问董秘：请问伏罗尼布肾癌是针对末线治疗吗？公司对该科室有专业销售团队吗？对该药的商业化定位如何？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/6 9:04:44
问董秘：贵公司与EYPT合作的1901产品，国外进展如何？国内开展的不同适应症临床是基于什么考虑？如美国成功，国内申报是什么路径？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/5 14:15:31
问董秘：今日公司1类创新药贝福替尼终于获批上市，这对公司整体业绩提升具有重要作用。但是，早前上市的奥西替尼、阿美替尼和伏美替尼占有先发优势，请问：相比上述三款竞品，贝福替尼的优势何在？如何才能取得更多的市场份额？
董秘答：您好！贝福替尼二线适应症临床研究表明，在关键疗效指标ORR及颅内疗效方面，贝福替尼与同类药基本一致。今年5月25日，国际期刊《柳叶刀·呼吸医学》杂志全文在线发表贝福替尼一线研究结果，贝福替尼组的由独立审查委员会评估的中位无进展生存期为22.1个月，为患者带来更长获益。随着贝福替尼的上市，公司的产品管线同时具备一代药和三代药，公司会充分发挥新药商业化的经验，在一、二线治疗、术后辅助治疗中强化产品优势，做好市场拓展工作。谢谢！
2023/5/31 18:31:48
问董秘：＂2020 年 11 月 13 日，C4 Therapeutics 在财报中简短地宣布了一则消息， 对公司与罗氏的合作做出调整，终止双方针对表皮生长因子受体（EGFR）的共同开发协议。＂对于CFT8919的投资， 公司是基于何种判断来接手被罗氏退货的产品？罗氏的投资眼光不如贵公司？还是罗氏对新技术的判断不如贵公司？
董秘答：您好！2020年罗氏与C4 Therapeutics终止针对表皮生长因子受体的共同开发协议，是出于其战略调整的原因，与项目本身潜在价值无关。公司在项目评估时已关注该事项，并通过第三方CRO公司验证了CFT8919的体内外均具有很好的降解活性和疗效，引进CFT8919有利于公司进一步深化在非小细胞肺癌领域的布局。谢谢！
2023/5/31 11:14:44
问董秘：请问沈证代：2023年05月30日 13:31新浪财经市场资讯 报道：“市场曾有传言：贝达的三代EGFR-TKI贝福替尼的审批不顺，但是很快被证明是谣言。”请问贝福二线查自国家药品监督管理局的药品批准文号：国药准字H20230011&国药准字H20230012是否为真？
董秘答：您好！国家药品监督管理局已批准公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳®）上市，详请见公司于5月31日披露的《关于国家药品监督管理局批准甲磺酸贝福替尼胶囊上市的公告》（公告编号：2023-055）。谢谢！
2023/5/30 15:48:55
问董秘：贝福替尼已能查询到国药准字号，这意思是获批了吗？社会传闻还需再次发补属实吗？望澄清
董秘答：您好！国家药品监督管理局已批准公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳®）上市，详请见公司于5月31日披露的《关于国家药品监督管理局批准甲磺酸贝福替尼胶囊上市的公告》（公告编号：2023-055）。谢谢！
2023/5/30 15:05:50
问董秘：公司近日公告，拟与纳斯达克上市公司C4T合作，共同开发及商业化CFT8919，但是，据公司公告文本，CFT8919是针对EGFR外显子21突变（L858R）的NSCLC，可公司已提交上市申请的贝福替尼一线也是针对L858R突变的，二者的差异化在哪里呢？谢谢！
董秘答：您好！贝福替尼与CFT8919的作用机理不同。贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变激酶，可以用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
CFT8919 是一种具有口服生物利用度的变构双功能蛋白降解剂，利用人体的泛素-蛋白酶降解系统选择性降解携带L858R突变的致病蛋白质，CFT8919覆盖的突变谱更广，不仅对携带L858R单突变、而且对三代药耐药后产生的L858R继发耐药突变，均具有很好细胞增殖抑制活性，同时展示出良好的EGFR野生型选择性，未来有望给患者提供更多的选择。谢谢！
2023/6/1 10:02:37
问董秘：近日有媒体报道称，贵公司新引进的CFT8919价值意义不大，而且是某国外大型药企放弃的产品，为什么还要花费如此大的代价去引进；其次公司现金流大幅下降、银行借款比例大幅上升，是不是说明存在财务风险；最后就是近期公司股价大跌是不是和新上市新药0316竞争力弱有关系。另提一点公司面对股价大幅下跌，却无正面反应，很是让投资者寒心。
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/1 16:17:08
问董秘：请问贵司MCLA-129注射液，扩展实验分了若干组，每组预期招募人数是多少？MET14突变已招募了多少人？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/1 15:30:10
问董秘：请问吴董：贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊二线已经获批上市，适应症为既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，借鉴竞品的快速放量情况，二线用药空间潜力很大！我们的贝福替尼胶囊的包装相关准备工作做的怎么样？最快何时能发出首单药品？
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/1 13:45:19
问董秘：尊敬的董秘您好：靶向药用药前必须基因检测，公司新药研发有没有和基因检测公司合作？ 还是自己有检测公司，用药前用自己公司检测产品进行伴诊断，谢谢。
董秘答：您好！在临床治疗中，通常会通过肿瘤基因检测确定突变基因，从而进行疾病诊断，选择治疗方案。目前市场上有成熟的基因检测公司，患者可以根据当地的实际情况自行选择检测公司。
2017年，公司与杭州瑞普基因科技有限公司达成战略合作，一方面是满足了临床上患者对于EGFR检测的现实需求，另一方面在新药恩沙替尼胶囊等的临床研究中，瑞普基因承担了基因检测及数据分析，为临床研究提供了高质量的服务。谢谢！
2023/5/22 11:55:20
问董秘：请问吴董：恒瑞医药在JAK1抑制剂治疗溃疡性结肠炎SHR0302-302 研究中采用Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性设计，大大节省研发时间和成本，提高了效率；我们贝达药业会否也有如此经典案例？
董秘答：您好！不同的新药需要不同的临床方案，公司会综合考虑新药在前期临床研究中表现出的疗效、安全性以及潜在市场竞争格局等因素，兼顾研发效率，设计最佳的临床方案。谢谢！
2023/5/22 16:47:38
问董秘：请问伏罗尼布的眼科，美国临床适应症主要是黄斑，国内近期申报的临床为何是另一适应症？此前美国临床黄斑数据喜人，国内为何不开展针对黄斑的临床呢？
董秘答：您好！在美国，EYP-1901已完成和进行中的研究包括针对湿性年龄相关性黄斑变性适应症的I期临床研究、针对湿性年龄相关性黄斑变性适应症的II期临床研究和针对非增生型糖尿病视网膜病变适应症的II期临床研究。公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调安排EYP-1901国内适应症的申报工作。谢谢！
2023/5/16 11:26:26
问董秘：请问董秘，公司在核算2023年一季度经营业绩时，是否计提了本期负担的股权激励费用？如果今年经营收入不能完成激励目标的话，年底第四季度是否要冲销扣回来？谢谢。
董秘答：您好！根据公司《2021年限制性股票激励计划》及相关会计准则规定，公司在限制性股票授予日至相应每期归属日期间的每个资产负债表日计提相关股份支付费用，每一个归属期的股份支付费用在其等待归属期内平均分摊。若归属期内公司业绩水平未达到业绩考核目标条件，会冲销前期已计提的相关股份支付费用。公司在2023年第一季度报告中已计提了2023考核年度第一季度的股份支付费用。如果今年无法完成业绩考核目标，会在2023年年度报告中冲销前期计提的2023考核年度股份支付费用。谢谢！
2023/5/16 14:21:00
问董秘：请问董秘，公司近期是否有筹划回购股份用于股权激励计划的安排？谢谢。
董秘答：您好！回购股份属于重大事项，如有安排会及时进行公告。谢谢！
2023/5/18 10:18:22
问董秘：请问沈总：公司近期招聘研发副总裁属实吗？北京中心的兰宏副总裁现在还负责北京中心的工作吗？如没有，那是哪位领导在主抓北京研发中心的工作呢？
董秘答：您好！人才是公司发展的基石，公司一向重视人才引进，招聘属于正常的人事活动。目前，北京研发中心的日常管理工作是由王家炳博士负责。兰宏博士仍在公司正常任职，负责公司新药研发、新项目立项及药理方面的研究工作。谢谢！
2023/5/15 15:28:33
问董秘：NMPA网站于2023年3月9日公布了公司贝福替尼及MCLA-229的临床申请，请问这是贝福替尼与MCLA-129的联合用药临床试验吗？
董秘答：您好！5月9日国家药品监督管理局药品审评中心公布的贝福替尼及MCLA-129的临床申请是MCLA-129和贝福替尼联合用药的药物临床试验申请，具体可查阅公司于5月10日披露的相关公告（公告编号：2023-049）。谢谢！
2023/5/10 17:21:02
问董秘：请问吴董：礼来这些年的套路就是做me better然后直接头对头PK成功然后抢份额。 这个策略让礼来成为了过去10年大药企研发效率第一！公司申报的注射用MCLA-129和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药的药物临床试验是否可选择与奥西替尼头对头PK？
董秘答：您好！公司申报的注射用MCLA-129和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药的药物临床试验目前正处于I期临床中，探索初步的疗效和安全性之后再进行进一步的临床方案的具体设计。谢谢！
2023/5/10 20:22:16
问董秘：请问吴董：针对Xcovery公司股权项目，为了保护出资方，国新国同可以在多个时间节点，要求贝达药业按 7%的利息为对价，回购Xcovery公司的股权。也就是说，如果Xcovery公司的各个项目进展顺利，国新国同将会保留公司的股份，而如果项目进展未达到预期亦或其有其它资金需求，那么国新国同就有权在规定时间内要求贝达药业回购。试问该利息支出怎么就不能计入股权投资成本？
董秘答：您好！公司收到国新国同投入的款项，存在不能无条件地避免向国新国同支付现金的合同义务，符合金融负债的定义，故将收到的国新国同投资款作为金融负债，对应利息列支为财务费用。谢谢！
2023/4/28 14:55:13
问董秘：请问吴董：实施贝安汀和凯美纳联合推广，推动“凯+T”方案深入患者人群，“凯+T”是否需要新的临床试验？亦或可以直接推广、在医保报销？谢谢！
董秘答：您好！在相关研究中，贝伐珠单抗联合EGFR-TKI一线治疗非小细胞肺癌获益人群特征明显，这对推广贝伐珠单抗在非小细胞肺癌领域的应用具有积极意义。凯美纳一线、二线及术后辅助适应症于2021年度被纳入国家医保目录，在医保范围内均可使用。谢谢！
2023/5/3 2:20:49
问董秘：请问吴董：21年12月6日，贝达收到美国食品药品监督管理局签发的第四代EGFR抑制剂BPI-361175片新药临床试验批准通知书；22年5月20日贝达控股美国子公司Xcovery Holdings申报的BPI-442096片获批美国FDA新药临床试验；二者在美国均属于505（b）（1）1途径上市产品。请问其病人入组情况？
董秘答：您好！BPI-442096片、BPI-361175片已经获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验批准，现正在进行临床试验的前期工作，同时这两款新药在国内的临床研究已经开始入组病人，有关临床试验的重大进展情况公司会及时公告披露。谢谢！
2023/5/4 21:23:06
问董秘：董秘好:诉讼赔偿款是多少？好久到帐？
董秘答：您好！公司已收到BETA支付的补偿款，详见公司于2023年4月19日披露的《关于诉讼案件进展的公告》（公告编号：2023-034）。出于双方的保密约定，补偿款的具体金额尚未正式披露，敬请谅解。谢谢！
2023/5/5 17:43:25
问董秘：贝福被否为什么不公告！！！为什么不公告！！！
董秘答：您好！贝福替尼二线、一线适应症目前处于正常审评审批中，有关项目申报的重大进展情况，公司会及时公告披露。谢谢！
2023/5/5 21:12:29
问董秘：请问公司允许原股东BETA开发竞争的第三代EGFR-TKI产品，会不会影响公司自己第三代产品的销量和竞争力？公告说公司能获得BETA的BPI-7711上市后的10年销售分成，请问分成比例有多少？公司能否要求BETA将BPI-7711的专利和技术授权给公司，由公司进行生产销售？
董秘答：您好！BPI-7711尚处于注册申报阶段，目前不会与公司已上市产品形成市场竞争。根据《和解协议》，有权享有BPI-7711在中国境内首次实现商业销售之日起至BPI-7711在中国境内首次获批上市之日起满10年期限内约定比例的销售分成，出于双方的保密约定，具体分成比例尚未正式披露，敬请谅解。谢谢！
2023/5/6 9:52:16
问董秘：请问吴董：5月4日，信达生物1类新药「GFH925片」被CDE拟纳入突破性治疗品种，用于治疗至少接受过两种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者。请问贝达药业哪些优异品种将可能被CDE或FDA纳入突破性治疗品种?
董秘答：您好！公司会根据在研项目的实际情况，综合考虑药品临床试验中显示的疗效、安全性等数据，对符合政策相关认定条件的新药项目会主动申请、积极推进。谢谢！
2023/5/9 9:57:18
问董秘：请问下公司的眼科产品营收情况如何？
董秘答：您好！目前公司尚无眼科相关的产品上市。公司正积极探索伏罗尼布（CM082）在眼科疾病方面的治疗疗效和安全性，相关临床研究仍在进行中。谢谢！
2023/4/26 16:49:02
问董秘：请问公司在2023年aacr上发布了哪些科研成果
董秘答：您好！在4月份举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司BPI-221351（具有血脑屏障穿透能力的IDH1/2突变双重抑制剂）、BPI-452080（针对HIF-2α的高效选择性抑制剂）、BPI-460372（针对TEAD的选择性、小分子共价抑制剂）、BPI-472372（针对肿瘤免疫治疗的口服CD73小分子抑制剂）、BPB-101（靶向GARP-TGF-β复合体、成熟TGF-β以及PD-L1的三功能双特异性抗体）等多项自主研发成果亮相。详情可见公司官网（http://www.bettapharma.com/）的“新闻中心”栏目，感谢您的关注！
2023/4/21 17:24:40
问董秘：请问吴董：根据英伟达公开资料，使用AI技术可使药物早期发现所需时间缩短至1/3倍，成本节省至1/200。现阶段，很多CRO公司纷纷携手AI科技公司，以便在AI时代能够保持竞争优势。我们贝达药业怎么才能与时俱进，提升研发效率？
董秘答：您好！公司对于前沿科技在新药研发中的运用保持密切的关注，将在可行的条件下引入科技创新工具。谢谢！
2023/4/27 16:07:08
问董秘：麻烦介绍一下吧这回谈完判又降价了多少？整的一季度收入又降了
董秘答：恩沙替尼全线治疗适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，并于今年3月1日正式实施，有关药品的价格目前尚未公开披露，敬请谅解。公司会根据业务开拓需要和市场竞争变化适时优化运营，制定有效的推广方案，深入开展市场推广，全面落实本年度经营计划。谢谢！
2023/4/27 23:03:50
问董秘：目前贝福替尼二线用药审批进度在cde官方网站上显示是暂停。本次暂停公司需要补充哪些资料？是否已上报评审机构？
董秘答：您好！贝福替尼二线适应症目前处于正常审评审批中，有关项目申报的重大进展情况，公司会及时公告披露。谢谢！
2023/4/28 9:24:46
问董秘：请问贵公司去年就确定专人在美国推进恩沙替尼上市工作了，现在进展情况如何了？
董秘答：您好！恩沙替尼境外申报上市的工作在努力推进中，有关项目的重大开发进展公司会及时公告披露。谢谢！
2023/4/20 16:47:41
问董秘：董秘好；请问截止2023年了3月20号股东户数多少？
董秘答：您好！截至2023年3月31日，公司A股普通股股东总数为24,143户。您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司每月末定期更新的股东人数信息。谢谢！
2023/4/20 16:42:29
问董秘：董秘好:
Bety公司赔偿的具体金融是多少？怎么计算的？谢谢
董秘答：您好！近日，根据最高院出具的《民事调解书》，经最高院主持调解，公司与BETA等被告自愿就补偿款等事项达成《和解协议》，具体情况请见公司于2023年4月19日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于诉讼案件进展的公告》（公告编号：2023-034）。出于双方的保密约定，补偿款的具体金额尚未正式披露，敬请谅解。谢谢！
2023/4/20 16:40:27
问董秘：请问吴董：日前，贝达药业CDK4/6抑制剂BPI-16350 Ⅲ期临床研究完成最后一例受试者入组。（从2022年6月6日，完成III期研究首例受试者入组，到日前，完成随机对照研究的最后一例受试者入组，就花费了10个多月！）请问最后一位入组的时间会影响Ⅲ期临床最终完成的时间点吗？
董秘答：您好！BPI-16350是公司自主研发的重要项目，该研究在全国63家研究中心合计招募了267例受试者，项目顺利达到Ⅲ期临床研究受试者入组节点，有利于开展进一步临床研究。该项目III期临床研究以达到临床方案所预期设定的目标为终点。公司会努力推进临床研究工作，以期为患者治疗提供更多更优的选择方案。如有重大节点性进展，公司将及时公告披露。谢谢！
2023/4/19 16:13:27
问董秘：根据公司2022年度报告，公司短期借款，一年内到期的长期借款，长期借款均较上年大幅增加，全年利息费用将近1.9亿元。公司本年度收入23亿元，如果明年维持这个收入，明年偿还流动负债后是否会影响公司正常经营。公司财务成本也比较高，公司未来是否有改善的计划和措施
董秘答：2022年公司财务费用1.76亿元，主要系报告期内回购国新国同持有的Xcovery公司股权所计提的相关利息支出。目前公司经营活动现金流入良好，资产负债率处于正常水平，且融资结构合理，银行贷款主要是为了支持持续的研发投入和新药生产基地建设，符合公司发展战略和长远利益。未来公司团队将持续努力创收，合理规划和妥善管控贷款水平，控制财务成本。
2023/4/23 16:41:30
问董秘：公司2022年度增加了债务的同时增加了权益性投资和在建工程的投资，公司权益类投资的退出渠道是否完备？如果投入项目未能公开上市是否会因短融长投导致影响主营业务
董秘答：您好！2022年，公司根据业务发展和生态构建的需要，利用自有资金进行了对浙江时迈药业有限公司、武汉禾元生物科技股份有限公司等的投资，事前公司全面评估了投资项目的可行性，项目在投后也表现出良好的成长性，在当前全面实施注册制的背景下，项目的上市融资和加速发展具有充分的可能性。而且，公司对外投资也是在考虑自身现金流的情况下实施推进，不会对公司日常生产经营活动造成重大不利影响。谢谢！
2023/4/23 16:48:26
问董秘：建议公司发行可转换债券，既能筹措资金用于研发，也可以降低投资者长期投资贵公司的风险
董秘答：您好！感谢您对公司的关注和建议。目前公司现金流可以满足日常经营需求与研发管线的投入，未来在必要的情况下，公司会综合自身发展考虑在资本市场采用可转债等工具来筹措经营需要的资金。谢谢！
2023/4/6 8:19:51
问董秘：请问吴董：贝达药业恩莎替尼在美国FDA的申报详情？到底什么时候有突破？
董秘答：您好！目前，公司正努力推进恩沙替尼境外申报上市的工作，有关项目的重大开发进展公司会及时公告披露。谢谢！
2023/3/27 15:01:33
问董秘：请问吴董：成都先导、华大基因两家公司在研究和应用上都使用了AI技术，请问咱们贝达药业在创新药研发过程中是否使用了AI技术？
董秘答：您好！公司对于前沿科技在新药研发中的运用保持密切的关注，将在可行的条件下引入科技创新工具。目前，公司在研制新药过程中暂未使用AI技术。谢谢！
2023/3/27 14:58:47
问董秘：请问公司在研的GLP-1 是长肽还是短肽？ 如果是长肽的话，公司有相应的生产能力吗？
董秘答：您好！公司拟用于治疗糖尿病的天然胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物BPI-3016项目因临床优势不明显等因素已停止开发，公司已于《2021年年度报告》披露了该项目的终止情况。谢谢！
2023/3/23 12:06:39
问董秘：请问董秘，公司贝福替尼审批进度如何？有消息称，可能不会再发补了，因为已经发补三轮了，要么获批，要么不批。公司有与审评中心沟通的最新情况吗？另外，伏罗尼布审批是否正常推进？谢谢。
董秘答：您好！贝福替尼二线适应症、伏罗尼布肾癌适应症目前均处于正常审评审批中，有关项目申报的重大进展情况，公司会及时公告披露。谢谢！
2023/3/21 14:37:37
问董秘：请问截止3月20日公司的股东户数是多少？谢谢！
董秘答：您好！截至2023年2月28日，公司A股普通股股东总数为24,161户。您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司每月末定期更新的股东人数信息。谢谢！
2023/3/20 17:23:15
问董秘：请问截止3月10日公司的股东户数是多少？谢谢！
董秘答：您好！截至2023年2月28日，公司A股普通股股东总数为24,161户。您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司每月定期更新的股东人数等信息。谢谢！
2023/3/12 13:40:35
问董秘：＂海泽德曼医药科技有限公司宣布完成亿元A轮融资，本轮融资由佰诺资本领投，贝达基金跟投，天使轮股东汉康资本继续加持，凯乘资本担任独家财务顾问＂ 请问文中的贝达基金和上市公司贝达药业之间有何关联？
董秘答：您好！贝达生物医药产业基金是由丁列明博士等作为主要发起人发起设立的大健康领域股权投资基金。去年12月，公司作为有限合伙人参与了贝达生物医药产业基金（第四期）贝橙创业投资合伙企业（有限合伙）的投资，该合伙企业未参与海泽德曼医药科技有限公司的A轮融资。谢谢！
2023/3/12 16:56:03
问董秘：请问董秘，公司在美有无硅谷银行存款？影响如何？谢谢。
董秘答：您好！公司未在硅谷银行开立账户。谢谢！
2023/3/13 8:58:56
问董秘：请介绍一下2023年公司在研发和临床上计划达到的进度目标，贝福替尼和伏罗尼布都已处于上市申请状态，公司下个临床重点项目是哪个
董秘答：您好！公司目前的产品管线拥有40余项在研新药项目，贝福替尼二线、一线适应症以及伏罗尼布肾癌适应症上市许可申请处于正常审批进程中，公司自主研发的CDK4/6抑制剂BPI-16350项目已进入临床III期，MCLA-129及单抗PD-1和CTLA-4的临床研究也在加紧推进中。
公司会积极推进新药的上市审批进程，加紧落实临床项目的研究工作，如有重大节点性进展，公司将及时公告披露。谢谢！
2023/3/14 8:29:02
问董秘：恩沙替尼美国那进展如何了；贝福替尼面对当前严峻的竞争环境，假如上市有什么优势，毕竟该药上市进展较其他药品已落后很多；
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/16 11:05:51
问董秘：请问董秘，公司有无在糖尿病领域布局的创新药研发？目前进展如何？谢谢。
董秘答：您好！公司致力于解决肿瘤领域未被满足的治疗需求的创新药物研发，特别是在肺癌治疗领域持续深耕，主要研发管线围绕EGFR、ALK、VEGF、CDK4/6等多个靶点进行布局。目前尚未有在糖尿病领域立项的创新药研发项目。谢谢！
2023/3/7 17:22:44
问董秘：贝达公司研发新药需要大量资金，建议公司在今后的分配中多运用资本公积金转增股本方式，把资金尽量用在研发上。
董秘答：您好！感谢您的建议。为维护投资者合法权益，公司严格按照《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》的规定，在符合利润分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，制定每年的利润分配方案。公司上市以来营收不断提升，拥有良好的现金流，近年来始终保持着营收比40%左右的新药研发投入，可以满足在研管线的推进。谢谢！
2023/3/6 18:58:04
问董秘：＂浙江贝成投资以集中竞价交易或大宗交易方式减持公司股份合计不超过8,340,000股＂ 请问截止目前减持情况如何？
董秘答：您好！有关浙江贝成投资管理合伙企业（有限合伙）的减持情况，公司会根据法律法规的要求披露减持进展公告，敬请关注。谢谢！
2023/3/6 10:47:43
