问董秘：董秘您好！首先提个意见，投资者问的问题希望能尽快回答，其它公司均迅速回复，贵司对投资者不够尊重，一个多月前的提问石沉大海，音迅全无。近日有合肥网友问及合肥卫健委，贵司安诺能4何时能打上，回答说未上市，何时采购，是否采购，要安徽省卫健委定。证明广大群众对安诺能4有信心，随着抗体衰减，接种意愿增强，希望贵司能尽快推广。目前哪些省份能接种到安诺能4？推广情况及销售如何？每剂价格多少？敬请回复！谢谢！
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！安诺能4于四月底获国家定价后，正在积极开展各省市准入和推广工作。目前产品已发北京、重庆、天津、贵州等相关省市，后续在收到各地订单后还将陆续发货，尽快满足广大群众接种需求。与国家议定价格为单人份每瓶38元。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-05-10 12:31:00
问董秘：董秘您好！贵司22年11月16日公告中说SCTV01E比辉瑞mRNA优效，对比的辉瑞mRNA是针对奥密克戎的2价疫苗吗？另:阿联酋和约旦的三期临床结束了吗？真实世界预防奥密克戎感染效果如何？估计什么时候获批上市？目前在欧美流行的奥密克戎变异株XBB.1.5的逃逸能力很强，SCTV01E还有效果吗？贵司疫苗研发该如何应对不断变异的新冠毒株？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1）我们对照的是辉瑞mRNA一代疫苗，其mRNA二价疫苗上市时间较晚，暂时没有条件开展对照临床研究；2）SCTV01E在阿联酋的III期临床研究已基本完成；3）公司期待SCTV01E针对病毒变异展现良好的广谱交叉保护和防感染能力，目前正在积极推进后续临床研究，相关保护率数据、后续进展等，还请关注公司后续披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-01-10 16:30:00
问董秘：董秘您好！贵司SCTV01C22年12月5日纳入紧接使用后，政府采购情况如何？最近国内疫情暴发增加，绝大部分人已感染或将被感染，将直接影响加强针接种的需求人数，公司如何看待疫苗前景？另:随着欧美国家逃逸能力特强变异株XBB.1.5的快速传播，贵司11月11日公告的SCTV01E还有没有必要继续在国内做二期临床？今后贵司是否要引入XBB.1.5的特异性蛋白，做多价疫苗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1）公司首批SCTV01C的检定工作已经完成，目前正在与各地疾控中心沟通洽谈采购事宜。公司也已与在疫苗领域有影响力的代理商上药科园签订代理协议，期待与合作伙伴一起尽快推进SCTV01C的上市，使全国人民能尽快用上多价疫苗；2）人类与新冠病毒长期共存逐渐成为业界共识，在这种情况下，我们认为，新冠疫苗、尤其是对病毒变异具有良好交叉保护和预防潜力的疫苗，仍是人类降低疫情传播、保护身体健康的最经济、有效的手段；3）公司有强大的自主研发平台，可以针对后续变异株快速开发迭代疫苗，暂时没有计划引进其他厂家的产品。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-01-10 16:34:00
问董秘：董秘您好！贵司14价SCT1000三期临床原预计在22年底开展，是什么原因推迟了？预计在什么时候开展？三期需多长时间完成？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司正在积极推进与药审中心沟通III期临床研究方案，并将在方案沟通完毕后尽快启动临床。未来具体研究周期受临床方案设计及实施等多种因素影响，具有一定不确定性。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-01-03 09:34:00
问董秘：董秘您好！贵司“安平希”于22年8月23日获批上市，22年销售拓展情况如何？23年的销售预期？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！请关注公司后续披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-01-03 09:34:00
问董秘：董秘您好！公司在22年9月与投资者活动记录中说年内有望获批“安佳因”儿童适应症，是什么原因延迟？预计获批时间？八因子在国外推广的进展如何？预计23年国外市场有销售吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1）安佳因儿童适应症审批进展也受到过去两个月北京疫情爆发的一些不利影响，公司也正在抓紧努力推进；2）海外销售方面，公司已经与多个发展中国家的合作伙伴达成合作方案，在不同国家推进注册、临床和上市工作，预计短期对公司业绩没有影响。谢谢您对公司的关心和支持。
2023-01-03 09:34:00
问董秘：请问公司的HPV14是属于创新药还是仿制药？谢谢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！SCT1000当然不是仿制药。目前已上市的最高价HPV疫苗是9价，SCT1000在此基础上新增了5个高危致癌亚型，理论上可以将9价疫苗的宫颈癌保护率从90%提高到96%以上。SCT1000的目标是成为同类最佳。目前该产品已完成I/II期临床研究，预计年底左右进入III期临床。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-09-26 09:56:00
问董秘：请问贵公司定增什么时候完成，增持什么时候完成
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-10-11 08:47:00
问董秘：请问如果《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》正式出台对贵公司HPV14价疫苗有何影响，是否会延长产品研发周期和上市难度，谢谢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司会密切关注CDE新规对产品开发的影响，及时做好评估和应对。产品上市取决于多方面因素，包括产品本身、临床方案、研究结果、生产工艺等，在产品推进过程中，公司也会与监管保持密切沟通。公司仍对SCT1000的开发前景非常乐观。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-10-27 15:51:00
问董秘：近日，神州细胞发布新闻稿称，其重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安佳因）在儿童预防治疗中的3期研究结果，将在近日召开的第30届国际血栓与止血学会年会（ISTH2022）上以海报形式公布。据神州细胞新闻稿介绍，这也是目前已知规模最大的血友病A患儿预防治疗3期研究。没看到，会不是在开吗现在
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！您可以通过https://www.isth2022.org/检索到包括公司产品安佳因（SCT800）在儿童预防治疗中的Ⅲ期研究结果在内的本届大会资料。此外，该项临床研究结果已正式发表于血友病领域知名期刊《Haemophilia》杂志（详见7月11日公司公众号文章），相关内容也可供参考。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-07-12 08:50:50
问董秘：公司的四价新冠疫苗三期数据应该出来了吧？现在国内如此高密度的防护经济确实难以承受，希望公司四价疫苗给大众提供切实防护，中和抗体治疗重症患者，为中国防范新冠疫情作出贡献。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司四价疫苗SCTV01E目前正在阿联酋开展III期临床研究，相关进展请关注后续信息披露。公司已于近期披露二价疫苗SCTV01C的国内I期临床研究期中分析结果，显示SCTV01C在临床安全性、免疫原性、广谱性方面表现优异，有望成为首个接种2针即可产生具有防奥密克戎感染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗。公司期待SCTV01C/V01E尽早获得理想的研究结果并上市，助力全社会复工复产和恢复常态。但产品后续研究及上市进展均存在相当不确定性和风险，也提请投资者关注。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-06-22 10:28:06
问董秘：公司的二价和四价新冠疫苗的初步结果比较满意，建议公司再研发四价新冠加四价流感联合加强八价疫苗，彻底助力全世界消灭新冠疫情。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！您的鼓励对公司至关重要。公司将一如既往坚持科学和真理，期待在政府和市场的支持下，助力全球战胜疫情。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-06-23 09:16:27
问董秘：请问贵公司中报预计何时披露？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司预计八月下旬披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-06-21 16:38:59
问董秘：请问贵司是否准备开发猴痘疫苗？谢谢。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司将根据产品市场情况、自身技术能力和资源分配情况，科学进行立项决策。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-05-20 16:50:26
问董秘：请问董秘定增通过那么久了！为什么没定增机构！是不是机构不看好公司，所以不敢投钱
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司正在持续跟潜在投资人交流，将会根据市场情况择机启动定增。公司经营稳健，发展趋势良好，我们相信会有足够的投资人看好公司前景的。另外，公司目前现金流足以支持公司运营，请投资人放心。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-05-19 09:12:41
问董秘：尊敬的神州细胞公司：鉴于北京市目前的疫情防控形势和政策，贵公司拟召开股东大会的地点恰好在朝阳区内，贵司有否考虑过延期举行年度股东大会的计划？另外请介绍下贵司目前产能扩建的具体进展，谢谢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！考虑到疫情形势不明朗，公司目前无计划延期举行年度股东大会。欢迎投资人通过网络方式积极参加股东大会或随后通过网上业绩说明会的形式与公司管理层开展交流。产能方面：公司II期生产基地首条原液生产线10,000L已经安装调试中，即将投入试生产运行；其余2条生产线2022年陆续启动建设。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-05-10 09:13:16
问董秘：请问最近北京发生的疫情对贵司的生产销售的具体影响，谢谢。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司目前研发生产正常进行，未受北京疫情太大影响。因全国疫情原因，一些线下的市场销售活动受到影响，部分地区的封控措施不可避免会影响到一些患者的购药频次。公司已针对性地准备了一些预案，目前看安佳因的销售还保持稳定增长。公司会根据疫情发展，积极采取措施，降低疫情对公司业务的影响。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-05-10 09:13:16
问董秘：请问安佳因国际化目前推进的怎么样了，有没有实质性进展？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！SCT800已经启动国际化相关工作：公司目前已与印度、土耳其、印尼、斯里兰卡、巴西区域合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，推动SCT800尽快在当地商业化；与其他多个“一带一路”国家合作伙伴也在持续沟通合作事宜；并计划在发达国家尽快启动临床研究。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-04-19 15:30:56
问董秘：请问贵公司安佳因一季度销量如何
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！请关注公司4月27日将披露的一季报。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-04-15 11:24:53
问董秘：请问贵公司向特定对象发行股票的事项进展如何了？是否与潜在的投资方进行了相关洽谈！目前的市场环境下成功发行的希望大不大？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司于2021年11月获得定增注册批文，目前正持续与潜在投资人进行沟通，将在批文有效期内根据市场情况择机完成本次发行。公司目前各项业务有序推进，产品销售顺利，基本面稳定，我们有信心成功完成发行。谢谢您对公司的关心和支持。
2022-04-08 15:52:17
问董秘：公司的安佳因产品是否参加了广东联盟的集采？没有中标对安佳因销售有什么影响？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1.公司的重组八因子产品（安佳因）积极参与了广东联盟的集采。根据集采方机制设置，重组八因子分A组（已在市场销售品种）和B组（新进入市场品种），安佳因属于B组。本次广东联盟集采，共有广东、河南、山西、新疆及新疆生产建设兵团、宁夏、青海6个省及自治区参与八因子集采，据估计本次集采报量规模不超过2021年全国八因子用量的10%，其中用于B组待分配用量不超过全国八因子用量的5%。根据规定，B组产品只有一次报价机会。2.自安佳因获批上市以来，针对我国甲型血友病患者支付能力不够、用药不足、生活和生存状况欠佳的实际情况，公司制定了具有竞争力的、惠及患者的综合解决方案，迅速得到了广大医生和患者的认可和支持。公司综合考虑多方面因素，制定了本次集采报价策略和不同中标结果的应对策略，但由于B组品种报价超出预期，安佳因未能中标。3.目前，安佳因已完成全国大多数省市的医保对接和挂网，可以在全国数百家公立医院、私立医院和双通道药店销售并通过国家医保报销。安佳因现有价格体系和整体解决方案具有市场竞争力，并可以根据市场变化动态调整。因此，公司总体认为，本次集采结果对安佳因的市场竞争力和市场推广影响有限，公司将在包括参与广东集采联盟的省市在内的全国范围持续大力推广安佳因的临床应用，以高质量、低价格、高服务的产品继续造福患者，提高安佳因的可及性。
2022-03-11 09:52:08
问董秘：尊敬的董秘您好，作为一名90后，真诚为谢良志博士说的一句话震撼，让全中国老百姓吃上高端药。想必这样的情怀，和自主研发的精神。未来一定可以进入国际市场，取缔国外在华的生物药。也同样预祝sct1000，hpv14价研发圆满成功。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！不瞒您说，我们公司1000多名员工，平均年龄不到30岁，人均“90后”。90后朝气蓬勃、勇于探索、不惧困难、锐意进取，也是我们自主研发企业的精神体现。我们会秉承谢博士“用毕生精力做好药”的志向，向国内外先进企业学习，一步一步、踏踏实实进行研发、推进临床、推进产品上市，争取早日有更多产品上市造福患者。感谢您对公司的认同与厚爱。
2021-12-22 12:56:07
问董秘：某CRO医药公司受制裁传闻影响股价大跌。请问:1.贵公司药物研发自主程度有多高？2.贵公司未来产品预期是否在美销售，份额有多大？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1、公司自成立以来一直坚持自主研发、长线创新战略，包括：1）坚持自主创新、自行掌握核心技术和工艺、自主研发、不依赖外部CRO；2）持续投入工艺研发，掌握核心原材料制造技术，多维度降低生产制造成本；3）自建研发平台，确保持续不断推出自主研发的产品。经过十多年的技术和工艺积累和创新，公司目前已建立自药物靶点分析、分子设计、药理毒理研究、质量控制、工艺放大、医学和临床研究、中试生产、大规模生产等覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台，并基于该平台开发了丰富的产品管线。公司所有产品均为自主开发，后续也将继续坚持自主研发路线，做中国医药创新的民族品牌。2、具有国际竞争力的产品，应该走出国门参与国际竞争，具体情况因产品而异。以重组八因子为例，无论是发达国家还是发展中国家，甲型血友病治疗都存在巨大且未满足的临床需求；公司SCT800具备国际领先的工艺技术水平，未来必定会参与国际市场竞争，包括争取进入美国等发达国家市场。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-12-15 15:05:03
问董秘：尊敬的董秘，请问贵司在研产品有那些？主要以创新药为主还是仿制药为主？商业化产品有那些？销量如何？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司目前一款产品已上市（SCT800），一款产品有望未来几个月内上市（SCT400），还有7款产品均处于临床II/III期研究阶段（SCT630/SCT510/SCT-I10A/SCT200/SCTA01/SCT510A/SCT1000）。上述产品中，SCT630和SCT510为生物类似药，其他均为创新药。公司自建了全链条研发平台，所有产品均为自主研发，掌握核心研发技术；也是基于此，公司未来将还有更多自主研发品种陆续推进到临床研究。公司目前上市产品SCT800（安佳因）市场销售工作正在按预期平稳推进，相关销售业绩请参见已披露的三季报和未来信息披露。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-11-10 09:06:10
问董秘：请问神州细胞的八因子参加这几天国家的医保谈判吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！我们的八因子产品已按照通用名自动进医保，无需参加此次的国家医保谈判，谢谢您对公司的关心和支持。
2021-11-10 10:36:25
问董秘：请问公司定向增发工作注册进度咋样了？预计或者打算什么时间开始？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司本次定增事项已由上交所提交中国证监会注册，现仍处于证监会审核期间，后续进展请关注公司公告。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-10-13 08:50:40
问董秘：请问贵公司的定增价格如何确定锁定期限是多少？预计什么时候有销售额？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！本次定增采取询价发行方式，定价基准日为发行期首日，发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。除参与本次定增认购的控股股东外，其他发行对象限售期为自本次发行结束之日起六个月。关于公司产品销售相关情况，请持续关注公司后续披露的相关公告，谢谢您对公司的关心和支持。
2021-09-06 10:11:18
问董秘：全球首个14价HPⅤ疫苗进入临床，是贵公司生产的吗？什么时候能推广市场？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司自主研发、自主生产的SCT1000产品是目前全球第一家已进入临床研究的14价HPV疫苗，现已完成I期临床试验的入组，上市时间暂时无法预计。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-07-26 11:33:05
问董秘：你们公司有研究医美方面的药物吗，有可能研究吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司没有这方面的产品和计划。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-07-01 08:58:41
问董秘：应该是上交所电话联系神州细胞公司，要求对第二轮问询函回复进行部分修改。而不是退回上市公司做第三轮问询函。这么说对吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！是的。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-06-28 10:08:34
问董秘：6月22号解禁，大概有多少是不出的锁定的，有多少是有可能的出的，这些有可能出的大概多少亿市值，多少股，看公告费劲.
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！本次上市流通的限售股为公司首次公开发行部分限售股，共涉及限售股股东数量为10名，股份数量为21,092,440股，占公司总股本的4.8451%。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-06-15 10:33:05
问董秘：贵公司前期的年报、季报、投资互动等信息披露中对产品研发、上市规划在实际运作中无法让投资者有个大概的了解，各环节的信息披露严重滞后，这是对投资者的不尊重也是对公司形象的不负责任，至于所谓的商业保密建议贵公司学习下其他上市公司的信息披露。也请董秘真正担负起一个上市公司所应履行的责任，做好企业与投资者之间的纽带，谢谢。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！公司依法进行定期报告和临时报告的披露，并在最近再融资项目两轮问询回复中详细披露了公司相关情况，还请您进行查阅。如果还有什么其他想了解的信息，欢迎在法律法规和监管允许的范围内进行交流。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-06-22 15:27:27
问董秘：6月22日东方财富网的火眼识财报直接披露贵公司“财务失真率87%，财务等级：极差”，贵公司有何评论的吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！我们不太清楚这类评价的标准和权威性，所以无法评论。科创板是新鲜事物，研发型企业跟传统生产制造业也差异较大，还需要市场各方增加认识和理解。公司在财务处理方面非常规范，没有任何异常。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-06-22 15:42:41
问董秘：上市公司回复交易所问询，通常七天左右时间完成，一般不超过十天。否则上市公司应该申请延迟回复。为什么不回复，什么情况能说明吗？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！再融资第一轮的回复问询，通常都需要超过30天时间。公司正在准备中，请关注后续信息披露。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-05-14 10:26:20
问董秘：800到底怎么样了,网上怎么显视暂停了.
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！请关注公司后续公开披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-29 08:51:07
问董秘：您好！贵公司定增融资做大做强，真好！肯定是根据各方面的法律条文和各种规定才实施的，会100%成功的，对吗？谢谢！
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！通过资本市场融资支持研发和创新，是研发型企业发展的必经之路，也是科创板设立的初衷之一。我们也期待本次发行顺利。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-15 15:58:09
问董秘：尊敬的公司董秘：贵公司2020年度股东大会的召开通知规定了登记方法只有现场和信函邮寄两种方式。建议是否借鉴下大多数公司的做法提供传真和电子邮件登记的形式呢？毕竟公司也是个科创板公司吧，怎么登记方式还这么原始呢？另外公司既然要求信函登记，却在公告中未留信函邮寄地址，请及时补充！谢谢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！谢谢您的建议，我们未来会予以考虑。股东大会通知中载明的会议联系方式即为邮寄地址及收件人，请知悉。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-15 10:16:38
问董秘：定增问询函，一旦定增失败39亿的资金缺口，怎么办？目前公司各项目存不存在断掉资金链风险。会不会影响各项研发工作，对出新药早日成品推向市场是有利还是有弊.
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！与定增相关的问题，请关注公司后续公开披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-15 09:36:49
问董秘：尊敬的董秘您好！2020年8日25日百济神州1.65亿美元“买下”百奥泰贝伐珠单抗中国市场；2017年2月贝达药业收购卡南吉77.4%股份，卡南吉抗癌新药CM082在2020年已上市即将成为贝达药业的现金奶牛！创新药公司之间收购并购成功的案例很多！贵公司可以借鉴上述俩公司吗？或者已有计划了吗？谢谢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司坚持自主研发，坚持自行掌握核心技术和工艺，利用自有技术平台开发产品，期待能实现提高国产生物药可及性的目标。“条条大路通罗马”，繁荣的市场需要有不同业务模式的企业存在，也期待市场认可自主研发的价值。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-14 09:34:53
问董秘：有看到贵公司“SCT-I10A联合化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞癌”项目进入了临床三期试验，请问前两期临床试验结果怎么样?目前三期进展如何？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！该项目目前仍在III期临床研究过程中。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-29 09:15:18
问董秘：尊敬的董秘！您好！关注到贵公司的代号为SCTA01的新冠中和抗体，已在国内完成了1期临床，但未公告；去年已经在南美注册了2/3期临床，但一致未开始招募。请问该项目是否还在继续？或者已经终止？谢谢！
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！该项目仍在进行，没有终止。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-06 14:15:22
问董秘：尽管神州细胞在回复中表示，在其对石药欧意方面律师函作出回复后，该合同纠纷就无其他进展，但经济观察网独家获悉，欧意药业方面早在1月20日就向北京二中院以神州细胞不当得利为由提交了诉状，要求返还1亿元。到底有没有这事，回复下。
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人：您好！我猜您看到的应该是公司上市前的报道。我们在IPO的招股书中已详细披露该事件的前因后果，并披露“截至2020年5月15日，上述案件未开庭审理，因石药欧意未在规定时限内预交案件受理费，经北京市第二中级人民法院裁定该案件按石药欧意撤回起诉处理。”谢谢您对公司的关心和支持。
2021-04-06 15:11:18
问董秘：SCT200、SCT510、SCT630、SCT-I10这些三期的您估计有能在今年申报准备上市的吗?
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！产品进展请关注公司披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-29 10:48:21
问董秘：根据公司业务规划和行业平均水平合理预期各项成本费用等，预计当SCT800、SCT400、SCT200、SCT510、SCT630、SCT-I10A等6个主要产品顺利上市、市场稳步拓展，全年销售收入实现19-21亿元时，可实现盈亏平衡。如果真这样的话,估计股价还要跌,营收太低
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司正在努力推进各产品上市和商业化的进展。我们也希望投资人通过长期投资公司获得收益，但对于二级市场股价波动，公司没有能力干预。我们也在此提醒投资人关注科创板投资的风险，谨慎做出投资决策。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-12 09:32:22
问董秘：公司在生物医药类里面自愿性披露公告很少，投资者对公司发展进程很难把握，可以借鉴君实等自愿性披露公告，保持投资者良好的沟通。公司愿景毕生精力做好药终究还是要落实产品，希望在国际血友病日给患者带来好消息，目前800和400生产检查情况通过没？资本市场对公司融资至关重要，请公司关注下自身股价，谢谢！
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司依法进行信息披露，也通过互动平台与投资人保持密切沟通。公司目前正在进行SCT800的生产现场核查工作；计划待SCT800相关工作完成后，再开展SCT400的现场核查工作。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-12 08:56:10
问董秘：请问董秘，早在去年11月底调研报告中，你就说SCT800正在为生产现场核查做准备，之前董秘回答也说春节都在为生产做准备，现在大年都快过了，究竟进行的怎么样，相关部门来检查了吗？股吧里有传言说出问题了，没有通过，你们也需要出来澄清一下啊？为什么你们的进度进行的这么慢，上市快一年了，一个产品也没面世，投资者亏损累累，你们打算怎么回报投资者呢？
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！生产现场核查工作通常包括以下流程：（1）多批次现场生产（生物药生产每批次通常需要一个月左右时间），（2）对生产设施、文件、流程等进行现场检查以及整改，（3）中检院对产品进行检测（取决于检测机构的工作量以及检测项目，通常需要几个月不等）。因此，生产现场核查通常需要持续数月才能完成，并非很多投资人理解的监管机构来现场指导一下工作。我们目前各项工作都在稳步推进。谢谢投资人跟我们一起耐心等待。
2021-03-11 18:12:28
问董秘：包括SCT630、SCT510、SCT-I10A这些药国内相关市场规模大约为多少,您能大概给个数吗,让我们自己找太费劲了
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！公司的产品SCT510（抗VEGF单抗生物类似药）和SCT-I10A（PD-1单抗药物）拟用于治疗多种恶性肿瘤疾病，我国癌症患者人数众多，癌症发病率整体呈上升趋势，根据Frost&Sullivan的统计及预测，中国抗VEGF单抗生物类似药市场预计将在2030年达到99亿元，预计2019至2023年间的年复合增长率为343.5%；PD-1和PD-L1抑制剂市场规模预计到2030年将达到988亿元。公司的主要产品SCT630（阿达木单抗生物类似药）拟用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎以及银屑病等自身免疫性疾病，患病率在我国呈上升趋势。根据Frost&Sullivan的统计及预测，阿达木单抗生物类似药市场将在2030年达到115亿元，分别在2019年至2023年间以及2023年至2030年间以291.4％和13.7％的年复合增长率增长。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-11 17:02:08
问董秘：2021-01-25增发预案披露，非公开增发不超过8707万股，拟募集资金39.61亿元,到正是增发,一般要多长时间,什么时上报证监会.
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！请关注公司后续信息披露。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-09 08:39:15
问董秘：义翘科技拆而难分，一纸承诺或难逃同业竞争，网上出现两篇文章，您看到了，说谢良志通过多次转让套现1.15亿，真的假的。你们用出来澄清下吗？反正没说神州细胞好！
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！1、关于2016年公司分立的背景以及原因，公司在上市过程中已经有过详细披露。公司创始人出售义翘科技股权所得，大部分出借给神州细胞以解决短期资金周转困难（上市后已归还）；2、换个角度思考一下，义翘科技一直盈利状况较好，股东合理的做法是在上市前不转让股权，而不是在上市前“套现”；3、2020年疫情爆发后，义翘科技在很短时间内开发出相关科研试剂，有力支持了全球众多企业和科学家的产品研发和试验，为抗疫做出了应有的贡献。我们作为兄弟企业，也为之感到自豪。我们继续努力做好自己的工作，也期待投资人理性看待各种市场观点。。谢谢您对公司的关心和支持！
2021-03-03 16:05:54
问董秘：北京义翘神州科技股份有限公司创业板上市,您来看对神州细胞是利好还是利空.为什么不合在一处,上主板呢
董秘答：神州细胞-U：尊敬的投资人，您好！义翘科技运营独立于神州细胞，其主要从事科研试剂及相关服务业务，所处行业、产品、客户、市场、监管等都与神州细胞不同。兄弟企业发展的好，为社会做出应有的贡献，我们也感到自豪。谢谢您对公司的关心和支持。
2021-03-01 11:27:47
