑞医药对新京报贝壳财经介绍，“新形势下，公司进一步强化合规管理责任，加强事前预防、事中控制及事后严惩，有效识别、防范和处置各类合规风险，促进公司健康可持续发展。”恒瑞医药强调，合规是公司发展的生命线。恒瑞医药称，公司多年来坚持守法合规经营，出台了多项合规管理制度及文件；构建了全面覆盖、职责清晰、协同联动、有效执行的合规管理……[查看详细>>>]

同花顺数据中心显示，恒瑞医药8月9日获融资买入1.01亿元，占当日买入金额的8.69%，当前融资余额44.81亿元，占流通市值的1.75%，超过历史80%分位水平，处于相对高位。融资走势表日期融资变动融资余额8月9日-6181.98万44.81亿8月8日-1.47亿45.43亿8月7日1.71亿46.90亿8月4日2.04亿45.19亿8月3日7181.07万43.15亿融券方面，恒瑞医药8月9日融券偿还68.34万股，融券卖出34.71万股，按当日收盘价计算，卖出金额1395.69万元，占当日……[查看详细>>>]

8月9日，恒瑞医药（600276）融资买入1.01亿元，融资偿还1.63亿元，融资净卖出6181.98万元，融资余额44.81亿元，近20个交易日中有11个交易日出现融资净买入。融券方面，当日融券卖出34.71万股，融券偿还68.34万股，融券净买入33.63万股，融券余量564.93万股。融资融券余额47.09亿元，较昨日下滑1.57%。小知识融资融券：融资余额是指融资买入股票的金额与融资偿还的金额之间的差额。如果融资余额增加，说明投资者心态偏向买方，市场受欢迎，是强势市场；反之，则属于弱势市……[查看详细>>>]

恒瑞医药融资融券信息显示，2023年8月9日融资净偿还6181.98万元；融资余额44.81亿元，较前一日下降1.36%。融资方面，当日融资买入1.01亿元，融资偿还1.63亿元，融资净偿还6181.98万元。融券方面，融券卖出34.71万股，融券偿还68.34万股，融券余量564.93万股，融券余额2.27亿元。融资融券余额合计47.09亿元。恒瑞医药融资融券交易明细（08-09）恒瑞医药历史融资融券数据一览免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。[查看详细>>>]

同花顺数据显示，2023年8月9日，恒瑞医药获外资卖出436.97万股，占流通盘0.07%。截至目前，陆股通持有恒瑞医药3.34亿股，占流通股5.24%，累计持股成本-16.54元。恒瑞医药最近5个交易日下跌4.90%，陆股通累计净卖出2096.37万股，占流通盘0.33%，区间平均卖出价40.31元；最近20个交易日下跌16.65%，陆股通累计净卖出3376.15万股，占流通盘0.53%，区间平均卖出价45.14元；最近60个交易日下跌13.40%，陆股通累计净卖出3875.61万股，占流通盘……[查看详细>>>]

8月9日北向资金减持436.97万股恒瑞医药。近5个交易日中，获北向资金减持的有4天，累计净减持2096.38万股。近20个交易日中，获北向资金减持的有12天，累计净减持3364.07万股。截至目前，北向资金持有恒瑞医药3.34亿股，占公司A股总股本的5.23%。恒瑞医药（600276）主营业务：药品研发、生产和销售。恒瑞医药2023一季报显示，公司主营收入54.92亿元，同比上升0.25%；归母净利润12.39亿元，同比上升0.17%；扣非净利润12.2亿元，同比上升3.4%；负债率6.67%……[查看详细>>>]

医药反腐风暴之下，恒瑞医药再次回应网传消息。据上证e互动，8月7日，有投资者向恒瑞医药提问，“目前市场行业舆情对公司不利，公司是否完成了内部自查？当前公司股票大幅下跌，公司有考虑进行回购，管理公司市值吗”。8月9日，恒瑞医药在平台回答投资者提问称，近期传言不属实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。恒瑞医药表示，公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务……[查看详细>>>]

8月7日，有投资者在上证e互动网站向恒瑞医药提问，“目前市场行业舆情对公司不利，公司是否完成了内部自查？当前公司股票大幅下跌，公司有考虑进行回购，管理公司市值吗”。8月9日，恒瑞医药在平台回答投资者提问称，近期传言不属实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。恒瑞医药表示，公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。恒瑞医药还提到，公司于202……[查看详细>>>]

8月7日，有投资者向恒瑞医药提问，“目前市场行业舆情对公司不利，公司是否完成了内部自查？当前公司股票大幅下跌，公司有考虑进行回购，管理公司市值吗”。8月9日，恒瑞医药在平台回答投资者提问称，近期传言不属实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。公司于2023年5月16日发布《关于回购公司股份方案的公告……[查看详细>>>]

恒瑞医药(600276)08月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：公司会继续加大研发投入吗？这样会不会影响净利润增长？恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，公司深入实施“科技创新”发展战略，将通过持续的研发投入为公司长远发展提供有力支撑。公司坚持量入为出原则，研发投入维持在合理范围。投资者：公司属于创新药企，还是仿制药企？或者是创新药收入占比高，还是仿制药收入占比高？恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，2022年公司营业收入212.75亿元，其中创新药销售收入81.16亿元，在国内医药……[查看详细>>>]

恒瑞医药(600276)08月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者：目前市场行业舆情对公司不利，公司是否完成了内部自查？当前公司股票大幅下跌，公司有考虑进行回购，管理公司市值吗恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，近期传言不属实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有该情形，公司已向公安机关报案，并得到受理。公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。二级市场短期股价波动受多重因素影响，公司日常经营管理和业务状况一切正常。公司于2023年5月1……[查看详细>>>]

证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2023-094江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司碳酸氢钠林格注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）。现将相关情况公告如下……[查看详细>>>]

证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2023-093江苏恒瑞医药股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用HRS-7053的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：一、药物的基本情况药物名称：注射用HR……[查看详细>>>]

证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2023-092江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司拟实施员工激励计划的提示性公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。为建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制，调动员工的积极性和创造性，提高员工凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持续、健康发展，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）拟通过员工持股计划或股权激励等方式实施2023年度员工激励计划。本次员……[查看详细>>>]

证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2023-090江苏恒瑞医药股份有限公司关于注射用卡瑞利珠单抗的生物制品许可申请获FDA受理的提示性公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的《受理信》，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可……[查看详细>>>]

证券代码：600276证券简称：恒瑞医药公告编号：临2023-091江苏恒瑞医药股份有限公司关于回购公司股份的进展公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年5月15日召开第九届董事会第三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计划。回购价格不超过人民币70.14元/股（含），回……[查看详细>>>]

事件公司23年7月31日，发布《公司拟实施员工激励计划的提示性公告》。公司拟通过员工持股计划或股权激励等方式实施2023年度员工激励计划。经营分析股份回购拟用于员工持股计划，23年拟实施员工激励计划。2023年5月15日，公司审议通过回购股份方案，回购价格不超过70.14元/股，回购资金上限为12亿元，截至2023年7月31日，公司累计回购股份743.87万股，占公司总股本的比例为0.12%，成交价为44.09-47.01元/股，已支付的总金额为3.39亿元。本次员工激励计划预计将于23年三季度……[查看详细>>>]

事件：7月25日，恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III期临床研究（CARES-310研究）主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》。“双艾”组合治疗一线肝癌临床数据优异。CARES-310研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”）相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）全面显著获益，中位无进展生存期（mPFS）为5.6个月（对照组仅3.7个月），降低疾病……[查看详细>>>]

恒瑞医药(600276)投资要点为什么2023年是恒瑞医药业绩的反转年？1）集采影响已基本出清：公司自2020年至今经历了三年的集采压力释放调整期，在尚未集采的重磅仿制药品种中，仅有碘佛醇尚不满足集采条件，七氟烷、布托啡诺属于麻醉类产品；预计2023年后续仿制药集采对公司业绩影响将逐渐减退。2）已上市重磅品种加速放量：海曲泊帕、达尔西利、瑞维鲁胺等创新品种于21年/22年新纳入医保目录，有望进一步加速放量。2023年一季度，公司收入和归母净利润均实现同比正向增长，业绩止跌回升，拐点已现。什么时候……[查看详细>>>]

事件：2023年7月4日，国家医保局就《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》公开征求意见。续约规则框架保持稳定，新增变化边际向好：2023年的续约规则有部分新增和调整，如：对于连续纳入目录“协议期内谈判药品部分”超过4年的品种，支付标准在前述计算值基础上减半。医保基金支出预算从2025年续约开始不再按照销售金额65%计算，而是以纳入医保支付范围的药品费用计算，考虑到参照标准的变化，医保支付节点金额也相应调增。原“二、规则”下2亿元、10亿元、20亿元、40亿元从2025年开始相应调增为3亿……[查看详细>>>]

瑞格列汀获批上市，糖尿病领域再下一城。6月29日，公司自主研发的1类新药磷酸瑞格列汀（瑞泽唐）获国家药品监督管理局批准上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制，这是首个国产自研的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂创新药。此前2021年底，公司创新药在糖尿病领域的首个创新药恒格列净（瑞沁）获批上市，并于2023年正式纳入医保目录。此次瑞格列汀上市，标志着恒瑞医药在代谢性疾病领域上市自研创新药增至两款。公司在降糖领域还有多项布局，其中HR20033和HRX0701处于上市申报阶段。在近日……[查看详细>>>]