问董秘：董秘您好，公司去年公开表示聚乙二醇长效水针20223年上半年申报生产，现在上半年只剩下三周了，请问能在上述时间内申报生产吗？如果不能那是什么原因造成多年不能申报生产？谢谢！
董秘答：暂时还没有回答...2023/6/7 14:45:45
问董秘：请问贵司北区新建项目什么时候可以竣工验收投入使用？
董秘答：您好,安科生物北区抗体及蛋白质药物生产基地项目分三期进行建设：目前一期项目部分产线和质检中心及仓储配套设施已经投入试生产中，二期项目生产线设备、设施在调试和确认中，三期项目即将进场施工，预计三期项目年底可以竣工投入使用。谢谢！
2023/5/15 15:57:49
问董秘：您好，请问公司注射用人生长激素及注射用重组人生长激素是同一个品种吗？有什么区别？是迭代品种吗？
董秘答：您好，公司注射用人生长激素和注射用重组人生长激素是同一个品种。谢谢！
2023/5/22 16:30:25
问董秘：公司有没有考虑引入国务院或者华润为公司控股股东，毕竟国务院或者华润实力雄厚能更好的整合资源，让公司进入更大的发展平台
董秘答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！
2023/5/9 12:49:22
问董秘：董秘您好，贵公司生产的丙酚替诺福韦品牌是什么呢？是艾益安还是益迈特呢？
董秘答：您好，公司全资子公司安科恒益的产品丙酚替诺福韦片，根据销售渠道的规划，有两个上市包装规格，分别是30粒每盒的艾益安和40粒每盒的益迈特。谢谢！
2023/5/10 17:31:21
问董秘：董秘您好，新型量子计算技术发展成熟中，量子计算平台即将开放，请问贵司是否有准备技术储备来利用量子技术开发新药物？
董秘答：暂时还没有回答...2023/4/27 17:14:31
问董秘：请问贵公司为什么投资生产头孢地尼这种市场竞争激烈，疗效一般的产品？不把资金和精力放在高新特药的研发和生产上？
董秘答：您好，头孢地尼颗粒为MAH合作模式下的品种，持有人为合肥恩瑞特药业，公司子公司安科恒益负责生产，该品种目前通过一致性评价的共计5家，在抗生素类别里，市场竞争格局相对较优。本品抗菌谱广泛，抗菌作用更强，不易耐药，毒性低，过敏反应少，颗粒剂便于儿童用药。在集团发展的框架下，公司聚焦生物制药主业，重点发展基因工程药物，加速推动已进入注册阶段的抗体药物，积极布局基因编辑、细胞免疫治疗、mRNA药物等前沿技术，同时集团内各子公司根据各自的具体条件及市场环境进行新药的研发和产业化。谢谢！
2023/4/22 8:04:59
问董秘：建议公司引入安徽国资委为大股东！
董秘答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！
2023/4/25 16:28:07
问董秘：建议公司引入安徽省国资委为大股东，打造安徽省级医药龙头，中国医药top10药企。
董秘答：您好，公司目前尚未有引入国资的计划，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！
2023/4/25 16:29:05
问董秘：董秘您好，请问人工智能技术的发展对公司药品研究有什么实用性的帮助，目前进展到哪一步，有无数据支撑，对公司业绩有何影响
董秘答：您好，合理利用人工智能，有助于生物制药企业对药物研发过程产生的数据进行分析和预测，从而提高药物研发的效率和准确性。目前子公司瀚科迈博已使用人工智能技术辅助药物结构的设计和候选药物的筛选。谢谢！
2023/4/20 7:46:59
问董秘：长高一季度业绩沟通会中金磊表示安科长效PEG已经终止，但是公司对外口径一直是准备报产中，是内部有人和竞品公司有一定勾连还是确实停止了？
董秘答：您好，我公司从未停止PEG-GH项目，目前该项目处于报产前准备阶段，谢谢！
2023/4/18 21:28:29
问董秘：董秘您好，长春高新一季度交流会有人反馈金磊先生透露咱们的长效PEG被终止了请问是否属实？谢谢
董秘答：您好，我公司从未停止PEG-GH项目，目前该项目处于报产前准备阶段，谢谢！
2023/4/18 20:10:07
问董秘：曲妥珠单抗资料递交到哪个阶段了？提交的资料都有详细要求，还有哪些应报未报的？
董秘答：您好，目前我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，补充研究工作进展顺利，公司将尽快整理相关资料报送药审中心进行审核。谢谢！
2023/4/2 21:06:21
问董秘：公司的执行为什么总是晚于计划？曲妥珠单抗2年了还没上市，长效PEG4年了还没报产。
董秘答：您好，目前我公司已完成聚乙二醇化重组人生长激素临床试验，已完成生产注册前准备工作，整理资料后申报NDA。目前我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，补充研究工作进展顺利，公司将尽快整理相关资料报送药审中心进行审核。
2023/4/4 8:13:15
问董秘：你好董秘，请问贵公司2022年生长激素新增患者数量是多少？谢谢！
董秘答：您好，谢谢您的提问。由于市场竞争环境，从保护公司商业秘密的角度，公司未对外披露生长激素新增患者数量。但是可以跟您说的是，2022年度，公司虽然受到多重不利因素影响，生长激素新增患者数量依然同比保持增长，且生长激素产品的收入比上年同期增长约28%。今年以来，市场逐渐复苏，公司各项经营工作也稳步推进，我们对公司发展充满信心。
2023/4/4 18:37:06
问董秘：公司是否有利用人工智能技术开发药物研发及基因检测
董秘答：您好，公司及子公司（含瀚科迈博公司）目前已经通过AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司及子公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。谢谢！
2023/3/27 22:14:07
问董秘：你好李坤总、汪永斌总！
我是咱公司的长期投资者，对公司的经营业绩数据也比较关心，一直跟踪。有一个疑问，就是关于每年第四季度的利润表（从年报倒算出四季度数据），18年-23年，每年第四季度的毛利率，都会比当年前三个季度低5%甚至更多，比如22年前三个季度分别是80%、80%、79%，第四季度突然降到75%。请问是咱公司的业务模式有什么特殊项目，需要单独在四季度确认成本吗？还是其他什么原因？请多指教。
董秘答：您好，您的问题很专业，非常感谢您的长期的支持与关注，根据您所提的问题，我们仔细分析了各年度、各板块的毛利率情况，并对您提及问题进行了原因分析：
（1）2020年度四季度综合毛利率比前三季度差异较大的主要原因是，当年度根据新收入准则的规定，将与合同履约成本相关的运输费用从销售费用调整至营业成本列报，全年度的调整集中放入了四季度所致。
（2）合并报表毛利率四季度比前三季度下降具体原因是公司四季度开始摊销第三期股权激励成本费用、在建工程转固开始计提折旧金额较大、年底考核补提了部分年终奖金等原因所致。
由于该回复系统无法附表格内容，若您想了解各年度分季度毛利率变动情况，或者还有不解及其他问题，欢迎您再次提问或者通过投资者热线（0551-65316867）提问。谢谢！
2023/3/29 23:26:49
问董秘：贵公司产品在新冠康复方面有什么布局？
董秘答：您好，公司将积极关注新冠病毒在国内的流行情况，并视情况对相关产品进行开发。谢谢！
2023/1/6 15:31:25
问董秘：公司有没有做新冠抗体检测的药或者是试剂生产。谢谢。
董秘答：您好，公司将积极关注新冠病毒在国内的流行情况，并视情况对相关产品进行开发。谢谢！
2023/2/7 14:30:18
问董秘：您好，请问公司与揽微医学合作的微针项目进展如何？
董秘答：您好，公司和揽微医学合作的微针目前处在开模阶段，已经进行过几轮模具修改，在均一性和载药量上有了一定的进展。谢谢！
2023/2/20 20:44:47
问董秘：公司下属公司瀚科迈博通过AI-计算机辅助设计平台设计药物效果如何，是否会在整个集团公司推广
董秘答：您好，瀚科迈博公司目前已经应用此平台开发药物，并已经获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司其他子公司及研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。未来AI-计算机辅助设计平台在药物设计领域的应用会越来越广泛。
2023/3/24 20:55:21
问董秘：贵公司所产生的安达芬滴眼液已停产，请问贵公司是放弃该款药物还是计划升级该款药物，若升级药物，请问新款计划何时上市销售？谢谢！
董秘答：您好，公司已完成安达芬滴眼液的产品升级，即将上市销售。谢谢！
2023/3/30 22:33:57
问董秘：您好，请问下贵公司粉针，水针目前的产能分别是多少？下一步扩产的计划是怎样的，谢谢！
董秘答：您好，目前公司生长激素粉针的年产量可达到3000余万支；生长激素水针目前的年产量为600余万支。计划今年下半年新增申报一条生长激素水针生产线，该新增生产线设计产能为年产量2000万支。谢谢！
2023/1/16 14:30:30
问董秘：您好!请问公司生长激素和其他药品有没走国际化出海方面的规划和考虑?另外曲妥珠单抗的审批状态处于什么阶段了?谢谢!
董秘答：您好，目前公司主营产品人生长激素和人干扰素均有出口，只是受国际市场、国外药品进口政策等影响出口金额有波动。公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！
2023/3/30 13:40:42
问董秘：公司长效生长激素报产前准备工作需要4年时间？
董秘答：暂时还没有回答...2023/3/31 17:30:05
问董秘：请问董秘，公司的基因工程药中安苏萌和安达芬2022年7
收入占比各是多少呢？
董秘答：您好，2022年度公司基因工程药的销售收入约为15.01亿元，其中生长激素占整个营收的比重不到 70%。2022年虽受各种不利因素影响，但生长激素依然比上年同期增长约28% 。谢谢！
2023/3/28 10:03:45
问董秘：你好，请披露VEGF、Her-2单克隆抗体的的最新进展。谢谢！
董秘答：您好，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，已经完成Ⅲ期临床试验病例随访工作，目前该产品已经进入报产准备阶段，包括生产线的验证、申报资料的准备、临床数据的统计分析和总结报告准备等。曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！
2022/11/28 8:42:42
问董秘：请问在国家药监局官网怎么查不到曲妥珠的审批进度呢 ？
2/20号之前还能看到进度呢
董秘答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！
2023/2/26 22:00:01
问董秘：请问董秘，请问HER2在药品审评中心最新的进展情况。
董秘答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！
2023/2/27 12:04:52
问董秘：公司曲妥珠单抗审批进度怎么样了
董秘答：您好，我公司曲妥珠单抗正在按药审中心发补要求补充相关资料，目前相关资料工作进展顺利，公司尽快将补充资料报送药审中心进行发补审评。谢谢！
2023/3/28 10:47:08
问董秘：近期听闻贵公司肿瘤团队解散,是真的吗?为什么解散?
董秘答：您好，谢谢您对公司的关注，目前肿瘤事业部运营正常，人员编制完整，并于2023年3月30日召开以“踔厉奋发 ‘曲’梦远航”为主题的动员会，动员会详情请参见公司官方微信公众号3月31日发布的《踔厉奋发 “曲”梦远航 安科生物肿瘤事业部进行战前总动员》，也可以通过公司官方网站（https://www.ankebio.com/）的资讯中心了解详情。
2023/2/20 7:36:24
问董秘：分红比例太低了，也没有派送激励
董秘答：您好，根据公司第八届董事会第三次会议审议通过的《公司2022年度利润分配预案》：公司拟向全体股东按每10股派发现金股利2.50元（含税），共计派发现金股利417,267,638元，占公司2022年度归属于上市公司股东净利润的59.3%。《公司2022年度利润分配预案》需提交公司2022年度股东大会审议通过后方可实施。谢谢。
2023/3/29 10:38:13
问董秘：请问 公司2023年度的分红率能站到利润的百分之多少
董秘答：您好，经公司第八届董事会第三次会议审议通过的《公司2022年度利润分配预案》，2022年度利润分配预案拟为：以第八届董事会第三次会议决议日总股本1,673,257,958股扣除回购账户股份4,187,406股后的股份数1,669,070,552股为基数，拟向全体股东按每10股派发现金股利2.50元（含税），共计派发现金股利417,267,638元，占公司2022年度归属于上市公司股东净利润的59.3%。
公司2022年度利润分配预案需提交公司2022年度股东大会审议通过后方可实施。谢谢。
2023/3/13 8:39:22
问董秘：请问贵公司的AK2017注射液临床要多长时间？预计什么时候可以正式上市？
董秘答：您好，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。该品是采用Fc融合技术自主研发的一款“长效”生长激素药品，有望进一步丰富在儿童生长发育 领域的产品线，形成层次丰富的生长激素产品矩阵。谢谢！
2023/1/11 8:50:18
问董秘：你好，请问中德美联在郑总离职后的具体有哪些变化？
董秘答：您好，中德美联按照既定的发展方向和经营方针落实各项工作。首先，一方面继续加强研发投入，研发新产品并产业化，满足市场需求，保持产品和技术的领先性；另一方面持续开拓市场，和客户合作开发新业务，加强市场地位和影响力。其次，引入专业技术人才，加强服务团队的建设，提高核心竞争力。谢谢！
2022/11/28 8:43:06
问董秘：董秘好，请问贵公司是否已经为曲妥珠单抗上市做好销售准备，销售团队建设如何，拿到批件后是否能迅速进入挂网，医院准入，管理层对于2023年销售有何期待？
董秘答：您好，自2022年开始组建肿瘤事业部的团队，至去年底基本组建完成，在组建的过程中已经为产品上市做了充分的市场调研、分析和区域设置及竞争策略等工作，包括政府事务如挂网招标、医保、准入等工作，产品上市后完全可以尽快完成挂网和准入工作，具体的销售预期主要考量产品上市时间、各省挂网和医保编码落地进度及医院准入是否顺利。谢谢！
2023/1/10 13:25:54
问董秘：请问集采对公司业绩有何影响？
董秘答：您好，对制药企业来说，集采是一个绕不过的话题，但集采并不一定是洪水猛兽。面对集采，公司通过渠道构建、产品升级可以很好的维护企业、股东的利益。目前集采政策逐步温和化，国家在集采的同时也会兼顾鼓励医药行业发展，所以集采对于公司来说应该是机会和挑战并存。谢谢！
2023/2/15 18:21:23
问董秘：公司贝伐利珠现在什么进度了？什么时候可以报产？
董秘答：您好，重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，已经完成Ⅲ期临床试验病例随访工作，目前该产品已经进入报产准备阶段，包括生产线的验证、申报资料的准备、临床数据的统计分析和总结报告准备等。谢谢！
2023/1/3 20:36:17
问董秘：公司的长效水针什么时候上市呢
董秘答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！
2023/3/1 20:53:53
问董秘：您好，请问公司长效近期是否有报产计划？
董秘答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！
2023/2/20 20:45:19
问董秘：请问公司的长效生长激素是否已经报产？过程是否顺利？
董秘答：您好，目前我公司已完成PEG-GH临床试验，正在进行申报生产的准备工作，处于申报生产前准备阶段。FC-GH已取得临床试验默示许可，目前正在开展Ⅰ期临床试验，有望在今年4、5月份完成Ⅰ期临床受试者入组工作。Ⅰ期结束后，公司将尽快开启Ⅱ、Ⅲ期临床试验，争取产品早日上市。谢谢！
2023/3/27 16:04:30
问董秘：您好，请问下公司粉针、水针截止今天获批的适应症有分别哪些？谢谢！
董秘答：您好，目前公司粉针和水针均获批8个适应症：1）用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；2）用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小；3）用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；4）用于重度烧伤治疗；5）用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；6）用于接受营养支持的成人短肠综合征；7）用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍；8）用于治疗特发性矮小适应症，谢谢。
2023/1/16 14:22:06
问董秘：公司的人干扰素α2b以及胸腺五肽原料药、胸腺法新原料药均属于抗病毒、具有调节免疫能力的药品。请问是否受到消费者的认可，销量如何？公司有没有扩大产能保证市场供应？
董秘答：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。
2023/1/4 13:17:56
问董秘：干扰素、胸腺法新、胸腺五肽在抗击新冠肺炎疫情中被列为重要药品，请问公司的产品最近是否畅销？有没有抓住这次扩大销售的机会？
董秘答：您好，干扰素、胸腺法新、胸腺五肽具有激发免疫力，抵抗病毒侵袭的作用，在治疗病毒性疾病领域被广泛使用。目前相关产品销售情况良好，市场需求明显增加，谢谢。
2023/1/4 13:29:04
问董秘：公司的曲妥珠单抗迟迟不上市是为什么，网络上面有说公司的产品有质量问题被退回了是不是真的
董秘答：您好，公司的曲妥珠单抗产品目前仍在国家药品审评中心开展审评审批工作。谢谢！
2023/2/14 16:55:58
问董秘：近期听闻贵公司肿瘤团队解散有一个多月了，曲妥珠单抗上市申请被退回，请问是否属实？
董秘答：您好，公司的曲妥珠单抗产品目前仍在国家药品审评中心开展审评审批工作。谢谢！
2023/2/14 10:15:16
问董秘：请问公司养老产业有何布局规划？
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/15 19:51:25
问董秘：请问公司是否考虑引入安徽省国资委做股东？
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/15 19:50:43
问董秘：董秘您好，希望公司不要只是跟着别的药企做跟随性产品，也希望公司可以做一些frist in class 产品出来，民众对于医疗需求非常大，很多看似普通的病症至今没有很好的治疗药物，如：萎缩性胃炎、慢性咽炎、中耳炎等等，看似不是致命病症但是受众群体大也请公司重点关注这类疾病的药物研发。
董秘答：暂时还没有回答...2023/2/13 19:52:41
问董秘：你好，环境与社会责任是投资者重点关注的问题。我在贵公司的年报中也了解到了贵公司在环境方面的投入和努力。但是我发现贵公司的下属公司上海苏豪逸明制药有限公司于2022年12月出现1次污染物（包括非甲烷总烃）排放超标。烦请核查改正，并说明原因,以及为减少污染物和控制排放超标方面所采取的措施，包括方案计划，投资金额等。同时也希望贵公司可以在未来的定期报告中增加这些的详细披露。
董秘答：暂时还没有回答...2023/1/13 9:19:45
