问董秘：请问董秘，信立泰公司是否受到了美国硅谷银行破产的影响？
董秘答：暂时还没有回答...2023/5/18 12:27:46
问董秘：尊敬的董秘，按贵司最近一期修订的《公司章程》第四章第32、33条，股东可以通过向公司提供持股证明等文件查询非定期报告的股东数——请问将相关文件发去贵司哪个邮箱能够查到？
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/12 12:39:53
问董秘：请问公司，951审评暂停的原因是什么？
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/10 9:50:44
问董秘：董秘好，恩那司他在药理评审阶段进入暂停，这是还需补充资料吗
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/7 19:35:07
问董秘：董秘好，近期全世界关注的核药这块，信立泰作为深圳的创新药领头企业，是否有计划布局呢？
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/3 14:46:02
问董秘：请问贵公司0104为什么又重新开了新临床？ 原先于22年6月份完成的一期临床什么时候进入二期？
董秘答：暂时还没有回答...2023/1/14 14:07:34
问董秘：请问杨总：贵司2002年8月16日获批的布洛芬片现在还是否正常的成产和销售，若有销售大概占营收多少百分比，若公司有继续生产和销售是否考虑给股东进行实物分配一些，谢谢
董秘答：暂时还没有回答...2022/12/16 8:41:23
问董秘：公司的布洛芬扩产了吗?
董秘答：暂时还没有回答...2022/12/15 21:17:53
问董秘：请问董秘先生，信立泰是够有 类似布洛芬的降温药，还有合作的新冠药物生产情况，是否已经生产并产生销售？
董秘答：暂时还没有回答...2022/12/13 17:13:26
问董秘：您好！请问公司销售紫杉醇和比伐卢定这两种药吗？
董秘答：暂时还没有回答...2022/10/17 12:28:55
问董秘：请问公司是否按照2019年12月发布的《碳排放权会计处理暂行规定》进行处理碳排放权呢？问什么没有按照规定在附注中披露碳排放权的变动呢？
董秘答：暂时还没有回答...2022/10/9 16:29:51
问董秘：请问董秘，创新药JK08，在中国国内有没有开展临床试验。
董秘答：暂时还没有回答...2022/9/19 9:30:59
问董秘：为什么最近两年公司的原料药收入持续下滑？谢谢
董秘答：暂时还没有回答...2022/9/11 20:42:17
问董秘：请问07在美国试验了两年了，一期才完成11例，按这速度，等三期上万人临床做完，是不是这款药的专利期已过？这样做还有什么价值？公司在美国的临床能力和资源是不是有重大问题？
董秘答：暂时还没有回答...2022/9/8 9:36:12
问董秘：你好信立泰，为什么2022半年度财务报告中母公司的个别报表所有者权益是81.84亿，合并报表的所有者权益是76.79 谢谢！
董秘答：暂时还没有回答...2022/8/10 11:29:43
问董秘：信立泰你好，为什么半年报中公司的母公司个别所有者权益是 81.84亿，合并报表的所有者权益只有76.79亿 ？ 谢谢
董秘答：暂时还没有回答...2022/8/10 11:17:54
问董秘：尊敬的董秘，政策近期有出台仿制药一致性的奖金补助，公司是否有关注到呢
董秘答：暂时还没有回答...2022/7/26 11:04:48
问董秘：请问公司有对猴痘开展相关研究吗？
董秘答：暂时还没有回答...2022/7/25 10:05:58
问董秘：您好，请问，贵公司截止6月20日股东人数是多少？谢谢！
董秘答：暂时还没有回答...2022/6/21 15:16:37
问董秘：2022年5月6日，两个复方组合物新应用的发明专利被一通出案待答复，限四个月内答复。与21年7月取得并公开的两个复方组合物专利的权要相比，专利法驳回了这次新应用的新颖性、创造性。虽然公司已为复方布局了适当的外围专利，但这次公司能提供有利证据或修改权要而确保专利授权吗？
董秘答：暂时还没有回答...2022/6/8 15:37:35
问董秘：您好，请问贵公司的新冠原料药正式生产出产品，还需要经过哪些手续，时间周期大概会有多长？
董秘答：暂时还没有回答...2022/6/6 22:20:13
问董秘：您好！请问贵公司今年是否有意向申请省级专精特新/国家专精特新小巨人?和同行业竞争者相比有何差别?
董秘答：暂时还没有回答...2022/5/29 10:05:29
问董秘：您好，请问最新的股东人数是多少？
董秘答：暂时还没有回答...2022/5/19 8:32:13
问董秘：尊敬的董秘您好，贵司2020年报告指出公司对苏州桓晨计提商誉减值 28,272.00 万元。计提完成后，苏州桓晨的商誉账面价值为 0 元。而在2021年报告再次指出，集采外市场空间大幅萎缩，因此公司对苏州桓晨进行减值测试，计提减值准备 120,857,252.00 元，且指其减值不具可持续性。请问商誉账面价值为 0 元为何还能再计提？苏州桓晨每年减值计提那么多，其公司业务是否具备持续经营能力？
董秘答：暂时还没有回答...2022/5/7 8:33:10
问董秘：07、08都是融合蛋白，都属于Fc段融合蛋白吗？都属于双抗吗？
是同一个平台开发得到的吗？
董秘答：暂时还没有回答...2022/4/21 22:26:15
问董秘：2021年公司的原料药销售为何大幅下降？2022年能重回增长吗？谢谢
董秘答：暂时还没有回答...2022/4/5 13:27:30
问董秘：请问公司086项目三期心衰试验，对照药是安慰剂，这个安慰剂是没有药效的还是现有标准下的标准治疗药物？没有药效的安慰剂对于心衰这么严重的疾病可不符合伦理，也是危险的。
董秘答：暂时还没有回答...2022/2/23 15:51:59
问董秘：你好董秘，以个人理解，公司当前的重中之重是推进新药研发，但是最近却发布用大额资金来回购股票的公告，这是出于什么考虑的？以我所知，新药研发是需要大量资金的，公司此举是否存在过于重视资本市场而做出了有害公司长远发展的行为？是否滥用了前期所融资金？前期融资，现在又回购股票，此举是否违背了前期融资的初心？作为小股东，我希望公司能把钱用在刀刃上，为股东创造长期价值，希望公司能忽略资本市场杂音，专注价值创造。
董秘答：暂时还没有回答...2022/2/10 21:42:48
问董秘：请问SAL007现在国内入组多少人了？目前有什么新的进展？美国方面的07呢
董秘答：暂时还没有回答...2022/2/7 15:24:49
问董秘：董秘你好，请问年报为什么定于2022年3月29号才可以披露？其中有什么隐情吗？年报本应在12月31号前必须披露吗？
董秘答：暂时还没有回答...2022/1/28 13:08:40
问董秘：尊敬的杨总您好，看到今年计提了桓晨的无形资产，贵司医疗器械方向进展如何了？左心耳封堵器是否拿证，外周球囊扩张导管以及雷帕霉素洗脱球囊的临床实验进展如何了？
董秘答：暂时还没有回答...2022/1/19 17:17:49
问董秘：从公司业绩预告看，第四季度利润比第三季度环比减少，原因是什么？收入也减少了吗？
董秘答：您好，公司经营持续向好，Q4收入稳定增长（详细数据敬请关注2021年度报告）。2021年Q4环比净利润有所下降，主要系并购桓晨产生的无形资产计提减值准备。同时，基于信立坦续约医保目录后带来的价格调整，在销售渠道内进行价格补偿，此外公司积极开展信立坦的基层市场推广，销售费用增长。第三，计提研发项目奖金及年终奖金产生部分费用，因此环比费用有所增加。谢谢！
2022/1/17 19:44:13
问董秘：公司有回购计划么？
董秘答：您好，经公司2021年7月25日第五届董事会第十七次会议审议通过，公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式进行股份回购，回购股份的种类为公司发行的人民币普通股（A股），回购的资金总额不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）。回购股份价格不超过人民币33元/股（含）。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本回购股份方案之日起不超过12个月。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。
经公司2021年9月5日第五届董事会第十九次会议审议通过，公司将拟用于回购的资金总额由“不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）”，调整为“不低于人民币20,000万元（含），不超过人民币40,000万元（含）”。
截至2021年12月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份12,070,607股，占公司目前总股本的1.08%，最高成交价为30.19元/股，最低成交价为24.63元/股，成交总金额为32,777.73万元（不含交易费用）。
后续回购情况，敬请关注公司披露的相关公告，谢谢！
2022/1/18 22:06:00
问董秘：你好！今天信立坦京东药房多地出现无货，是放量后产能不足吗？
董秘答：您好，前期受到部分地区疫情突发影响，使得网上销量增加，公司已组织货源补充了部分分仓的库存，13日后已经恢复正常销售，谢谢！
2022/1/12 15:34:35
问董秘：杨总您好，近期临床质谱检测十分火热，请问贵司是否有开展相关业务或在临床质谱检测方面进行布局？谢谢！
董秘答：暂时还没有回答...2022/1/19 16:57:08
问董秘：双鹭表示开发的DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，目前临床上抗血小板聚集领域用药存在严重缺陷如氯吡格雷，它不能被CYP2C19基因突变患者P450酶系代谢，超40%的亚洲患者无效或低效，同时它还具有糖尿病患者有抵抗性等严重缺陷，美国FDA已经对其发出“黑盒子”警告。因此，临床上开发新型的能克服氯吡格雷缺陷的替代新药具有重要的临床价值和急迫性。其暗指信立泰将被代替，请问贵司怎么看？
董秘答：暂时还没有回答...2022/1/15 7:38:38
问董秘：请问杨总，951为什么会被列入3类仿制药？
董秘答：尊敬的投资者您好！根据2020年新修订的《药品注册管理办法》，恩那司他首个上市国家是日本，公司为全球第二个申报上市，注册分类为3类。其实质内容没变，公司仍拥有国内独家专利权，可视为新药地产化，恩那司他在中国上市销售基本不受影响。
2022/1/4 22:18:12
问董秘：请问公司半年度报告披露，信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？
董秘答：尊敬的投资者您好！目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标。另外，产品的销售是动态的，会受采购政策、推广策略、季节等影响，因此，较短时间看，销售是有波动的；随着推广目标的达成，中长期看，将实现销售的不断增长；作为一个中长期的新产品，推广策略和销售评估应是多维度来看，而不是短短几个月的销售数据。公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑。谢谢!
2022/1/4 20:33:50
问董秘：尊敬的董秘,今年是否有投资机构去公司调研?今年年报是否会提前预发布?
董秘答：尊敬的投资者您好！疫情期间，很多投资者直接致电公司了解公司经营情况，现场调研较少，现场调研记录请关注互动易平台“投资者关系”披露的有关信息。年报暂预订于2022年3月29日披露，敬请关注，谢谢！
2021/12/29 11:35:52
问董秘：请问公司半年度信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？去年假设2.5亿，今年半年度就是2.5×2.5=6.25亿？
董秘答：尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！产品的销售受采购政策和季节性影响，公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑；目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标，谢谢!
2021/12/28 16:48:02
问董秘：贵司最近的官司结果如何?
董秘答：尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！公司不存在应披露未披露的诉讼仲裁事项。
2021/12/27 14:28:33
问董秘：麻烦问下公司（信立坦）四期临床试验是全部费用化吗？四期研究可否资本化
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据会计准则及公司相关政策，四期临床费用进行费用化处理，谢谢！
2021/12/20 9:10:42
问董秘：公司之前提到恩那司他年底前申报NDA，现在进展情况如何？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！恩那司他已完成III期临床试验，已向CDE提交上市申请，待受理中。
2021/12/22 17:01:09
问董秘：董秘您好：因去年公司业绩较差，股票市盈率超过300倍，所以公司相关的融资抵押率为0无法再正常融资，希望公司今年报能否尽早公布，这样能让我们更早的进行融资操作。
董秘答：理解，并谢谢您的建议！
2021/12/17 16:18:33
问董秘：董秘好，贵公司有涉及元宇宙吗？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司无此业务，谢谢！
2021/12/12 21:36:59
问董秘：信立坦目前完成的进院家数有多少？今年内能达到5000家吗？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！
截至上半年，信立坦已入院目标医院4,000多家。其中在社区医院，完成超1,000家社区医院终端的开户，零售渠道也保持了较快增长。具体可参见公司半年度报告已披露信息。下半年以来，信立坦仍保持了不错的增长，并已经通过谈判续约国家医保目录。关于今年的销售整体情况，敬请关注公司后续有关披露信息，谢谢！
2021/11/30 17:01:07
问董秘：尊敬的董秘同志，你好，罗沙司他被FDA拒绝上市，是否会影响到恩那司他的临床及上市过程呢？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
2021/7/17 18:21:14
问董秘：董秘好，美国反对罗沙司它的上市，对公司恩那司它在中国上市的进度是否会有影响？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
2021/7/20 16:31:58
问董秘：尊敬的董秘，你好。请问FDA反对罗沙司它美国上市，对贵公司的恩那司它上市有什么影响。恩那司它在心血管上的副作用是否优于罗沙司它？两者临床数据对比如何？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！
两者为不同的产品，用法用量上差别较大，未进行临床头对头对比，无法有效得出结论。
2021/7/18 14:48:11
问董秘：尊敬的董秘，您好!慢性病需要长期服药，除了疗效还注重安全性。所以慢病的三期临床都需要几千到上万人的大临床，时间很久。心衰也是慢性病的一种，需要长期服药所以三期都是大临床。但公司开发的JK07按现在临床的情况，一针就基本治愈了。想了解一下JK07的治疗方案是如何，是半年一针还是最多几针就结束治疗。如果是几针的疗法，那就不存在长期服药的情况，它是否也可象癌的临床采取上百人的规模而大幅减少三期临床时间？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！
具体还需待后续的临床试验来确定用法用量。谢谢！
2021/8/25 19:59:57
