问董秘：请问贵公司：1、尼洛替尼be试验去年已结束，是否有后续上市申报计划？2、阿昔替尼片be试验已开始，如果结果良好，是否有后续上市申报计划？谢谢！3、以上两个产品在22年报均没有提及，请问原因，谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！尼洛替尼目前正在优化工艺，具体计划需根据优化工艺的效果确定；阿昔替尼片目前已进行BE备案，按照正常项目计划推进中；药品是否获批上市具有很大的不确定性，对处于临床前研究阶段的在研项目，出于技术秘密和信息披露完整性的考虑，公司已在定期报告其他在研项目合并披露。感谢您对公司的关注与支持！
2023-06-01 09:06:00
问董秘：尊敬的董秘您好，请问心血管创新药CX3002是不是已经停止研发了？公司在2021年报中提到，CX3002已经完成一期临床试验，正准备二期；但是到2022年年报却只提到CX3002已完成一期临床试验；请问一年多时间为什么临床试验毫无进展，是不是已经停止研发了？停止研发的原因是什么呢？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！CX3002为公司与亚太药业合作研发项目，项目临床工作推进由亚太药业主导负责，公司目前正在和对方沟通和确认项目的下一步进展，后续具体进展敬请您关注公司及合作方公开披露的公告。感谢您对公司的关注与支持！
2023-06-01 08:59:00
问董秘：请问公司向翎耀生物转让的氨己烯酸口服溶液用散是如何实现盈利的？一次性还是以后分享销售提成？谢谢！第二，转让的原因是什么？是否是因为公司的营销中心缺乏新药商业化的能力？谢谢！
董秘答：XD苑东生：尊敬的投资者您好！公司2022年与产业优秀合作伙伴达成氨己烯酸口服溶液用散的产品授权转让及未来CMO合作，转让利润分3年逐年逐步确认。转让原因为充分发挥公司在药品研发、生产及原料药制剂一体化方面的优势，加快新上市产品惠及临床，与产业优秀合作伙伴合作共赢。公司拥有系统化、专业化、精细化的营销管控体系和营销人才，不存在您提及的公司营销中心缺乏新药商业化的能力的说法。感谢您对公司的关注！
2023-05-19 15:03:00
问董秘：公司报产的磷酸芦可替尼片只看到一个受理号，请问是只有一个规格吗？包含原料药吗？正大天晴三个受理号，应该是三个规格？
董秘答：XD苑东生：尊敬的投资者您好！公司已向国家药品监督管理局申报磷酸芦可替尼片及原料药，公司申报的磷酸芦可替尼片只有一个规格。感谢您对公司的关注！
2023-05-19 14:32:00
问董秘：请问公司营销中心是否有自营学术推广队伍？多少人？未来随着新药获批上市是否会提前扩充自营团队？谢谢！
董秘答：XD苑东生：尊敬的投资者您好！公司目前营销体系下团队共计200人左右，搭建了招商、商销、网销、虚拟直营相结合的多模式销售体系。同时公司已建立了以学术驱动的专业化营销体系，公司医学市场中心组织搭建较为完整，包括医学部、药物安全部、品牌部、中央市场部、区域市场部等。目前没有完全意义上的自营队伍，但是未来根据新药及首仿品种获批上市时机，以及大规模的品种被集采，营销环境发生变化后，公司将择机启动自营队伍的组建，有计划地推进、引进人才扩充营销团队。感谢您对公司的关注！
2023-05-19 08:34:00
问董秘：EP-9001A一期已结束，数据如何？预计何时开展二期？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司目前已取得了EP-9001A单抗注射液Ia期临床试验的统计分析报告，研究结果显示EP-9001A单抗注射液各研究剂量组在中国健康受试者中均可耐受，安全性良好。Ib/II期研究已于2023年4月召开多中心方案讨论会，预计2023年6月取得组长单位伦理批件后开始Ib/II期临床研究。感谢您对公司的关注！
2023-05-22 10:59:00
问董秘：公司最新的股东人数是多少，谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好。公司将在2022年年度报告中披露最新一期的股东人数，敬请您关注将于2023年4月13日披露的年度报告。感谢您对公司的关注与支持！
2023-04-06 11:07:00
问董秘：董秘你好，公司国际化进展如何了，硕德药业通过FDA认证了吗？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司一直把国际化促发展作为公司重要的发展战略，公司国际化战略也一直在按计划分步实施和推进。公司盐酸纳美芬注射液已于2022年5月向美国FDA申报ANDA，并获得优先审评资格；公司盐酸尼卡地平注射液已于2022年10月完成ANDA申报并已获受理。目前，硕德药业已收到FDA现场检查通知，FDA将于近期对公司上述申报的两个产品进行现场检查，现场检查结果具有不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注与支持！
2023-04-06 10:57:00
问董秘：请问公司硕德药业通过fda认证了吗？？该公司投产后，产能发挥了多少？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司高端制剂国际化产业基地一期工程已建设完成并投入运行，注射剂、固体制剂（片剂、胶囊剂）、口服液4条生产线已获得《药品生产许可证》。目前国际化项目盐酸纳美芬注射液（EP-0084I）、盐酸尼卡地平注射液（EP-0092I）已完成ANDA申报并已获受理，正在等待美国FDA现场检查。感谢您对公司的关注与支持！
2023-03-24 09:42:00
问董秘：请问：1，公司长效降糖药三期临床进展如何？大概今年能结束吗？2，请告知该药在药监局查询编号，以便查询进展。谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司优格列汀片正在开展III期单药临床试验，全部受试者已完成入组，目前正在治疗随访中，公司将加快推进优格列汀片的III期临床工作，力争早日获批上市，其进展您也可以登录药物临床试验登记与信息公示平台网站（http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html）进行查询。感谢您对公司的关注与支持！
2023-03-15 09:28:00
问董秘：董秘好，请问公司在A股上市公司有几家是主要竞争对手，和竞争对手对比有什么竞争优势，有几个临床项目在推进。谢谢。
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，您提及的问题在公司各年度、半年度报告中有披露，敬请您查阅公司在上海证券交易所网站披露的各期报告。感谢您对公司的关注！
2023-02-16 08:45:00
问董秘：您好，目前全国不好买或买不到布洛芬口服片，贵公司是否有想法，在注射液的基础上研发口服片，或是已经在研发中了，感谢回复
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司已经关注到因市场需求短期的变化造成布洛芬口服制剂的短缺，但药品研发具有一定时间周期，市场需求变化较快，公司暂未有布洛芬口服制剂的研发立项。公司已加大生产力度，保障布洛芬注射液的市场需求。感谢您的关注与支持！
2022-12-13 09:02:00
问董秘：请问贵公司生产布洛芬注射液么，产量如何，谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！布洛芬注射液是公司9个主要产品之一，根据米内网全国重点省市公立医院数据库2021年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一，产量详见公司已披露定期报告，感谢你对公司的关注与支持！
2022-12-12 13:10:00
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司已建立规范的财务管理制度和内部控制制度，目前公司统一使用财务管理和运营需要的信息化管理系统，并持续推进完善公司财务信息化建设。感谢您的关注与支持！
2022-12-09 13:06:00
问董秘：你好，请问下贵公司的布洛芬注射液据网络资料市占率第一，是否真实？布洛芬注射液相比口服有哪些好处？是否会随着新冠大面积传播使用率提高
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！根据米内网全国重点省市公立医院数据库2021年度数据，公司布洛芬注射液产品市场占有率排名第一。我司布洛芬注射液获批适应症为成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗，也是目前唯一一家获批退热适应症的布洛芬注射液。与口服制剂的差异除给药方式不同之外，布洛芬注射液起效时间更快、持续时间更长，可实现快速退热、迅速镇痛的临床效果。对不宜口服给药或口服效果不佳的患者：如抽搐、痉厥等状态的病人，或消化系统障碍的患者，静脉注射是有效的给药途径。感谢您的关注与支持！
2022-12-09 09:55:00
问董秘：请问帕立骨化醇注射液第七批集采掉标后何时可以再参与集采？伊班膦酸钠注射液与枸橼酸咖啡因注射液第七批集采的降价幅度是多少？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，帕立骨化醇注射液本次集采标期到期后公司可参加各地的集采续约项目。同时，标期内该产品可继续在集采未报量医院及二、三终端市场继续销售。此外，伊班膦酸钠注射液第七批集采中选价格与限价比下降约八成，枸橼酸咖啡因注射液的中选价格与限价比下降约五成。感谢您对公司的关注！
2022-08-01 09:20:06
问董秘：2022年上半年净现金流为什么是负值？投资活动产生的现金流量净额为什么高达-7.14亿元？有重大投资发生吗？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，主要系本期使用货币资金购买理财产品及子公司募投项目建设投资导致投资活动流出增加所致。感谢您对公司的关注！
2022-07-29 09:36:38
问董秘：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意,二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
2022-06-20 08:29:42
问董秘：董秘您好！请问公司准备申报ANDA的制剂进展如何？能否简要介绍一下该产品的前景？
董秘答：苑东生物：答：尊敬的投资者您好！日前，公司EP-0084I项目（盐酸纳美芬注射液）的简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已完成了正式资料递交并获受理。该产品于2021年获得了FDA的CGT（竞争性仿制药疗法）资格及优先审评资格。正式资料提交成功后，FDA会加快审评进程。盐酸纳美芬注射液作为第二代阿片类解毒剂，是美国市场短缺药品。彭博数据库显示，目前美国市场第一代阿片解毒剂纳洛酮的销售规模在5亿美金左右。临床数据表明，纳美芬在逆转急性阿片类药物过量相关的呼吸抑制时，作用持续时间更长，且副作用相对较少。疗效上的优势，使得纳美芬在美国上市后有望对纳洛酮形成有力替代，市场空间广阔。感谢您对公司的关注与支持！
2022-06-01 13:58:05
问董秘：请问硕德基地投产后，贵公司现有产能布局大概是怎么样的，各基地对应的业务是哪些呢？估算产量是多少呢？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，硕德项目作为国际化标准的研发技术平台，同时具备国际化标准的生产制造能力，填补公司在国际高端口服液、高活性高毒性注射剂及高端固体制剂等领域的空白，项目完全建成后年产能：注射剂5千万支/年，多功能固体15亿片/年，口服液1千万瓶/年，抗肿瘤注射剂6千万支/年。感谢您对公司的关注与支持！
2022-02-22 08:40:52
问董秘：尊敬的董秘你好！昨天第七批带量采购已经发布，请问公司相关产品会参与第七批带量采购的报名吗？特是公司公司今年增长强劲的伊班膦酸钠注射液会不会受到集采的影响，请问公司目前该产品的市场份额有多少？该产品也是原料制剂一体化吗？谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，第七批集采预计今年6-7月开始执行。针对集采前存量品种伊班膦酸钠注射液和枸橼酸咖啡因注射液，公司将继续加强市场推广力度，保持良好的销售业绩，预计上半年不会受到集采影响；目前，公司正积极进行参与集采竞标中选的各项论证工作，确保科学中选。如顺利中选集采，集采执行初期会有一定影响，但随着中选省份终端覆盖的扩大与医院销量的学术推广带来进一步的放量，会较快进入销售的正常预期，在整个集采周期内，预计对整体销售规模影响不会太大。集采发展到目前，各个厂家报价也相对冷静与客观了，而本次集采的其他三个“光脚”产品(盐酸美金刚缓释胶囊、帕立骨化醇注射液和富马酸丙酚替诺福韦片)，公司同样积极竞标，全力保障中选，为公司带来纯增量，一定程度上会抵消伊班膦酸钠和咖啡因受集采降价的短期影响。长期看，整体业绩受本次影响相对可控。伊班膦酸钠注射液为公司原料药制剂一体化产品。感谢您对公司的关注与支持！
2022-02-18 10:10:02
问董秘：请问公司硕德是否已经投产，硕德生产的主要是什么公司那些产品？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司硕德药业小容量注射剂等生产线已取得《药品生产许可证》，具备药品生产资格。目前，硕德药业准备进行国内外申报的新产品已经完成验证批生产；因产能等原因将转移部分已上市产品至硕德药业生产，正在等待主管部门进行GMP符合性检查后正式投产。感谢您对公司的关注与支持！
2022-02-16 09:07:03
问董秘：公司员工战略配售在退出，中信证券作为保荐人参与的战略配售也在减持，请问公司是出于什么考虑减持的？是不是对公司长期发展的不看好而减持公司股份？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，中信证券作为保荐人参与的战略配售目前尚在锁定期，不存在减持的情况，公司部分员工减持战略配售部分股票系自身资金另有安排。公司管理层及员工对公司长期发展充满信心！感谢您对关注与支持。
2022-02-16 09:09:03
问董秘：董秘您好！看到公司收到了监管工作函，是什么情况？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司此次收到的监管工作函系交易所例行督导的工作函，非任何形式的纪律处分或行政处罚。根据交易所相关要求，此类工作函不需公司发布公告，且交易所官网上对此类工作函只需发标题而无需发内容。感谢您对公司的关注与支持！
2022-02-17 10:11:49
问董秘：服食贵司产品的富马酸丙酚替诺福韦片时虽有闹钟定时提醒服食，但有时服食完不久后会产生未服该药的怀疑，故建议：是否可在装富马酸丙酚替诺福韦片药瓶的标签纸上加印1-31号的空心圆圈日历以作标记以方便有需要的用药者用呢？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，您的建议我们已及时反馈至公司的质量部门，感谢您的宝贵建议！
2022-02-14 09:05:41
问董秘：富马酸丙酚替诺福韦片说明书——药代动力学——吸收部分····“相对于空腹条件，随高脂肪餐给予单剂量富马酸丙酚替诺福韦片使丙酚替诺福韦暴露量增加65%”。请问，这个“高脂肪餐”的定义是什么？因网上查过未见有该定义，是就餐时需伴食相当于多少克或毫升油脂为准？或是否可以在服食富马酸丙酚替诺福韦片时可简单将其沾上生油服食或可简单同时喝多少毫升生油代替高脂肪餐的定义？请贵司明确。
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，具体关于"高脂肪餐"的定义，CDE在《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则》中明确了高脂餐的定义，即高脂（约占总热量的50%）、高热量餐（约800-1000卡路里）。高脂餐一般需要营养科进行配餐，既需要满足热量和成分的要求，更需要从患者/受试者的角度出发，避免不适感受的发生，而并不能简单的定义为就餐时伴食多少油脂等。谢谢！
2022-02-14 09:15:05
问董秘：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到15391万元，可否抽时间查下这个15391万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司2020年度的研发投入来自公司自有资金，感谢您对公司的关注！
2022-02-15 11:33:34
问董秘：您好！请问公司目前在手未完成订单是否饱满？与去年同期比较在手未完成订单增加幅度约是多少？谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司主营化学制剂业务采用“以销定产”为主的生产模式，同时公司不断加大核心制剂产品市场开拓和渠道建设，因此核心制剂产品的产销率维持在较高水平，详细数据请以2022年3月29日披露年度报告为准。感谢您对公司的关注。
2022-02-07 11:41:37
问董秘：2022年业绩快报为什么还没有发呢？会发吗
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司将严格按照证监会和交易所的相关规定，于2022年2月28日前披露2021年业绩快报。感谢您的关注与支持！
2022-02-07 09:06:54
问董秘：请问：截止2021年12月31日公司流通股股东人数是多少，谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
2022-01-06 14:59:27
问董秘：您好，贵公司有业绩预告吗？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！如公司2021年度业绩达到年度业绩预告的披露标准，将及时履行信息披露义务。请留意公司后续相关公告。感谢您的关注与支持，谢谢！
2022-01-05 11:08:48
问董秘：请问公司是否有相关产品与新冠有关联的？是否有考虑相关产品的研究与开发？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好!公司为集化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售于一体的创新型高新技术企业，主要致力于麻醉镇痛、心血管、糖尿病、抗肿瘤、儿童用药等重大疾病领域的高端化学药及生物药的研发及产业化，公司目前暂无与新冠有关联的产品，公司高度关注行业形势及临床未被满足的需求，将不断丰富产品管线和累积技术，为患者提供更多、更安全、疗效更确切的高端化学药和生物药品。感谢您对公司的支持与关注！
2021-12-30 08:46:10
问董秘：请问硕德药业在2021年第四季度是否已经贡献营收？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好!根据公司于2021年11月3日在上海证券交易所网站披露的《关于自愿披露募投项目取得进展的公告》（公告编号：2021-045），硕德药业项目目前尚处于试生产阶段，尚未贡献营收。感谢您对公司的支持与关注！
2021-12-29 08:44:57
问董秘：优格列汀片2期临床有没有通过
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已完成Ⅱ期临床研究，Ⅱ期临床研究结果符合预期，具体内容您可关注公司《关于自愿披露优格列汀片治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2021-031）。感谢您对公司的关注与支持！
2021-12-16 08:55:08
问董秘：优格列汀片3期临床什么时候提交
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司自主研发的1类新药优格列汀片已经完成III期临床前的CDE沟通,并于2021年11月获得组长单位北京医院伦理委员会批准，同时已完成CDE临床试验登记平台登记并公示。目前各项III期临床的准备工作正加快推进，有望在2021年12月完成首例受试知情及筛选工作。感谢您对公司的关注与支持！
2021-12-16 08:55:08
问董秘：首先祝贺格隆溴铵注射液、布洛芬注射液进入医保目录，请问，两者市场容量有多大？公司能占多少份额？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！布洛芬注射液属于非甾体针剂，根据米内网数据显示，全国非甾体针剂2020年市场容量为47.7亿元，公司布洛芬注射液目前在该品种中的市场份额仍保持第一。之前受医保目录的影响，布洛芬注射液的市场容量被其他非甾体针剂产品挤占一定空间，现在布洛芬注射液已经进入医保目录，预计布洛芬注射液的市场潜力会被挖掘且迎来一定增长。此外，公司布洛芬注射液具有退热适应症优势，6个月以上儿童及成人患者均可使用，医保报销不受限制后，有利于在退热市场的快速增长。格隆溴铵市场潜力取决于麻醉术后新斯的明的市场容量，根据米内网数据显示，2020年新斯的明市场容量约1100万支，推测格隆溴铵市场潜力约1000万支。受医保目录限制，格隆溴铵的市场容量被其他品类挤占，现在格隆溴铵进入医保目录后，格隆溴铵的市场潜力会在2年左右的时间被转化为市场容量。感谢您的关注与支持！
2021-12-07 08:49:58
问董秘：单抗对奥密克戎毒株无效，说明病毒变异已经让单抗失效，只有多抗才是根治良药。请问：公司在多抗领域有无布局？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！目前，公司单抗生物药已经进入I期临床研究，现正以抗体技术为基础，逐步构建单抗和多抗的技术平台，不断丰富管线和积累技术。感谢您对公司的关注与支持！
2021-12-07 13:32:58
问董秘：这几天的大宗交易是哪个股东在卖呀？股票跌成这样公司也没个反应？公司如何来维护股价在正常合理的范围。
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！公司股东通过大宗交易方式交易其持有的公司股份系其个人行为，公司将继续严格按照上交所相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！
2021-11-18 08:49:16
问董秘：请问：截至2021年11月17日，公司的股东人数为多少？谢谢！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数，感谢您对公司的关注与支持！
2021-11-17 08:40:36
问董秘：贵公司提交的仿制药布瑞哌唑上市申请没有获批，原因是什么，会继续申请吗？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者，您好！主要由于国家审批政策调整，公司及时调整申报策略，目前该品种的后续开发计划正在评估。感谢您对公司的关注与支持！
2021-11-16 16:05:26
问董秘：公司应定期邀请机构到公司调研，以及定期召开电话会议邀请机构参加，老师闭门造车，如果再融资都没有机构认购的，董秘不要偷懒，动起来！！！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司高度重视投资者关系管理工作，已通过业绩说明会、投资者调研、投资者热线、券商策略会等多种渠道积极与投资者沟通与交流，已按规定将调研活动记录及时提交监管备案，并定期在上证e互动平台上发布。感谢您的关注与宝贵建议！
2021-09-23 10:07:00
问董秘：今年新增加的集采品种，何时开始贡献收入？能否具体说明下它们的市场容量大小？谢谢
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！第五批集采中标的药物于2021年9月开始供应给医院，因此预计营收及利润将于2021年第4季度报表中有所体现。有关公司中标集采产品的市场容量及销售情况，敬请关注公司后续公告！
2021-09-13 16:27:09
问董秘：根据公司半年报，公司优格列汀片II期临床试验数据将于2021年8月20日上午在2021年中华医学会第二十次全国内分泌学学术会议（ESE2021）上报告。现在疫情很严重，请问会议能如期举行吗？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司近期收到中华医学会因疫情扩散决定延期举办"中华医学会第二十次全国内分泌学学术年会"的通知，因此公司决定将优格列汀片II期临床试验数据改为8月18日19:00点由中华医学杂志、中华医学杂志英文版、中华糖尿病杂志联合线上举办的"糖尿病治疗进展高峰论坛"的全球发布会上进行线上发布。感谢您对公司的关注与支持！
2021-08-12 09:34:10
问董秘：董秘您好，根据捷风资讯5月7日报道:[苑东生物]成都硕德药业有限公司进行了排污许可证申请前信息公开，该企业主要从事【制造业,医药制造业,化学药品制剂制造】,请董秘介绍这个项目的情况？预计年产能多少？谢谢董秘，祝愿公司越做越好！
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司全资子公司硕德药业“重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地项目”和“国际化标准的医药研发技术平台及高端化学药制剂产业化项目”是公司化学制剂国际化战略的实施载体。硕德项目建设规划用地面积131.6亩，计划总投资10亿元，按照中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA的标准设计，其中生产设施建筑面积15.82万㎡，研发中心建筑面积2.13万㎡（包括创新药和生物药研发）。项目建成后年产能将达到注射剂5千万支/年，多功能固体15亿片/年，口服液1千万瓶/年，抗肿瘤注射剂6千万支/年。硕德项目已按照美国cGMP，欧盟EUGMP标准搭建了相应的生产质量管理体系，核心管理和技术团队具有国际化认证和运营管理经验，国际先进和国内一流的仪器和设备已进入确认和验证阶段。预计2021年10月，硕德项目制剂车间可分批达到可使用的状态。感谢您对公司的关注与支持！
2021-05-10 10:11:31
问董秘：贵公司上市4个月来，股价从最高88元跌至今天的44.01元，看来上市定价太高了，导致投资者损失惨重。既然说公司经营正常，为什么不发业绩快报，让广大投资者搞清楚真向。另外，对于2021年公司的发展经营形势如何？是否有机构投资者调研公司？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，公司的业绩预告已披露，详见上交所官网。有关业绩快报，公司将按照监管部门要求在2月底之前披露，请关注公司后续公告。有关机构投资者调研的情况，公司会按照交易所要求按月披露相关信息。2021年，公司将努力提升经营管理水平，用优异的业绩回报广大投资者，感谢您对公司的关注与支持！
2021-01-08 13:59:59
问董秘：贵公司今天继续股价暴跌新低，离发行价44.36元只有几毛钱就跌破了，请问贵公司是否主营业绩大幅下滑，导致业绩业绩不及预期而使得二级市场上股价跌破发行价？贵公司跌破发行价会采取措施来维护公司股价吗？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好，股价走势及波动受到众多因素影响，包含市场、行业、投资者情绪和二级市场资金流向等众多因素。公司目前的生产经营一切正常，无重大利空，不存在应披露未披露事项。公司稳定股价的措施与承诺已在招股说明书中披露，您可详细参阅相关公告，同时公司持续关注资本市场上对于维护股价稳定的具体方案，如有相关措施将在第一时间以公告形式告知广大投资者。公司管理层将努力做好经营管理及业务拓展，持续提升业绩和竞争力。我们也相信，随着公司业绩逐步提升，市值会更好地反应公司的未来发展和内在价值。感谢您的关注与支持！
2021-01-07 15:04:04
问董秘：请问公司有将生物制剂作为主营业务的发展计划吗
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司坚持“以高端仿制药为基础、以小分子创新药为重点，以生物药谋发展，仿创结合”的战略，目前已在生物药领域积极布局多个在研项目，进度较快的1类生物新药EP-9001A单抗注射液预计2021年上半年申报临床。未来，公司将加快战略实施的步伐，提升创新药和生物药的占比。感谢您对公司的关注与支持！
2020-11-30 08:45:10
问董秘：请问董秘：公司重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目进展如何？什么时间能完成全部投资？建成以后对公司发展有什么积极影响？300.9万股苑东生物员工参与科创板战略配售集合资产管理计划的内容是什么？包含哪些员工？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！目前公司“重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项目”正在有序推进中，预计2021年7月逐步具备生产条件。该项目加快了公司国际化战略实施的步伐，通过建立国际先进的药物研发生产质量管理体系和配置符合国际水准的硬件设备，公司能积极参与到医药产业国际化竞争中。有关公司员工参与战略配售的详细内容，可参见公司于2020年8月18日在上交所网站上披露的《中信证券股份有限公司关于成都苑东生物制药股份有限公司首次公开发行股票战略投资者专项核查报告》。感谢您对公司的关注与支持！
2020-11-05 15:28:05
问董秘：请问董秘：格隆溴铵注射液的研发投入是多少？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！根据公司招股书历史披露数据，公司2017年至2019年对格隆溴铵注射液的累计研发投入为1368.11万元。感谢您对公司的关注，谢谢！
2020-10-20 14:06:15
问董秘：请问董秘：格隆溴铵注射液是否获批？
董秘答：苑东生物：尊敬的投资者您好！公司如取得格隆溴铵注射液批件将及时进行公告，请关注公司后续公告，谢谢！
2020-10-16 17:19:30
