2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒；同年4月被SFDA批准抗新冠三期临床试验；

2021年7月，阿兹夫定被批准上市用于艾滋病治疗；

2021年11月23日，央视报道我国新冠小分子药有望年底获批上市；

2022年1月19日，河南工作报告中提到我省新冠特效药将于近期上市；

2022年4月10日，奥翔药业公告称，公司全资子公司日前已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》；

2022年4月16日，在北京举行的医学发展大会上，蒋院士报告了阿兹夫定在治疗新冠适应症上的研发情况和乐观进展，患者口服用药3~4天核酸转阴，平均用药时间6~7天，平均9天出院；

2022年4月27日，新华制药发布公告称，公司与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商；

2022年5月8日晚间，华润双鹤发布公告，该上市公司与真实生物签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，将受托加工生产阿兹夫定片；

2022年5 月 10 日晚，奥翔药业公告称，公司全资子公司麒正药业日前已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》；

2022年5月26日，拓新药业回复咨询，其子公司新乡制药是唯一的阿兹夫定原料药的生产商，但该药只用于治疗艾滋病；

2022年5月30日，河南日报专篇说阿兹夫定进入最后审批冲刺阶段；

2022年6月6日，科技部会议中说我国新冠小分子特效药马上上市

2022年6月30日，阿兹夫定被附条件批准上市，真实生物也是阿兹夫定的开发者、上市许可持有人；

2022年7月4日，河南召开上半年工作汇报，提到要专班服务新冠治疗药物阿兹夫定加快上市量产，以超常规程序第一时间办结河南真实生物等企业的注册备案、生产经营许可等省级审批事项；

至此，有最新消息仍将继续更新......

据媒体评估，不出意外的话，阿兹夫定将在本月20-27日之间获批，按照全国预计3亿人次计算，市场规模有1000亿以上。