问董秘：请问：公司与复星关于“珮金”签订的协议，除了可能收取的7300万款项外，后期如果复星销售“珮金”，公司还有其他收益吗？如：销售分成或者按公允价格卖给复星等等？谢谢！
董秘答：特宝生物：投资者您好！根据公司与江苏复星医药销售有限公司签署的独家商业化协议，产品获批后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项（其中首付款3000万元人民币在协议生效后由江苏复星向公司一次性支付，里程碑款项在达到相应事项时支付），同时公司将根据协议约定向江苏复星支付推广服务费。感谢您的关注。
2023-05-31 18:20:00
问董秘：请问：公司2022年报中在“产销量情况分析表”中显示派格宾的销量是194万支，同时在“主要药品在药品集中招标采购中的中标情况”中显示的是130.39万支。两者相差63万支左右，这63万支是销售到哪里去了？谢谢
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司产品派格宾包括90μg/支、135μg/支、180μg/支三种规格，2022年报披露的“产销量情况分析表”中派格宾的销售量系按180μg/支规格折算，且该销售量为总的出库数量（包含捐赠数量等）；“主要药品在药品集中招标采购中的中标情况”中披露的为派格宾主要中标品规（180μg/支）的医疗机构合计实际采购量。感谢您的关注。
2023-05-10 12:28:00
问董秘：您好，请问公司在研的长效重组人生长激素和长春高新、安科生物的同类产品有什么区别？
董秘答：特宝生物：投资者您好！我司在研的长效重组人生长激素通过对不同修饰位点产物的细胞学活性进行筛选，选择以非N-端氨基酸修饰产物为主的修饰方式，采用40kDY型分支聚乙二醇分子对重组人生长激素进行单位点修饰，实现在保证疗效及安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标，以获得更佳的长期药物安全性。因此，在分子构型、药物活性成份组成、药物剂量等方面与目前已上市同类产品均有所区别。感谢您的关注。
2023-05-08 15:19:00
问董秘：请问：公司的经销商从实质上说是代销商和物流配送商，那他们提货是一手交钱一手交货？还是提货不付钱，收到医院的款项后再付款呢？谢谢
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司主要选择拥有国家GSP资质且在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商作为合作伙伴。一般而言，医药经销商会根据配送区域内医疗机构等终端的实际用药需求，向公司发出采购需求，并完成药品向终端的配送和货款支付。感谢您的关注。
2023-05-08 09:47:00
问董秘：董秘您好，2023年3月11日专利到期后公司将不再向键凯支付专利提成费，请问专利到期后，与键凯科技的合同有洽谈吗？与之前相比会有多少的成本节省？
董秘答：特宝生物：投资者您好！依据双方协议，在相关产品提成支付期结束后，键凯将按市场公允价格向公司供应化合物，感谢您的关注。
2023-04-06 14:15:00
问董秘：董秘您好，刚才我翻阅1年前您回答投资者的消息，派格宾三期抗原转阴达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料，那为啥我最近几次提问你相关信息，你却告知无可奉告？是你故意不回答我？还是1年前的董秘泄密了？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司严格按照有关法律法规的要求，结合公司实际情况认真回复投资者的提问。如前所述，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在推进中，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
2023-03-06 18:21:00
问董秘：公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进，目前已完成所有受试者招募，项目将在接受派格宾联合核苷（酸）类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料(前面这个信息是贵公司1年前董秘的回答，是否属实，目前是否开展相关总结和停药观察？)
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的临床试验疗效期望为35%及以上的优势患者能够实现临床治愈（该内容已在《招股说明书》第六节进行了披露），项目现仍处于临床研究阶段，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
2023-03-06 18:20:00
问董秘：你好董秘！请问特报生物最新股东数多少？
董秘答：特宝生物：投资者您好！根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
2023-03-06 14:59:00
问董秘：董秘您好，派格宾三期临床的目的是什么？是否是为了验证珠峰项目48周30%表面抗原转阴率确定性，使用随机双盲对照来确认这个结果？该临床最后一个入组是2020年9月，按照48周算，2021年9月之后就可以读出48周数据，目前距离这个时间点过去了1年半了，至今未查询到提交到药监局更新药品说明书的记录，请问48周数据具体情况如何？能否支撑贵司描述的优势人群30%治愈率？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司开展慢性乙型肝炎临床治愈研究的目的是通过对现有聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗法进行优化和改进，评价派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性，为派格宾使用说明书的用法、用量、适用人群优化修订提供依据。该项目与中国肝炎防治基金会发起的珠峰项目分别独立，截至目前慢性乙型肝炎临床治愈研究的相关工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况，感谢您的关注。
2023-03-03 09:11:00
问董秘：董秘您好，我前几天咨询您派格宾临床三期48周表面抗原转阴率达到30%，是否就可以提前跟药监局提交说明书更新，您让我看后续公告，这个难道不是试验前就制定下的吗？您为什么让我等后续公告？您的意思是不管48周有没有达到30%，都不会提前跟药监局提交说明书更新吗？我认真的打字这么多，又不是捣乱，您不能连正常的问题都不回答我吧？我相信您的职业素养，希望您不要让我失望
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，相关临床研究工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况。公司高度重视与投资者的交流，欢迎您后续通过投资者热线（0592-6889118）就您关心的问题与公司进行联系，再次感谢您对公司的关注。
2023-03-03 09:10:00
问董秘：董秘，您好。前几天我咨询你派格宾三期临床试验，如果临床试验期间队列组表面抗原转阴达到30%是不是可以提前完成结束临床，跟药监局提交信息更新药品说明书，您并没有对我的这个问题做出任何解答
董秘答：特宝生物：投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
2023-03-01 10:10:00
问董秘：董秘您好，根据贵公司2023年投资者关系活动记录表显示，贵公司表示派格宾用于优势患者48周治愈率可以达到30%，贵司派格宾三期临床首例患者入组是2019年底，根据我个人推测，全部入组完最长半年，也就是2020年6月，按照48周时间2021年6月应该可以读出48周表面抗原转阴数据，贵司有计划公布48周抗原转阴数据吗？距离2021年6月快两年了
董秘答：特宝生物：投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
2023-03-01 10:24:00
问董秘：董秘您好，前几天我咨询你派格宾三期临床试验什么时候结束，您回复我一个药物审核中心试验公示平台的网址，根据该网站记录主要终点是用药结束后24周抗原转阴数据，是否意味着临床试验结束日期是用药周期168周+随访24周=192周？该网页只记录了首例入组时间，请问该项目最后一例入组时间是何年何月何日？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2020年9月完成所有受试者招募，该项目采用给药8周停药4周的间歇疗法，用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，公司将根据要求及时披露项目重要进展情况。感谢您的关注！
2023-03-01 10:09:00
问董秘：董秘你好，我想咨询一下贵公司几年前的派格宾临床三期的问题。问题1：该临床试验何时结束？问题2：如果临床试验期间队列组表面抗原转阴达到30%是不是可以提前结束临床？问题3：派格宾产品的净利润是多少呢？180的
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的相关信息可登录药物临床试验登记与信息公示平台进行查询（网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.prosearch.dhtml）；派格宾产品相关销售信息请您关注公司将于2023年3月31日披露的2022年年度报告，感谢您的关注！
2023-02-27 15:13:00
问董秘：请问，Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，很早就完成三期临床，为什么还不申报上市？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司研发的拓培非格司亭注射液（曾用名：Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液，派津）已完成Ⅲ期临床研究，并获得国家药品监督管理局下发的药品注册申请受理通知书，详见公司于2022年4月30日在上海证券交易所披露的《关于获得药品注册申请受理通知书的公告》（公告编号：2022-019），后续公司将根据有关规定及时披露其重要进展情况。感谢您的关注！
2022-12-08 16:36:00
问董秘：尊敬的董秘：请问截止11月末交易所下发的股东名册，青岛鼎兴启光医疗产业投资基金还持有公司多少股份？谢谢。
董秘答：特宝生物：投资者您好！有关股东信息请您关注公司定期报告，谢谢！
2022-12-06 10:12:00
问董秘：请问，截至2022年10月11日，公司的股东数是多少？谢谢
董秘答：特宝生物：投资者您好！根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
2022-10-12 14:23:31
问董秘：建议公司发布三季度业绩预告，斩断空头作妖作怪的小动作。
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司将按照有关规定履行信息披露义务，感谢您的关注。
2022-09-29 13:35:07
问董秘：非常看好公司的发展前景，公司预告将于10月26日披露今年三季报，请问，公司三季度业绩是否继续保持高增长的态势？谢谢！
董秘答：特宝生物：投资者您好！根据上市公司信息披露的要求，有关公司第三季度业绩情况请关注相关公告。感谢您的关注！
2022-09-21 09:00:23
问董秘：董秘，您好！请问公司研发的“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”预计什么时候可以上市销售？
董秘答：特宝生物：投资者您好！Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）项目正处于II/III期临床研究阶段，目前已完成受试者招募，该项目的给药周期是52周，给药周期结束后观察一个月，整个研究周期约56周左右，其后进行数据统计分析及相关工作。公司正积极推进相关研发进展，药品上市时间需根据临床试验及申报注册进度确定，公司将按照有关要求及时披露项目重要进展。感谢您的关注！
2022-08-29 08:57:27
问董秘：董秘，您好！之前我问过，2021年公司派格宾的收入7亿中集采的份额是多少，您答复2021年公司无集采收入。1.但公司的招股募集说明书114页中写到，公司2016-2019年均入围了全部很多省份的集中采购目录，并且有中标区域的销售金额，这些销售难道不是集采的销售吗？2.派格宾上市后是不是从未中标过集采呢？还是中标后公司由于其他原因没有参与？谢谢
董秘答：特宝生物：投资者您好！目前药品集中采购主要有以省（区、市）为单位的集中挂网采购和集中带量采购。2021年度派格宾收入未涉及集中带量采购，派格宾在全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团现均已集中挂网采购。如您对相关情况仍有疑问，欢迎您拨打公司投资者热线0952-6889118进行咨询。感谢您的关注！
2022-08-17 08:51:57
问董秘：请问董秘：1.公司对于长效干扰素的市场容量有没有相关的行业统计数据？举列说明，以2021年为例，在乙肝感染者中，接受抗病毒治疗的有多少？这里面优势人群又有多少？优势人群里，接受长效干扰素的又有多少？2.公司对今后几年长效干扰素的市场容量是怎么预测的？预测依据是什么？谢谢！
董秘答：特宝生物：投资者您好！1、长效干扰素的市场容量目前暂无公开披露权威的统计数据，亦未有关于乙肝感染者接受抗病毒治疗人群分类及比例的精确统计数据。根据国家疾病预防控制中心统计数据，截至2021年底全国病毒性肝炎新发病例数超过100万例，《慢性乙型肝炎防治指南》（2019版）显示，中国慢性乙型肝炎患者约有2000万-3000万例，上述患者通常被认为需要接受抗病毒治疗。我国现有抗病毒人群的数量约300万-500万，从第三方组织医院开展的一些横断面调研统计数据可以看出，目前接受抗病毒治疗人群中约有三分之一为表面抗原小于1500IU/ml的优势人群，随着口服核苷（酸）类似物价格的进一步降低、治疗指南范围的扩大，优势人群的数量将不断增加。2、未来随着人们对长效干扰素产品认知的不断深入，以及乙肝临床治愈概念的普及和科学证据的积累，预计长效干扰素的市场容量将不断扩大。感谢您的关注。
2022-08-15 08:44:42
问董秘：董秘，您好！请问：1、派格宾目前集采中标的省市有哪些？2、截止到目前，2022年比2021年底新增或者减少的集采情况是怎么样的？3.集采价和公司市场零售价差距是多少？（以患者1个月的用量为例）谢谢！
董秘答：特宝生物：投资者您好！1、广东省药品交易中心发布的《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购文件》将聚乙二醇干扰素α-2b纳入带量采购单，参与本次带量采购的联盟地区包括广东、山西、江西、河南、广西、海南、贵州、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团，派格宾目前以P2拟中选，但广东联盟集采尚未落地，具体中标情况请以广东省药品交易中心发布的信息为准。2、2022年1月至今，派格宾暂无新增集中带量采购情况。3、本次中选价格请以广东联盟药品集中带量采购结果公示为准。感谢您的关注。
2022-08-15 08:39:57
问董秘：请问董秘，以公司2021年派格宾的销售收入7.7亿元为例，其中集采收入占比有多少？谢谢
董秘答：特宝生物：投资者您好！派格宾2021年度的销售收入中不涉及集中带量采购。感谢您的关注。
2022-08-15 08:38:57
问董秘：公司2021年第4季度营收3.22亿元，净利润5351万元，扣非净利润却只有3766万元；公司2022年第1季度营收3.45亿元，净利润5745万元，扣非净利润却有7555万元；请问：按照单季对比，两个季度的营收、净利润都差不多，为什么呈现21年4季度扣非大幅小于净利润，而22年1季度扣非大幅大于净利润呢？谢谢董秘！
董秘答：特宝生物：投资者您好！2021年第四季度扣非后的净利润小于扣非前的净利润，主要原因是第四季度计入当期损益的政府补助有所增加，公益捐赠有所减少；2022年第一季度扣非后的净利润大于扣非前的净利润，主要原因是第一季度公益捐赠有所增加。感谢您的关注。
2022-08-12 10:17:50
问董秘：去年7月2号公告半年业绩预告，今年打算何时公告？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司2022年半年度报告已预约2022年8月19日披露，感谢您的关注。
2022-07-04 09:03:56
问董秘：公司毛利润90%左右，为什么净利润只有16%左右？
董秘答：特宝生物：投资者您好！净利润受期间费用、税金等因素的影响，具体内容您可参阅公司已于2022年3月31日在上海证券交易所网站披露的《2021年年度报告》“第十节财务报告”相关内容，感谢您的关注。
2022-07-01 09:05:21
问董秘：公司关于“PEG-IFN-α2b”和键凯科技的补充协议具体是什么样的分成条件，可以说说么？
董秘答：特宝生物：投资者您好！具体分成条件因涉及保密信息，不便对外披露，还请您谅解。感谢您的关注！
2022-06-10 09:08:23
问董秘：我看键凯科技的ipo文档里面讲到：“专利许可到期后（2023年3月11日之后），公司将不再向特宝生物收取销售PEG-IFN-α2b的分成”；请问一下，在2023/3之后，两个公司的这个合作模式，会有什么变化么？对公司的支出有哪些可以节约的地方？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司与键凯科技在聚乙二醇药物开发领域将长期保持稳定的战略合作伙伴关系，公司根据双方合同及补充协议的约定支付相关专利费用，感谢您的关注。
2022-06-07 11:00:53
问董秘：请问董秘：葛兰素史克的乙肝新药gsk836对公司产品派格宾有何影响？
董秘答：特宝生物：投资者您好！从相关公开信息来看，GSK3228836属于反义寡核苷酸（ASO）类药物，目前处于II期临床研究阶段，2021年10月Naturemedcine发表了其中1项2期临床研究：Safety,tolerabilityandantiviralactivityoftheantisenseoligonucleotidebepirovirseninpatientswithchronichepatitisB:aphase2randomizedcontrolledtrial.NatureMedicine.(2021)。ASO的治疗策略与RNA干扰（RNAi）类似，通过靶向乙肝病毒基因组的mRNA来抑制病毒相关抗原的产生，相关研究具体结果可阅读相关文献。目前可检索到GSK3228836公开登记的临床研究有7项，其中标注为1期1项，2a期1项，2期3项，2b期2项。其中联合治疗药物包括联合核苷酸，联合聚乙二醇干扰素α及联合GSK3528869A等，相关研究进展建议关注相关研究方发布的信息及资料。感谢您的关注！
2022-06-02 09:03:34
问董秘：请问贵公司用于生长激素临床的由键凯科技生产的聚乙二醇跟键凯科技提供给金赛的聚乙二醇之间是没有什么差别的原料吗？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。感谢您的关注！
2022-06-01 15:52:08
问董秘：请问董秘，最近国外猴痘病毒有发生，公司长效干扰素作为抗病毒药物，是否对这个病毒有作用？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
2022-05-20 13:52:21
问董秘：药品注册从受理到获批一般需多长时间？
董秘答：特宝生物：投资者您好！药品注册申请获得药监局受理后，尚需经过技术审评、药品注册核查、药品注册检验、审批等环节，有关时限可参考《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号公布）相关规定，感谢您的关注。
2022-05-18 14:56:25
问董秘：第二季度截止目前各地疫情比较复杂，请问对我们派格宾等药品销量有何影响？
董秘答：特宝生物：投资者您好！目前公司生产经营基本正常。各地疫情对业务的正常开展造成了一定的影响，管理层将通过积极优化和调整经营策略，降低疫情对产品销售的影响。感谢您的关注！
2022-05-05 10:13:44
问董秘：尊敬的董秘您好!据财经频道报道，儿童不明原因的肝炎在欧洲已经非常严重，开始显示出从欧美蔓延至亚洲的迹象，请问公司产品派宾格能应用于治疗肝炎这类疾病吗？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
2022-04-28 09:08:35
问董秘：贵公司的派格宾产品可以用于病毒性肝炎的治疗，是否属实？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）获批的适应症为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎。感谢您的关注！
2022-04-24 18:35:08
问董秘：请问公司Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子三期临床进展如何？什么时候可以申报上市？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司开展的“Y型聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子”项目已完成Ⅲ期临床研究工作，公司正积极推进项目进程并将根据要求及时披露重要进展情况。感谢您的关注！
2022-04-10 13:21:41
问董秘：董秘您好！广东联盟集采结果派格宾价格降幅为15%，派格宾占公司营收60-70%以上，是否会对公司业绩增长有较大打击？应对策略是什么？另外特尔津价格降幅达85%，特尔津去年占营收的20%；特尔立价格降幅最高达43%，两个产品一直营收较稳，20年营收共3亿，如此大幅的降价是否会对公司业绩增长目标造成较大的压力？公司对产品未来的预期和策略如何？这些产品是以P1还是P2价格中标？未来其他地区的集采纳入这些品种，公司应对策略如何？
董秘答：特宝生物：投资者您好！有关产品的中选价格请以广东联盟药品集中带量采购结果公示为准。本次公司产品派格宾和特尔津均以P2拟中选，这将为进一步提升产品覆盖范围、惠及更多患者打下坚实的基础。未来公司将积极参与各地集采招标，为将优质产品更广泛服务患者创造有利条件，公司管理层将努力提升经营业绩，为实现“致力于生物技术的不断创新，为人类健康提供产品与服务”的公司使命不断奋斗，实现患者、社会与股东的共赢。感谢您的关注！
2022-03-15 08:26:25
问董秘：至广东药品集采截止日为止，公司共申报了哪些品种与规格？
董秘答：特宝生物：投资者您好！有关本次广东联盟药品集中带量采购进展情况，请您关注广东省药品交易中心网站及相关政府部门的文件，感谢您的关注！
2022-02-22 08:41:52
问董秘：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到7668万元，可否抽时间查下这个7668万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
董秘答：特宝生物：投资者您好！上述研发投入主要来自公司募集资金及自有资金，感谢您的关注！
2022-02-15 11:20:23
问董秘：董秘您好！最近股價跌的厲害，請問下公司有何做法穩定下股價？謝謝！
董秘答：特宝生物：投资者您好！股票二级市场的价格波动受诸多因素影响，譬如经济因素、市场因素、非经济因素、国家宏观政策、投资者心理预期等等。从长远来看，公司价值创造才是市值稳步增长的基础，公司将致力于主业，提升核心竞争力，以良好的业绩回报投资者。感谢您的关注！
2022-02-15 08:32:38
问董秘：开年了，给公司全体员工拜个年！祝愿公司虎年里在牛年基础上更上一层楼！同时弱弱地问一句：公司在研项目中哪个最有可能最快上市？根据经验，大概需要多长时间？另外公司能否提高产能进而降低成本，以最合适的价格造福广大患者（扩产工程按5周年工期是不是长了些？）
董秘答：特宝生物：感谢您对公司的关注，也祝您新春快乐。公司正加快推进各研发项目的进展，产品的上市时间受临床试验进度、审批时间等诸多因素影响，有关项目进展请您留意公司相关公告。公司产能扩建项目正按计划推进，管理层将继续专注主业发展，以更优的产品和服务造福患者。谢谢！
2022-02-08 08:35:18
问董秘：本次广东集采对于公司的在研生长素产品有什么影响？公司的生长素与市面上已有的产品有什么区别？公司准备如何应对当下的市场环境？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司的长效生长激素目前处在临床研究阶段，公司将积极关注政策变化，在产品上市后根据具体情况制定销售策略。目前国内已获批上市的生长激素包括短效和长效两种剂型，公司在研的生长激素为长效剂型，采用40kDY型分支聚乙二醇分子进行高活性位点修饰，拟实现在保证疗效及安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标。公司将继续深耕主业，持续提升整体经营质效，力争为股东创造更好的投资回报。感谢您的关注！
2022-01-24 10:52:21
问董秘：董秘您好：广东集采已经看见公司信息，请问对公司业绩有何实际影响？
董秘答：特宝生物：投资者您好！此次广东联盟药品集中带量采购尚未正式开展招投标程序，公司将积极研究政策并根据市场情况合理制定方案，感谢您的关注。
2022-01-21 11:26:30
问董秘：打算什么时候发2021年业绩预告？另外，2021年没有机构调研贵司，原因何在？本人一直非常认可贵司。
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司如触及业绩预告披露标准，将严格按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。公司自上市以来，通过上证E互动、投资者热线、邮箱等多个渠道与投资者保持良好的沟通，后续将在深耕主业的同时进一步加强投资者关系管理，充分传递公司价值，非常感谢您对公司的关注与认可！
2021-12-30 08:51:48
问董秘：董秘你好，贵公司的派格宾三期临床入组条件几乎和珠峰项目入组条件类似，唯一区别得是hbeag阴性变成hbeag小于10，这样做区别的原因是什么？是为了日后在修改说明书时扩大适应人群吗？就目前的信息来看hbeag小于10意味着马上就转阴了，但不代表hbeag阳性患者能够达到公司临床数据的hbsag最终转阴率，是否可以这样理解？目前三期临床已经差不多两年，是否公布一下中期临床报告？
董秘答：特宝生物：投资者您好！区别的原因是使HBeAg处于边界的人员能参与治疗研究，该类患者的HBsAg转阴情况将从临床研究中获得相关数据。公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已完成所有受试者招募，有关项目进展请留意公司公告，感谢您的关注！
2021-12-07 12:57:14
问董秘：贵司能否参照688185那样公布最近股东户数？另外扩产工程装修进度怎样了？（上次回复投资者说进入装修了）
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司的股东人数将在定期报告中进行披露，敬请关注。蛋白质药物生产改扩建项目仍处于装修建设阶段，项目整体按计划有序推进。感谢您的关注！
2021-11-30 16:24:58
问董秘：董秘你好，请问贵公司是否正在与腾盛博药展开临床合作吗？今日看到腾盛博药提交了一份2a临床试验，是对于服用抗病毒药18月以上，干扰素24-28周的表面抗原低于100iu得小三优势患者联合腾盛博药代理得治疗疫苗BRII-179，其中试验用药也是派格宾，就目前此项研究，贵公司是有参与部分或者提供部分帮助吗？请董秘告知一二。
董秘答：特宝生物：投资者您好！腾盛博药开展的“评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究”项目使用了派格宾作为临床试验用药。公司将以积极和开放的态度参与各相关单位的科学研究工作。感谢您的关注！
2021-11-30 12:10:41
问董秘：董秘你好，请问一下，贵公司的拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床试验24周和48周表面抗原转阴率是多少呢？（针对优势患者的话）第二个问题是目前主流研发乙肝治愈大多都是联合干扰素进行双联或者三联或者四联，公司是否计划和香港上市公司腾盛博药进行战略合作，以更快造福世界，根据腾盛博药得数据sirna药物联合干扰素治疗显示出强烈的抗原应答，如果联合其他单抗或PD-L1或治愈疫苗可能是最有效得方案，看好公司在这方面得合作
董秘答：特宝生物：投资者您好！有关慢乙肝优势患者的具体研究结果可以参考公开发表的相关研究文献，也可以参考中国肝炎防治基金会发起设立的“中国慢性乙型肝炎临床治愈（珠峰）工程项目”发布的相关结果，公司开展的慢性乙肝临床治愈临床试验项目正处于实施阶段，相关进展敬请关注公司公告；您的建议我们将及时转达给管理层，感谢您的关注！
2021-11-18 13:59:01
问董秘：董秘你好，公司拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床三期预计何时结束并提交修改说明书，大概时间可以透露吗？针对歌礼制药研发得asc22药品，2b临床显示不仅有较好的表面抗原抑制作用甚至1mg组有19%转阴率，2.5mg组估计会更高。让人诟病的干扰素广泛副作用在asc22上也不存在，公司主营产品干扰素临床3期结束并且更新说明书后，个人感觉并无法能够得到预期得广泛使用，增加销量，公司对于此事如何考虑的？
董秘答：特宝生物：投资者您好！公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进，目前已完成所有受试者招募，项目将在接受派格宾联合核苷（酸）类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料。基于现阶段掌握新的研究进展信息判断，核苷（酸）类似药物与长效干扰素在慢乙肝临床治愈研究进展中，将在较长时间发挥重要作用。公司将密切关注行业发展动态，充分发挥自身优势持续推进慢乙肝临床研究工作。感谢您的关注！
2021-11-10 13:05:29
