问董秘：公司2023年经营战略、经营是否存在异常、现金流情况如何？

董秘答：暂时还没有回答...

2023/5/26 10:59:02

问董秘：尊敬的董秘您好：请您科普下，伴随诊断这个行业发展空间如何，公司在这个行业中的地位如何，有没有话语权，公司产品有没有护城河。

董秘答：您好。随着全球老龄化加剧、肿瘤发病率上升及肿瘤患者生存期延长，药企、科研院所投入大量资源开发新靶点、新药物、新疗法，直接带动了相关诊断需求的快速增长；同时，肿瘤药物逐步纳入医保惠及更多患者，肿瘤诊疗行为进一步规范，必要检测的渗透率将持续提升，为合规、领先企业带来更广阔的发展前景。公司产品属于监管要求最高的三类医疗器械。技术创新和产品转化是公司不懈的追求，现已获批24种单基因及多基因肿瘤检测产品（伴随诊断注册法规实施后，公司申请注册的产品均有伴随诊断标签），是行业内产品种类最齐全的领先企业，新产品的研发注册也继续走在前列。

2023/5/12 12:17:38

问董秘：尊敬的董秘您好，公司有没有考虑过收购或参股肿瘤检测仪器公司以此完成伴随诊断整体产业链完整配套服务？

董秘答：您好。公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，到下游的自动报告/数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案，技术平台涵盖主流的PCR、NGS、免疫组化、原位荧光杂交等，并有配套仪器，可以全方位服务医院客户，帮助患者避免药物的误用、滥用，从精准医疗中最大受益。

2023/4/28 14:21:26

问董秘：请问公司生产的诊断试剂用的主要是哪些公司（国内及国外公司）仪器来做？为什么相关仪器公司不自己生产检验试剂而选择用公司的诊断试剂？公司有无计划拓展产业链，生产检验仪器，如无计划是什么原因？

董秘答：您好。肿瘤检测仪器和检测试剂分属不同的细分领域。公司试剂产品属于监管要求最高的三类医疗器械，均适用于市场主流仪器机型。公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，到下游的自动报告/数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案，技术平台涵盖主流的PCR、NGS、免疫组化、原位荧光杂交等，并有配套仪器，可以全方位服务医院客户，帮助患者避免药物的误用、滥用，从精准医疗中最大受益。

2023/2/23 12:23:28

问董秘：请问董秘，公司自21年起多个报告期应收周转率明显降低，是何种原因导致？此外公司ROE逐年走低，未来是否有计划提高分红比例或较好的投资项目以提高资金的利用效率？

董秘答：您好，感谢您的建议。防疫期间，医院客户回款受到影响，回款周期延长，公司在经营管理中一直将应收账款回款作为一项重要工作内容。

2023/4/6 19:13:20

问董秘：尊敬的董秘您好：公司此前报道有跟武田制药合作，15日武田琥珀酸莫博赛替尼胶襄在全国商业上市，请问贵司产品是该药的独家伴随检测产品吗？

董秘答：您好。公司PCR-11基因及NGS-10基因产品为武田等多家药企肿瘤药物的伴随诊断。

2023/4/16 9:27:39

问董秘：董秘您好！请问截止到2023年3月31日，公司的股东人数是多少？谢谢

董秘答：您好。截止2023年3月31日，公司的股东人数为16,905。详细情况请查阅公司披露在巨潮资讯网的2023年一季度报告。

2023/4/20 10:14:08

问董秘：陈董您好：今年艾德今年的经营情况是否改善，新年有何打算？尽请陈董答复！谢谢

董秘答：您好。防疫政策的优化调整和市场的复苏，将有利于公司业务的发展。2023年公司将继续围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，并积极拓展新的收入和利润增长点，为投资者创造长期价值。海外市场是公司明确的战略方向，此外在产品线上，公司会积极开拓，目前已经打造了从上游端的样本处理，到检测端的分子病理、组织病理，再到下游端的数据处理，包括试剂和仪器的检测整体解决方案。

2023/1/9 10:11:23

问董秘：董秘你好，疫情期间有很多第三方检测机构的诞生，疫情之后这些的公司以后的检测业务是不是会对公司的业务造成冲击

董秘答：您好。公司在上海、厦门设有两家医学检验实验室，拥有卫健委颁发的“医疗机构执业许可证”，通过美国病理学家协会CAP认证，已连续多年均以优异的成绩通过319项共计445次国内外各权威机构的室间质评，其主要服务于药企药物临床研究、行业专家及医疗机构的检测（科研）需求。公司聚焦于肿瘤精准医疗市场，国内肿瘤样本主要集中在院内市场，符合法规及行业发展趋势，因此检测试剂销售业务是公司收入的主要来源，检测服务业务是检测试剂销售业务的重要补充。

2022/12/18 18:11:49

问董秘：罗菲是公司董事，副总经理，在贵公司这种高科技企业里面，只有专科学历，是否能承担此重任，还望给出合理解释？

董秘答：您好。罗菲女士自2009年起负责公司国内市场销售工作，过往国内销售情况您可查阅公司招股说明书及定期报告。罗菲女士符合《公司法》及其他法律法规关于担任公司董事及高管的相关规定，能够胜任公司相应岗位的职责要求。

2022/12/15 14:40:01

问董秘：请问公司对后续的接班人有什么规划？

董秘答：您好。公司拥有完善的治理体系和成熟的经营管理体系，发展战略清晰、运营管理稳健，发展势头良好，感谢您的关注。

2022/12/15 14:27:35

问董秘：公司在癌症靶点检测领域研发实力这么强，为什么没有机构过去调研？

董秘答：您好。因受防疫政策等因素影响，近期线下调研较少，公司通过策略会、投资者热线及线上电话会等形式与个人及机构投资者保持沟通，积极传递公司动态及可持续发展的经营理念。

2022/12/15 14:30:51

问董秘：请问公司后续是否还有减持计划？

董秘答：您好。截止目前公司无应披露而未披露的信息。

2022/12/15 14:25:44

问董秘：请问公司什么时候能完成股份回购？

董秘答：您好。公司本次回购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日（即2022年2月14日）起12个月内，请关注公司后续公告。

2022/12/15 14:25:16

问董秘：请问公司PD-L1的订单怎么样？

董秘答：您好。PD-L1检测试剂于2022年3月获批，入院的预实验、招投标以及市场推广等工作正在进行中。

2022/12/15 14:23:46

问董秘：请问公司领导人的身体状况怎么样，请做出说明？

董秘答：您好。董事长及管理层身体健康。

2022/12/15 11:50:25

问董秘：公司以专注靶点检测为借口，掩饰自己战略失误，错过新冠核酸和抗原检测市场，现在业绩增长乏力，公司股东不断减持，回购进程迟迟没有进展，请公司给出合理解释，并加强与投资者沟通交流，不是一直不回消息。

董秘答：您好。关于回购的进展，请查阅公司每月前三个交易日披露在巨潮资讯网的回购进展公告；22年经营业绩情况及原因可查阅公司披露在巨潮资讯网的定期报告及此前的互动易回复。

2022/12/8 15:09:50

问董秘：公司未来的发展前景是什么？

董秘答：您好。公司将围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，并积极拓展新的收入和利润增长点，为投资者创造长期价值。海外市场是公司明确的战略方向，此外在产品线上，公司会积极开拓，目前已经打造了从上游端的样本处理，到检测端的分子病理、组织病理，再到下游端的数据处理，包括试剂和仪器的检测整体解决方案。

2022/12/7 11:32:13

问董秘：请问公司的使命是什么？

董秘答：您好。公司聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务。

2022/12/7 11:28:10

问董秘：董秘你好：请问公司有新冠核酸检测业务吗？营收和利润方面，新冠核酸检测业务占比是多少？

董秘答：您好。公司不生产新冠检测试剂。公司的子公司是厦门市指定的核酸检测机构之一，为履行社会责任，承担厦门市部分核酸检测任务，新冠核酸检测业务在公司收入中占比可忽略。

2022/11/28 16:58:18

问董秘：董秘您好，我看基蛋生物收购了罗氏诊断在中国最大的代理商 巨星医疗以拓展渠道，公司在渠道下沉方面以及 业务增长方面的外延并购有没有什么想法？

董秘答：您好。公司直销网络之外的市场（即下沉市场），公司积极寻求与药企及渠道商以产品代理、检测服务的形式进行覆盖。公司将围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，努力提升经营业绩，夯实自身综合竞争力，为投资者创造长期价值。

2022/10/13 17:01:27

问董秘：董秘您好，我对贵司是一如既往地感兴趣着。但现在有个问题较困惑着我，想问下，在当下时点看，疫情可能还是会持续，封控将是个中期的措施。公司除了医院人流回流带来的增长外，现在管理层是否主要将增长点赌在 器械 以及海外市场的增长上？

董秘答：您好。公司将围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，并积极拓展新的收入和利润增长点，为投资者创造长期价值。海外市场是公司明确的战略方向，此外在产品线上，公司也会积极开拓，目前已经打造了从上游端的样本处理，到检测端的分子病理、组织病理，再到下游端的数据处理，包括试剂和仪器的检测整体解决方案。

2022/10/13 17:04:33

问董秘：请问董秘,艾德生物的运行情况,较二季度和去年同期如何?谢谢!

董秘答：您好。2022年Q3，公司海外业务继续保持高速增长，前三季度海外业务实现营收9,016万元，同比增长31%；国内Q3受部分城市疫情影响，叠加各地隔离政策等因素，异地就医及医疗机构肿瘤患者就诊受限，对公司国内市场销售造成一定影响，国内业务环比Q2好转。具体的经营情况请查阅公司披露在巨潮资讯网的2022年第三季度报告全文。

2022/10/18 15:41:45

问董秘：我是贵公司的长期投资者，这些年公司的成长有目共睹，也给股东带来了回报。日前看到新浪财经的一篇文章，（艾德生物护城河渐失，NGS或逐步侵蚀PCR市场），说NGS技术将替代PCR技术。而贵公司目前是PCR技术为主，因此颇有些担忧。不知道这是否在技术上成立，同时，公司在这方面的一些规划。

董秘答：您好。肿瘤精准医疗的临床检测需求，需要多技术平台共同满足，这也是市场的发展趋势。艾德的目标是向肿瘤患者持续提供适应临床检测需求的、合规的、高品质的产品和服务。根据临床需求结合靶标覆盖度、技术可及性、样本要求、报告时间及支付能力选择最优的技术平台（PCR、NGS、FISH、IHC）开发产品。基于完全自主知识产权的专利技术，从上游端的样本处理，到检测端的分子病理、组织病理，再到下游端的数据处理，艾德已经实现了为肿瘤精准医疗提供检测的整体解决方案，技术平台涵盖了主流的PCR技术、NGS技术、免疫组化技术、原位荧光杂交技术等，并且推出了配套的仪器，可以很好的服务医院客户，帮助患者避免药物的误用、滥用，从精准医疗中最大受益。在NGS技术平台上，公司拥有两项核心专利技术（ddCapture®、ADx-HANDLE®），其中ADx-HANDLE®技术手工操作少、建库周期短、设备要求低，实现让NGS像PCR一样简单、快捷；同时还拥有一项核心算法专利（ADx-GSS®），自主生信算法突破美国Myriad公司专利壁垒；目前已获批两个NGS产品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械绿色通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖基因数量最多且唯一覆盖肺癌、结直肠癌两个癌种的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批；NGS产品管线中还包括Master Panel（实体瘤应检基因全覆盖，DNA和RNA同检、适用于组织及血液样本、免疫治疗疗效预测的AI算法）、Oncopro、Classic Panel、HRD、HRR等。

2022/9/21 19:45:59

问董秘：为何公司现金里，包含了大量的美元，但公司的海外业务明显营收一般，具体原因是什么？

董秘答：您好。截止2022年6月30日，公司货币资金中有3711万美元。公司海外收入主要以美元结算，2020-2021年，公司连续两年海外收入均达到1亿元人民币以上。

2022/9/7 10:27:58

问董秘：请问罗氏自己已经有PD-L1的伴随诊断试剂，那么和艾德生物的合作意义是什么？

董秘答：您好。公司PD-L1检测试剂是作为K药的伴随诊断试剂获批，目前正与多家药企的免疫药物合作推进新的适应症及增加伴随诊断标签。公司将与罗氏制药共同致力于泛肿瘤患者基因精准诊疗路径的建立，帮助患者获得个体化精准诊疗，实现最大化的患者获益。此外需要指出的是，罗氏制药和罗氏诊断是独立的公司。

2022/9/7 13:51:14

问董秘：在集采的大背景下，公司未来的发展规划是什么样的？

董秘答：您好。公司将继续遵守法规、拥抱监管，围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，更加注重研发满足临床使用需求的产品，积极推进创新产品的注册报批；在立足国内市场的基础上，大力开拓海外市场；同时在运营层面加强成本费用控制，夯实自身综合竞争力，努力使营收和利润保持稳健增长，为投资者创造长期价值。

2022/9/6 14:45:24

问董秘：公司今年海外业务拓展的情况怎么样？以及PD-L1目前的销售情况如何？

董秘答：您好。经过多年的布局和铺垫，公司产品已在东亚和欧盟市场站稳脚跟，将进一步向东南亚等市场拓展；2022年上半年公司海外业务实现5,717万元，同比增长27.34%，保持良好的发展态势。PD-L1检测试剂于2022年3月获批，入院的预实验、招投标以及市场推广等工作正在进行中。

2022/9/6 14:44:02

问董秘：请问公司董秘，公司股价跌跌不休，是否有什么措施？公司的回购进展缓慢的原因是什么？

董秘答：您好。截至2022年8月31日，公司回购股份1,226,240股，支付的总金额为4590万元，请继续关注公司回购进展公告。公司管理层将继续做好经营管理等各项工作，应对国内新冠疫情反复、多地散发的影响，大力开拓海外市场，努力提升经营业绩，夯实自身综合竞争力，为投资者创造长期价值；同时继续加强投资者关系管理工作，与研究（投资）机构、中小投资者等保持良好沟通，有效传播公司内在价值。

2022/9/6 14:42:59

问董秘：公司不准备回购，为什么要发布回购公告？

董秘答：您好。截至2022年7月31日，公司回购股份694,800股，支付的总金额为32,117,955.69元。本次回购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日（即2022年2月14日）起12个月内，请关注公司后续公告。

2022/8/16 11:20:35

问董秘：董秘，您好！我有两个问题：一是2022年半年报第54页“合并现金流量表”中“支付其他与筹资活动有关的现金”有59,710,119.51元，而上年同期只有2,924,766.63，今年上半年多出来了5000多万元，具体原因是什么？二是半年报载明今年上半年长期借款5000万元，公司近五年来没有对外进行长期借款。具体原因是什么？希望能解答。谢谢

董秘答：您好。1、2022年上半年支付其他与筹资活动有关的现金同比增加主要是支付现金回购股份所致。2、公司增加的银行贷款主要是基于公司整体资金安排考量，选择适当的优势成本资金进行管理与配置，与银行金融机构保持良好的信贷关系，同时满足企业发展的资金需求。

2022/8/12 12:33:56

问董秘：中报中披露的子公司的收入和利润情况中，为什么厦门艾德实验室和上海厦维实验室在收入差距这么大的情况下，净利润反倒是上海厦维要更高一些？这中间有什么成本上的计算差别吗？

董秘答：您好，2022年上半年，厦门实验室净利润为12,667,332.13元，上海厦维实验室净利润为-16,646,856.04元。22年Q2，上海厦维实验室运营受疫情影响较大，收入锐减，实验室人员、设备、场地等固定投入导致检测成本上升。

2022/8/1 10:20:45

问董秘：您好，请问今年厦门疫情对公司第二季度业绩是否有影响？如果有，影响大吗？

董秘答：您好。22年厦门防控平稳有序，公司生产正常。22年上半年特别是Q2，受上海、北京、东北等各地重要城市疫情影响，叠加各地隔离、封控政策导致医疗机构肿瘤患者就诊严重受限，对公司国内市场销售造成较大影响；药物临床研究服务收入和服务于药企的检测服务部分也受到较大影响。详情请查阅公司披露在巨潮资讯网的2022年半年度报告全文。

2022/7/11 20:19:21

问董秘：尊敬的董秘您好：公司回购股份69万股后始终没进展了是什么原因？公司对这件事会不会失信违规？

董秘答：您好。公司本次回购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日（即2022年2月14日）起12个月内，请关注公司后续公告。

2022/7/5 19:32:45

问董秘：尊敬的董秘您好：公司抛出回购计划后实施的进度有些慢啊，是不是中报业绩不及预期在等利空释放后进行？

董秘答：您好，2022年上半年业绩请关注公司后续半年度报告。

2022/6/15 14:15:15

问董秘：感觉咱们公司的研发实力很强，可是，为什么没有获评国家级技术创新示范企业呢，或者省级技术创新示范企业也可以啊？请董秘帮忙解惑，谢谢。

董秘答：您好。公司是“国家级企业技术中心”、“国家级专精特新“小巨人”企业”、“发改委基因检测技术应用示范中心”、“福建省肿瘤分子诊断企业工程技术研究中心”、“福建省肿瘤高通量测序工程技术研究中心”、“福建省科技小巨人领军企业。

2022/6/16 21:22:32

问董秘：公司回购进展怎么样了，请如实回答

董秘答：您好，公司在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，请您关注。

2022/6/15 15:20:03

问董秘：尊敬的董秘，请问，公司是国家级技术创新示范企业吗？或者省级技术创新示范企业？

董秘答：您好。公司是“国家级企业技术中心”、“国家级专精特新“小巨人”企业”、“发改委基因检测技术应用示范中心”、“福建省肿瘤分子诊断企业工程技术研究中心”、“福建省肿瘤高通量测序工程技术研究中心”、“福建省科技小巨人领军企业。

2022/6/26 15:59:51

问董秘：公司技术这么厉害，为什么所有产品至今没有拿到一项FDA认证？

董秘答：您好，公司海外市场聚焦于欧洲及亚太地区。2017年起，ROS1产品在日本、韩国陆续获得批准上市并进入医保，是中国诊断公司首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂；2021年，战略产品PCR-11基因在日本获批并进入医保，标志着公司在日本肺癌市场站稳脚跟。排名靠前的跨国药企和诊断公司多为美国企业，绝大多数肿瘤新药和伴随诊断在美国最早上市，中国诊断公司要成为肿瘤新药的伴随诊断在FDA获批不是单纯的技术问题，但公司会积极寻找机会。

2022/6/17 17:14:04

问董秘：尊敬的董秘您好：贵司与全球知名创新药企合作是其产品伴随合作检测试剂，到终端是不是患者可以有权利不选择指定贵司的检测试剂？

董秘答：您好，根据国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）的通知规定，“对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。”公司是行业内产品种类最齐全、最领先的企业，多个产品目前仍是国内独家获批产品，战略产品具有伴随诊断标签。

2022/6/15 10:27:42

问董秘：董秘您好，请问公司目前在不在工信部专新特精“小巨人”名单内？谢谢

董秘答：您好。公司已于2020年被国家工信部授予专新特精“小巨人”企业称号。

2022/5/31 12:39:59

问董秘：看得出公司是好公司，还处在成长期，成长期的公司不适合分红，但是适合用回购注销的方式变相分红。美股上无论伯克希尔、苹果这样的好公司，还是沃尔玛这样的走下坡路的公司，都在坚持回购注销的分配方式，这种分配方式也会使总股本不断减少，从而带动每股收益增加、净资产收益率增加，进而使自己更加具有成长性。

董秘答：您好，感谢您对公司的关注和建议。

2022/6/10 10:09:17

问董秘：您好！公司转让SDC2产品权益，是否意味着放弃了肠癌早筛市场？请问下具体的原因？

董秘答：您好。在肿瘤早测领域，公司将继续发挥研发及注册报批优势，布局简便、快捷、低成本的各癌种早测产品的开发及注册报批，在商业模式上将根据市场发展阶段采用灵活策略。本次转让SDC2产品权益是基于1）肿瘤早测产品的商业化模式有别于肿瘤药物伴随诊断以医疗机构为主的销售渠道，与公司现有销售团队难以形成协同效应；2）肿瘤早测市场需要长期大量的资源投入，能否在未来为公司带来持续收益存在一定不确定性，因此本次转让SDC2产品权益是公司进行肿瘤早测产品新商业推广模式的一次尝试。另外本次转让的首付款是1亿元，后续公司将以协商价格继续向买家供应SDC2产品和检测服务，并享有SDC2产品约定期限内净销售额3%的收益提成。

2022/6/3 9:42:43

问董秘：请问领导：公司2021年度分红大概还要等多长时间？

董秘答：您好。公司会尽快实施2021年度分红，将在股权登记日前三个交易日披露方案实施公告，请关注后续公告。

2022/5/18 17:40:03

问董秘：您好，目前美股上市的公司泛生子、燃石医学等估值极低，并且面临退市风险。希望公司可以考虑借此机遇私有化，扩大国内该领域的占有率。

董秘答：您好，感谢您的关注和建议。

2022/5/16 15:21:21

问董秘：您好，请问集采政策对公司业绩是否带来不利影响？谢谢

董秘答：您好。公司产品目前未进入国家医保，未被纳入国家集采计划。

2022/5/19 15:41:30

问董秘：您好请问贵公司产品是否进入集采？国家集采对贵公司业务是否有重大影响？谢谢

董秘答：您好。公司产品目前未进入国家医保，未被纳入国家集采计划。

2022/5/12 9:15:31

问董秘：公司2021年度业绩增长的原因是什么？2022年一季度的业绩对全年有指引作用吗？

董秘答：您好。2021年，尽管受到国内疫情多地散发、国际疫情持续蔓延对医疗机构正常运转造成的较大影响，公司营业收入和利润依旧实现持续稳健增长，业务发展态势良好。2021年，公司聚焦主业，继续秉持着“以患者为中心”的企业理念，专注于科技惠民的技术创新和产品报批策略，坚持将院内市场作为公司主赛道，致力于为肿瘤患者提供合规、高品质的诊断产品和服务；持续拓展与知名药企的伴随诊断与临床研究合作；稳步推进国际化战略，积极做好海外产品注册和准入的铺垫工作，进一步夯实企业在肿瘤精准诊断领域的领先地位和品牌影响力。2022年一季度业绩已披露在巨潮资讯网，2022年全年业绩请关注公司后续公告。

2022/4/26 14:13:55

问董秘：在疫情的这几年，几乎所有检测公司都抓住了行业爆发的机遇，股价和业绩及市值都上了几个台阶，公司为何止步不前，如此保守，是不是管理层能力问题？有引起反思吗？未来几年。是不是有大胆向行业外延扩展的决心？比如进入体检市场，合资或独家建立体检医院的战略？收购并购打算？还是照旧温吞慢慢来呢？说实话，对管理层很失望，完全没有做企业做强做大的狼性基因，亏你们还是家基因诊断公司。

董秘答：您好，感谢您的建议。公司将围绕肿瘤精准医疗这一前景广阔、可持续成长的新兴赛道继续做精做强，努力提升经营业绩，夯实自身综合竞争力，为投资者创造长期价值。

2022/4/25 13:41:35

问董秘：请问董秘，贵司是否有过统计，单个患者一直在整个疗程期间，消耗贵司诊断产品的金额大约是多少？虽然不同病可能不同，但有个大概的范围就行。谢谢。

董秘答：您好。我司的诊断产品是肿瘤患者初诊初治时指导用药的刚性需求，同时无论是化疗药物、靶向药物还是免疫药物，治疗一段时间后都会发生耐药，治疗期间可能产生多次检测需求。至于金额，各个省市、医院同类诊断收费目录价格有一定差异，以各地物价部门核准/备案的金额为准。

2022/4/13 18:36:09