问董秘：董秘你好,公司2021年平台信息:索法地尔三期临床从去年十二月份（2020年）开始正式入组预计要两年半左右完成入组,两年半时间到了,进程如何???
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/1 17:03:09
问董秘：您好董秘，请问公司去年4季度和今年1季度发生存货减值的部分主要来自哪一块业务？公司往年并没有这么多减值，请问去年4季度到今年1季度行业有什么不利因素吗？
董秘答：暂时还没有回答...2023/5/4 0:01:27
问董秘：请问会提前预告中报不？会的话大概几号
董秘答：您好，公司信息披露严格按照相关法规要求执行，如果需要预告将于7月15日前披露，敬请投资者持续关注公司相关公告。感谢您的关注。
2023/4/14 17:03:57
问董秘：董秘你好 请问你公司新药索法地尔是什么时候进入临床三期的 现在进展情况如何 预计何时可以上市
董秘答：您好，索法地尔项目目前正在进行三期临床，具体进展情况请投资者持续关注公司公告。感谢您的关注。
2023/4/27 20:06:35
问董秘：尊敬的董秘，3.11日已按贵司要求将持股证明等文件发去贵司指定的邮箱，邮件主题为“证券查询业务”，方便时能否回复下邮件呢？
董秘答：暂时还没有回答...2023/4/11 11:20:28
问董秘：请问截止今天我们公司的股东数是多少？
董秘答：您好，根据相关规定，公司股东提出查阅股东名册，应向公司提供股东个人身份信息及持股证明等相关资料，经公司核实后再予以提供。感谢您的关注。
2023/4/6 13:53:12
问董秘：董秘你好，公司收购控股权时对于2020年业绩补偿白纸黑字，为什么仲裁这么难？谢谢。
董秘答：暂时还没有回答...2023/4/10 13:59:12
问董秘：董秘你好，公司有没有菌种改造、基因编辑改造？谢谢
董秘答：您好，公司合成生物学实验室投入运营后，在菌种基因的改造、编辑、筛选和发酵工程等方面都做了很多工作，并将新技术进行了运用，使公司在生物方面的研发和生产效率均有明显提升。感谢您的关注。
2023/3/31 10:57:35
问董秘：董秘你好，公司在合成生物学上有哪些优势？谢谢
董秘答：您好，公司在生物发酵上已累积了十多年的研发和生产经验，公司还建立了合成生物学与酶催化工程技术平台，聘任了一名首席科学家，拥有一支包含博士在内的50余人的研发队伍。目前已将合成生物技术在部分项目中进行了应用，极大地改善了研发和生产效率，降低了成本。感谢您的关注。
2023/3/31 11:00:14
问董秘：尊敬的董秘您好！请问贵公司是否有AI+医药领域的实践及应用？
董秘答：您好，公司通过数字化、智能化技术的应用，全面提升企业智能制造水平，在部分项目中进行了人工智能技术（AI）的应用，使得生产运营效率得到了较大的提升。感谢您的关注。
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2023/4/2 16:43:17
问董秘：你好,请问公司所属行业竞争格局如何,在行业的竞争地位怎么样,我国CDMO未来发展空间怎么样
董秘答：您好，公司所属医药制造行业，随着社会人口的不断老龄化以及人们对生命健康的不断追求，医药行业仍是刚性需求的行业。公司经历三十余年的发展，在原料药中间体、CDMO和制剂方面已积累了丰富的研发和生产经验，但随着国家医疗体制改革的持续深入及国家对企业安全环保要求的不断提升，公司将持续加大研发投入、加快项目建设，不断提升核心竞争力以应对政策环境和市场变化所带来的挑战。感谢您的关注。
2023/3/19 18:29:01
问董秘：尊敬的董秘您好，请问贵公司的一类创新药索法地尔现在进展情况如何，估计三期试验何时结束？到目前为止共投入多少？多谢！
董秘答：您好，索法地尔项目目前正在进行三期临床，具体进展情况请投资者关注公司公告。
2023/3/26 14:20:39
问董秘：董秘您好，公司一季度增长是新产能，二季度有新产能量产不？？谢谢。
董秘答：您好，公司一季度业绩已预告，增长的主要原因是公司三项业务销售收入均取得增长，也不全是新产能增加所致，二季度新产能也会有增量。感谢您的关注。
2023/3/23 14:03:33
问董秘：董秘您好，公司那么大块山推平建设新产能有多少面积？前期已经量产？谢谢。
董秘答：您好，您指的可能是普洛家园高端药物研发设计制造服务平台项目，占地面积大约10万平方米。该项目三个车间已具备投产条件，其他车间正在设备安装过程中。感谢您的关注。
2023/3/23 14:05:58
问董秘：董秘您好，公司CDMO现有产能有多大？潜在产能有多大？
董秘答：您好，公司CDMO产能不好具体统计，因为公司除了专门生产CDMO创新药早期品种的生产线外，CDMO商业化项目大多与公司自有产品生产线共用，公司根据需要有计划地合理切换生产。随着新建项目或技改项目的陆续建成并投入使用，公司CDMO产能将会不断提升。感谢您的关注。
2023/3/23 14:40:59
问董秘：董秘您好，公司业绩真增长良好。也回购了920万股股票，目前又回到了 回购成本 区。有哪些稳定回购股票成本的措施？谢谢。
董秘答：您好，股票价格受宏观经济、市场、政治、行业政策、公司业绩、竞争能力等因素的影响。外部因素的影响公司很难改变，公司将通过继续加大研发投入，加快新建及技改项目的建设进度，持续推进“连续化、自动化、数字化、智能化”的“四化”建设，积极提升工艺技术水平和新技术的应用等，以不断提升公司的核心竞争能力和盈利能力，并加强与投资者的互动交流，倾听投资者的意见或建议，最大限度的回报投资者。感谢您的关注。
2023/3/27 9:04:12
问董秘：董秘您好，公司业绩进入四年一倍真增长快车道。公司也回购了920万股股票，请问公司创新药ODMO下步有新产能施放？谢谢。
董秘答：您好，公司已有一条4个单元的CDMO柔性车间投入使用，可快速满足创新药客户早期品种的小批量生产需求；第二条14个单元的CDMO柔性生产车间，目前已在设备安装、调试阶段，将可满足CDMO项目的快速切换，今年也将投入运行相应释放产能。感谢您的关注。
2023/3/27 9:08:07
问董秘：董秘您好，公司对股东分红回报率很好，现金流也很好，公司是如何运作不增加股本达到即加快实施70亿新产能建设资金，又不增加负债率。还有那么多钱用于理财？谢谢。
董秘答：您好，公司本着对股东高度负责的态度，既要考虑公司的发展，也要考虑股东的回报。近几年，公司以当年实现净利润的35%向投资者进行现金分红，回报广大投资者，同时新项目的投资建设也在不断加大。公司考虑到以资本市场再融资方式募集资金会使现有股东的利益受到一定影响，因此没有选择再融资方式投资新建项目。公司经过测算，通过加强资金管理，最大限度地提升资金使用效率，将项目进度与款项支付合理安排，基本可以满足新建项目的资金需求，因此公司负债率也没有明显变化。感谢您的关注。
2023/3/27 9:12:44
问董秘：尊敬的董秘您好！请问贵公司目前是否有AI+制药的业务模式？多谢！
董秘答：暂时还没有回答...2023/4/3 21:00:01
问董秘：董秘你好，公司为加强互利合作，将10%股权转让给辉瑞的事宜是否开始。谢谢。
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/31 12:06:07
问董秘：请问一下：
1、原料药中心血管疾病相关的占比是多少？
2、制剂当中，心血管类和肿瘤类的占比分别是多少？制剂业务是否在扩产？
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/31 10:47:39
问董秘：请问贵公司索法地尔Ⅲ期临床试验进展情况如何？到目前为止试验了多少例病例？效果如何？多谢！
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/30 8:42:20
问董秘：董秘您好，、请问公司高活实验室和生产线 4 亿的投入中，中间体生产线有一半的产能是被国外客户预定了？谢谢。
董秘答：您好，公司首个高活化合物车间包含9个独立生产区，可根据产品批量及OEB等级要求，满足不同中间体和API的生产。目前已有一些项目在与客户进行沟通合作。
2023/3/9 9:05:57
问董秘：董秘您好，今年以来各 地甲流严重，公司有哪些产品助力抗甲流？谢谢。
董秘答：您好，公司产品盐酸金刚乙胺口服溶液和盐酸金刚乙胺片可用于甲型流感的防治，同时公司还有左氧氟沙星片、头孢系列等抗生素产品，可有效针对甲流引发的细菌感染。
2023/3/10 9:08:49
问董秘：董秘您好，请问公司高活实验室和生产线 4 亿的投入中，商业化
和小试中试比例以及后续投产进度？目前是否已经投入使用？
董秘答：您好，公司首个高活化合物车间包含9个独立生产区，可根据产品批量及OEB等级要求，满足不同中间体和API的生产需求。该车间将于2023年二季度投入使用。
2023/3/9 9:03:35
问董秘：请问什么时候公布一季报
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/15 11:05:23
问董秘：董秘您好，公司70 亿投入有 50 亿涉及新项目，请问新项目是否正在分步达产，相比去年产能，新项目全部达产能增加多大产能？谢谢。
董秘答：您好，2022年，公司新增两条API生产线、一条CDMO生产线均已完成并投入使用，制剂国际化扩产项目也已完成并投入使用，还有部分生产线在调试中。公司70亿项目投资将在5-6年时间内完成，每个项目因生产产品不同，其产能很难预测。但新项目建成投产后，将会极大地改善公司的制造能力、生产效率和工艺技术水平，进一步提升公司的核心竞争能力。感谢您的关注。
2023/3/9 9:08:59
问董秘：董秘您好，公司在建工程突然减少8亿去年完成近13亿的新增产能建设，今年是否都达产？谢谢。
董秘答：您好，新投资项目达产情况要视生产的具体产品而定，中间体和兽药相对较快，API因为要涉及注册验证，达产时间相对较慢一些。感谢您的关注。
2023/3/10 9:00:11
问董秘：董秘您好，公司回购920万股用于股权激励（员工持股）肯定以2022年业绩为参考。公司70亿（其中20亿技术改造）新产能建设。为四年产能倍增打基础？谢谢。
董秘答：您好，（1）公司回购股份拟用于股权激励或员工持股计划，具体计划尚未制订，请关注公司相关公告。（2）公司将根据项目投资规划和市场需求情况分步实施70亿的项目投资计划。新项目建成投产后，将会极大地改善公司的制造能力、生产效率和工艺技术水平，进一步提升公司的核心竞争能力。感谢您的关注。
2023/3/10 9:07:02
问董秘：董秘，您好：我有两个问题希望能得到回答。一、贵公司近几年的收现率基本上都在70%左右，估计应该是有不少的票据结算，能不能提供票据结算的详细信息（收到、背书、贴现等具体金额）？二、在现金流量表的补充资料中，“经营性应收项目减少”一栏，显示经营性应收项目增加11.08亿元。但是根据公司的财务报表无法计算得到该数字，请问该数据是如何计算得到的？能不能列出具体的计算过程？
董秘答：您好，公司已严格按照证监会、交易所相关规定进行年报披露，请投资者详细查阅年报相关内容。感谢您的关注。
2023/3/10 10:34:41
问董秘：董秘团队您好，贵公司的下属公司浙江普洛得邦制药有限公司于2023年2月出现8次污染物（包括甲烷）排放超标。请及时核查，并解释一下具体的超标原因，希望公司要重视和控制排污问题，谢谢。
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/8 19:39:50
问董秘：一季报大概什么时候出
董秘答：您好，具体披露日期请关注公司后续预约的一季报披露日。感谢您的关注。
2023/2/25 8:58:49
问董秘：尊敬的董秘，2.16日已按贵司要求找相关部门开具了证明文件，加上本人身份证等文件发去贵司指定的邮箱，方便时能否回复个邮件？
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/20 22:33:34
问董秘：董秘你好，公司具有50亿市场的索法地尔进展如何？谢谢
董秘答：您好，该项目三期临床试验正在按计划进行中。
2023/2/7 9:44:50
问董秘：董秘你好，公司春节后都停产？
董秘答：您好，为充分保障药品市场供应，公司生产一线在春节前，春节期间及春节后一直保持着正常生产。感谢您的关注。
2023/2/1 14:29:39
问董秘：董秘你好，春季感冒，拉肚子多发，公司有哪些特效药？
董秘答：您好，公司部分抗生素产品在针对肠道感染治疗方面具有一定的疗效，但对于止泻未有直接作用。感谢您的关注。
2023/2/1 15:07:05
问董秘：尊敬的董秘，非报告期的股东数不属于强制披露的信息范围，但按贵司《公司章程》第33、34条，股东可以通过向公司提供持股证明等文件查询股东数——请问将相关文件发去贵司哪个邮箱能够查到？
董秘答：您好，公司股东查阅名册可将相关资料发送至公司邮箱000739@apeloa.com进行查询，感谢您的关注。
2023/2/2 11:01:03
问董秘：董秘新年好，公司可用于帕罗维德国际标准线年2000万人份。正在提升产能线有多大？是否还有我国标准化的生产线？如果先诺欣在公司生产，用什么标准线生产？谢谢。
董秘答：您好，MPP授权项目获批后，将在制剂国际化车间进行商业化生产。另外，公司主营业务中本身就含自有制剂品种的国内生产和销售，包含口服固体制剂、液体制剂、小水针、注射剂及冻干粉针等多条通过国内GMP认证的生产线。感谢您的关注。
2023/1/28 12:08:41
问董秘：董秘您好，帕罗维德在我国生产世卫组织即将批准，公司有哪些期许？谢谢。
董秘答：您好，公司在取得该产品的MPP授权后，即全力投入到项目的研究和申报工作中。希望通过该项目的顺利推进，积极承当企业社会责任，为指定的部分中低收入国家抗疫工作也尽一份力。感谢您的关注。
2023/1/28 12:12:49
问董秘：董秘您好，抗新冠特效药先诺欣和帕罗维德即将批准生产，公司有哪些优势？谢谢。
董秘答：您好，公司经历30余年的发展，在研发和生产方面均积累了丰富的经验，同时也具备较强的商业化制造能力。感谢您的关注。
2023/1/28 12:14:40
问董秘：董秘您好，世卫更新应对辐射和核紧急情况关键药物清单：各国政府必须做好准备。·稳定碘，用于阻止或减少甲状腺对放射性碘的吸收；·普鲁士蓝，用于去除人体内部的放射性铯 （Cs） 和铊 （Tl）·在急性辐射综合征（ARS）情况下，用于缓解骨髓损伤的细胞因子·用于治疗呕吐、腹泻和感染的其他药物。请问公司是否有上述产品？谢谢。
董秘答：您好，公司业务中未含有上述相关产品。感谢您的关注。
2023/1/29 10:16:08
问董秘：董秘你好，治疗新冠仿制药经辉瑞授权在中国本土生产，公司研发完成后有没有向世卫组织申报？谢谢.
董秘答：您好，本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国。公司已于2022年7月向WHO递交了API注册申请，并于11月份递交了制剂的申请，目前正在审评中。
2023/1/13 10:34:19
问董秘：董秘你好，公司近几年年报显示，公司有40%产品出口。有强大的制剂产研能力。 请问 ，公司研发完成帕罗维德（Paxlovid）并 已经报世卫组织批准中。本月3日公司与先声药业（Paxlovid2月份将生产上市，并在国内销售，奋力助力抗疫）签定合作共享。说明公司既有强大研发能力，又有现成的符合国际标准的生产工艺。请问，是否Paxlovid间接服务国内抗疫又全力服务全球抗疫？谢谢。
董秘答：您好，辉瑞与先声药业研发的为两款不同的口服小分子新冠病毒治疗专利药物。公司本次MPP授权为新冠治疗药物Paxlovid在印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区的销售，不包括中国。另外，公司与先声药业也有战略合作，因涉及客户保密原则，具体项目不便透露。
2023/1/16 8:31:17
问董秘：董秘你好，先声药业抗新冠创新药先诺欣 新药上市申请获国家药监局受理，很快批准上市，公司作为战略合作利益共享。能否快速为先声药业生产？谢谢
董秘答：您好，公司与先声药业之间有战略合作，基于商业保密原则，客户具体项目不便透露。但公司具备原料药CDMO技术能力和产能优势来满足客户的项目需求。
2023/1/17 9:29:01
问董秘：董秘你好：公司已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，是否在研发成功基础上获得生产批文?谢谢。
董秘答：您好，公司在2022年3月份取得MPP授权后，以较快的进度完成了该产品的工艺和质量研究，于7月份递交了API的申报，11月份递交了制剂的申报，目前正在WHO审评过程中。
2023/1/14 22:28:19
问董秘：董秘你好：公司正开足马力生产疫情相关的抗生素抗病毒产品，并已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，并完成研发工作已经上报WHO等待批准。请问帕罗维德仿制药销售是否包括我国等95个国家？谢谢。
董秘答：您好，本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国。
2023/1/14 22:34:56
问董秘：董秘你好，公司完成研发待世卫组织批量产的帕罗维德（Paxlovid）和先声药业自主知识产权研究发的Paxlovid即将在春节后上市服务抗疫。从先声药业自身情况看不会自已生产。公司如何处理辉瑞帕罗维德（Paxlovid）和先声药业自主知识产权Paxlovid同时生产业务？
董秘答：您好，辉瑞与先声药业研发的为两款不同的口服小分子新冠病毒治疗专利药物。未来，公司将根据客户不同需求，不论从技术还是产能方面都为客户提供全方位支持，也希望能为全球抗疫承担起企业应有的社会责任。
2023/1/16 8:53:43
问董秘：董秘你好，先声药业自主知识产权研究发的Paxlovid即将在春节后就大批量上市服务抗疫。早先辉瑞帕罗维德（Paxlovid）国产化量产，占有国内市场。请问公司用来生产Paxlovid原料储备是否充足？自给率多高？日生产能力有多大？谢谢，期待公司为抗击新冠做出重要贡献
董秘答：您好，Paxlovid为辉瑞公司口服小分子新冠病毒治疗专利药物，公司于2022年3月份取得MPP授权，目前已完成质量和工艺研究，并向WHO递交了申报资料。公司制剂国际化车间具备年产2000万人份产能，产能提升项目也在推进中，该产品获批后，公司将尽快投产，尽可能地满足未来授权市场供应需求。
2023/1/16 9:04:55
问董秘：董秘你好：公司已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，目前完成研发工作已经上报WHO等待批准。疫情当下帕罗维德一药难求，备一份帕罗维德仿制药家庭应急成向往。请问公司什么时候能够批量生产，为全球抗疫作贡献？谢谢.祝公司上下新年快乐，再展宏图。
董秘答：您好，公司目前已完成该项目原料药和制剂的WHO申报，正在审评中。获批后，公司将尽快按需求供应MPP授权许可的95个中低收入国家。
2023/1/14 22:43:14
问董秘：董秘你好：公司正开足马力生产疫情相关的抗生素抗病毒产品，请问是哪些具体的药品？是国内销售还是国外销售。谢谢。
董秘答：您好，公司抗菌抗病毒类原料药包括头孢克肟、头孢地尼、阿莫西林、盐酸金刚乙胺、盐酸金刚烷胺等，制剂包括头孢系列、盐酸金刚乙胺系列、左氧氟沙星片、阿莫西林克拉维酸钾胶囊、复方甲麻口服溶液等。原料药基本都有在国内外同时销售，制剂目前主要在国内销售为主。
2023/1/14 22:26:10
