问董秘：董秘您好：公司自主研发的“患者匹配PEEK颅骨板”首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证。请问贵公司“患者匹配PEEK颅骨板”材料可供三博脑科医院？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司是一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型公司，目前拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等产品，可为全球医生和患者提供更全面的神经外科修复关颅解决方案。感谢您的关注！
2023/6/1 12:55:18
问董秘：董秘您好：迈普神外之声第一期，由首都医科大学三博脑科医院张佳栋、崔刚、张林朋、吴斌教授（指导）分享的精彩病例：PEEK材料在颅骨的精准修复；请问这个颅骨PEEK材料是迈普医学提供？
董秘答：尊敬的投资者，您好！该案例中采用的修补材料系公司peek颅颌面修补系统产品，感谢您的关注！
2023/6/1 12:36:41
问董秘：董秘您好：请问贵公司人工硬脑（脊）膜补片（产品） 有没有供货给三博脑科旗下的脑科医院？
董秘答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注！未经许可我们不便讨论具体的公司，敬请见谅，谢谢！
2023/6/1 12:12:14
问董秘：公司是否有一种基于DTI的颅内神经纤维束的三维重建方法专利
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司于2019年获得“一种基于DTI的颅内神经纤维束的三维重建方法”的发明专利。感谢您的关注！
2023/6/1 12:10:51
问董秘：董秘您好：本发明提供一种基于微流控技术的类器官成型芯片。发明人刘利彪/邓坤学/袁玉宇，请问此发明专利是不是上市公司迈普医学申请？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司于2023年获得“一种基于微流控技术的类器官成型芯片及其工作方法”的发明专利。感谢您的关注！
2023/6/1 12:10:03
问董秘：公司在脑科方面有哪些发展
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！
2023/6/1 10:58:02
问董秘：董秘您好：请问贵公司产品涉及人脑工程？
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！
2023/5/31 10:55:58
问董秘：董秘你好，请问公司的医疗耗材如人工硬脑（脊）膜补片等，是否能应用于脑机借口以及脑机康复领域？
董秘答：尊敬的投资者，您好！神经外科开颅手术高值耗材按产品类别划分，主要包括颅骨材料、脑膜材料、止血材料、闭合材料等。公司的主要产品包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！
2023/5/31 10:52:50
问董秘：请问公司，在人脑工程，脑机接口上面是否有研发和技术储备！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司一直致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能的植入医疗器械产品。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等 III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！
2023/5/30 14:45:51
问董秘：公司2018年至2022年的销售费用率分别为42%、42%、32%、32%、36%，如此高居不下的销售费用率与公司研发驱动型的企业形象严重不符，或者说从这个角度看，公司更像是一家销售驱动型企业。请问，公司如何看待销售费用率这个问题？谢谢。
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司2022年度实现营业收入19,525.24万元，较2018年度实现营业收入8,575.45万元，增长127.69%；公司在这过程中，营销投入不断增加，产品也不断获得市场的认可。目前，公司已成为国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业。其中，公司在国内率先利用生物增材制造技术开发出用于神经外科手术的可吸收硬脑（脊）膜补片，该产品是入选中国科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》的唯一一款脑膜产品、也是目录中仅有的9项“国际原创”产品之一；颅颌面修补系统是国内少数基于PEEK 材料并用于颅颌面缺损修补的产品，已实现在国内外多个国家的销售；可吸收再生氧化纤维素是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品，其产业化将打破我国神经外科可吸收再生氧化纤维素止血产品的长期进口垄断；硬脑膜医用胶是国外神经外科手术中普遍使用的用于防止脑脊液渗漏的产品，可与公司人工硬脑（脊）膜补片产品组合，共同为医生和患者提供全面的封闭防漏解决方案，目前该产品国内市场几乎空白。公司致力于提供神经外科高性能植入医疗器械的整体解决方案，将有计划地在加大市场对品牌的认识，提升产品的市场渗透等方面增加投入，为更多的医患更好地服务。感谢您的关注！
2023/5/29 16:28:33
问董秘：请问贵司有哪些技术或产品可用于脑机接口领域
董秘答：尊敬的投资者，您好！脑机接口是一门多学科交叉的研究领域，涉及微电子、神经科学、材料学、机器人、临床医学等多个学科。目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III 类医疗器械产品，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。感谢您的关注！
2023/5/29 14:21:41
问董秘：近期有报道，国家对脊柱类医疗用品进行了集采，集采后各品种价格降幅较大。请问该集采对公司利润有何影响？
董秘答：尊敬的投资者，您好！医用耗材集中带量采购改革也已进入“常态化”、“制度化”的发展阶段，公司将积极参与集中带量采购，牢牢抓住国家和地方集采机遇。感谢您的关注！
2023/5/15 9:39:19
问董秘：公司可吸收氧化纤维素和硬脑脊医用胶国内的竞争公司是哪几家？竞品是什么？国际的呢？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收再生氧化纤维素”止血产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品。硬脑膜医用胶适用于开颅手术中，硬脑膜缝合部位的辅助封合，防止脑脊液渗漏。目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。详尽信息请关注公司已披露的公告，感谢您的关注！
2023/5/10 11:06:05
问董秘：您好：贵公司的吸收多层纤维素和可吸收多层纤丝再生氧化纤维素有什么区别。后者目前临床试验已经半年过去了，入组人数达到标准没有。谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司已上市的“可吸收再生氧化纤维素”止血产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品。为扩大产品的适应症，延伸至其他外科领域，因此开发了“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”。目前可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素尚处于临床试验阶段，进展顺利，具体进展情况请留意后续公告，感谢您的关注！
2023/5/8 14:22:05
问董秘：可吸收氧化纤维素和硬脑膜医用胶入医保目录吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！上述产品目前在个别省市有进入医保范围内，具体根据各省市医保政策执行，感谢您的关注！
2023/5/8 11:35:13
问董秘：公司上市募投项目已经正式投产，但公司近2期单季业绩并未明显提升，请问为何？后续公司订单情况是否比去年同期有提升？
董秘答：尊敬的投资者，您好！截至2023年3月31日，公司实现营业收入同期增长19.35%，目前公司经营正常，感谢您的关注！
2023/5/5 11:10:12
问董秘：您好：贵公司可吸收医用胶CE申报，目前进展如何？预计CE什么时候申报完成？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品目前已递交CE申报，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！
2023/4/10 15:21:21
问董秘：您好：贵公司可吸收再生氧气纤维素产品220年11月24日首例入组，已经4个多月了，入组人数达到了临床试验人数标准吗？如没，预计什么时候达到监床标准？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！
2023/4/10 15:15:49
问董秘：您好：贵公司产品属于高端制造吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III 类医疗器械产品。感谢您的关注！
2023/4/10 15:08:38
问董秘：请问公司产品是否有和AI结合的应用场景？公司在AI技术上有研发投入吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品为人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等III 类医疗器械产品。感谢您的关注与建议！
2023/4/5 23:40:41
问董秘：您好：自主研发的“莱普®”系列生物 3D 打印机已实现商业化，可用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，招股书中说可以打印话体组织，请问，有实验成功没？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前“莱普®”系列生物3D打印机主要用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，包括生物医学、生物材料科学、再生医学、药物筛选与开发等领域，主要用户群体包括高等院校、临床单位、科研院所及科研企业等，该设备能帮助用户群体完成上述领域的相关课题研究。感谢您的关注！
2023/3/30 8:39:10
问董秘：您好：科学家模拟体内器官的结构（心脏、肝脏、肾等）用生物材料和活体细胞，通过3D打印的方式将他们打印出来，未来有望成为器官移植、个性化治疗的重要手段。贵公司3D打印有研究用生物材料和活体细胞，通过3D打印方式打印出来？如没，未来研究会往这方面吗？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！生物3D打印技术是目前全球生物医学领域研究前沿热点之一，在组织器官重建、肿瘤个性化治疗、药物测试开发等领域的产业化显示出广阔前景。公司3D打印机可用于体外组织模型或活体组织构建等前沿科学及临床应用研究，未来公司将持续关注生物3D打印技术在技术与产业化政策方向上的进一步发展，感谢您的关注！
2023/3/30 8:02:04
问董秘：您好：贵公司的3D打印机，是一项创新型的新技术，是否加入人工智能技术？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注与建议！
2023/3/30 7:50:58
问董秘：您好：贵公司的止血纱今后怎样和强生的可吸收止血纱竞争？有价格优势吗？国内大医院在外科手术中用惯的强生止血纱，贵公司怎样改变这些主任医师的习惯。谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司在该产品的性能结构、规格型号等方面进行了更多的差异化设计，国内外已使用该产品的医生普遍对该产品给予了充分的肯定，认为其无论从规格、型号、外观、触感、使用便捷程度，还是从其止血效果、临床预后等方面而言都不劣于甚至优于同行业可比产品。公司充分认识到国产替代的趋势与挑战，通过各类宣传、培训、学术推广等活动，希望不断深化国产产品的临床认知度，促进国产优质品牌在国内的普及，争取尽早打破我国神经外科可吸收止血产品的长期进口垄断。此外，公司已积极推进该产品的扩适应症（尚处于临床实验阶段），延伸至其他外科领域，从而打造及扩大公司专业的品牌形象。感谢您的关注！
2023/3/29 7:01:53
问董秘：贵公司的可吸收止血纱一季度销售有大幅度增长吗？什么时候在外科手术中，贵公司的止血纱可替代强生的可吸收止血纱？
董秘答：尊敬的投资者，您好！关于公司经营情况请留意后续定期报告。目前公司“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品尚处于临床试验阶段，感谢您的关注!
2023/3/29 6:53:03
问董秘：您好：贵公司在研新产品方向是？有新的在研项目吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前，公司主要从事神经外科领域，主要产品人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等为III 类医疗器械产品。口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、可吸收止血粉等产品均为公司在研产品。公司将利用生物增材制造等技术优势及丰富的产业转化经验，延伸技术平台的应用至口腔科及其他外科领域，推进止血类、医用胶类、口腔修复类等产品线的建立，持续推出新产品，满足临床需求。感谢您的关注!
2023/3/29 6:45:07
问董秘：您好:贵公司年内会有并购打算吗？近两年有考察并购标的公司吗？如没，后期有并购打算吗？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司所处的高性能植入医疗器械领域有着非常广阔的发展前景，而医疗器械企业的发展壮大离不开并购整合，所以公司在坚持内生式增长的同时，也非常重视产业并购整合的规划。如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！
2023/3/20 14:11:01
问董秘：请问今年能提交审批的三类器械还有哪些？目前在研的除可吸收口腔膜、止血纱外还有什么在研产品？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前公司仍有两款固定产品及个体化PEEK颅颌面修补系统尚处于注册报批阶段。此外，口腔可吸收修复膜、可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、可吸收止血粉等产品均为公司的在研产品。感谢您的关注！
2023/3/18 13:49:38
问董秘：近期国外银行爆雷较多，请问公司出口产生的外币存款安全性有保障吗？是存在国内银行还是国外银行？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！在公司出口产生的外币存款安全性方面目前具有保障性，流动性较好。感谢您的关注！
2023/3/18 13:46:30
问董秘：您好:贵公司在研产品有那些？目前进度怎样了？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！目前公司的可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、口腔可吸收修复膜均处于临床试验阶段；PEEK颅颌面固定系统、钛合金内固定系统（除2023年3月7日，”颅颌面内固定钛钉”首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证外）、聚醚醚酮颅颌面固定系统均处于提交注册阶段。其余在研产品情况可留意公司定期报告，感谢您的关注！
2023/3/7 8:05:18
问董秘：可吸收医用胶开始推广没？医用耗材分类代码审批完成没？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司硬脑膜医用胶尚处于申报国家医保医用耗材分类与代码阶段，同时，公司已在积极准备产品上市推广的工作。感谢您的关注！
2023/3/7 8:02:47
问董秘：您好:贵公司可吸收医用胶有在国处注册吗？未来产品主要销售方向是国内，还是国外？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的硬脑膜医用胶产品于2023年2月10日首次注册完成并获得第三类医疗器械注册证。目前已递交CE申报，如有相关进展，请留意后续公告。经过多年发展，公司已成为国内少数规模化出口海外高端医疗市场的高性能植入医疗器械生产企业。感谢您的关注！
2023/3/7 7:59:05
问董秘：请问可吸收口腔膜临床试验预计到什么时候结束？
董秘答：尊敬的投资者，您好！该产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！
2023/3/6 17:55:27
问董秘：吉速亭扩适应症临床受试者入组完成多少例？预计半年内能完成临床试验吗？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！
2023/2/21 18:12:30
问董秘：贵公司可吸收再生氧化纤维止血2022年市场销售多少钱，高端市场占比多少。预计今年市场占比会提升多少份额？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！具体经营情况请留意后续公司披露的相关公告。谢谢！
2023/2/21 18:08:55
问董秘：贵公司医用胶刚通过注册，而赛脑宁今年营收预计1.2亿完，贵公司准备怎样和赛脑宁竞争？谢谢了！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司该产品注册证的获得有利于保持公司神经外科领域的优势地位，使得公司在神经外科开颅手术高值耗材产品线更加齐全。截至目前，公司是国内唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片和硬脑膜医用胶的企业，能为医生术中提供封堵防漏整体解决方案。目前公司在准备申报国家医保医用耗材分类与代码的同时，已积极准备该产品的推广工作。感谢您的关注！
2023/2/21 18:02:26
问董秘：公司的矛吸收医用胶已注册完成了，近期开始上市推广没？医用胶要在各省市挂网吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！近日，公司硬脑膜医用胶首次注册已完成并获得第三类医疗器械注册证。目前尚处于申报国家医保医用耗材分类与代码阶段，同时，公司已在积极准备产品上市推广的工作。感谢您的关注。
2023/2/21 17:57:47
问董秘：公司的可吸收医用胶申报工作目前进展顺利，尚在注册发补阶段；公司互动平台7月左右就注册发补中。半年过去了，还在原地踏步。预估发补什么时候才能提交？谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！十分感谢您的关注。如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。同时，公司已在为该产品获批后的上市推广工作做适当准备，一旦获批我们会尽快投入市场，但是否获批仍有不确定性，请留意后续公告。
2023/2/6 6:36:46
问董秘：贵公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭”产品向其他外科领域延伸开发的止血产品，目前该产品处于临床试验阶段，请问临床完完成没有？如没完成，估计还要多久才能完成？谢谢了！
董秘答：尊敬的投资者，您好！2022年11月24日，公司披露了《关于医疗器械进入临床试验的公告》，公司的“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”产品已完成首例受试者随机入组，正式进入临床试验。目前临床试验正常推进中，如有相关进展，请留意后续公告。感谢您的关注！
2023/2/6 6:21:08
问董秘：请问董秘，贵公司生产的产品有用于部队医院吗？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司产品有在部队医院中使用，感谢您的关注！
2023/1/31 21:19:17
问董秘：2020年江苏山东、2021年福建河南河北等省份陆续实施硬脑膜带量采购，请问，公司产品在上述省份的集采中是否均中标？如果没有中标，原因是什么？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！截至2022年报告期末，公司脑膜产品已在江苏省、山东省、福建省集采中标。感谢您的关注！
2023/1/30 16:00:15
问董秘：经查阅公司招股说明书和定期报告，2019年及之前年份销售费用率基本为40%+的水平，2020年及2021年为30%+，2022年前三季度大约为35%+，总体看来，公司的销售费用率处于一个较高水平，能不能理解为公司是一家销售驱动型而非研发驱动型的企业？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！ 公司是一家研发基因浓厚的企业，拥有生物增材制造技术、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交联及雾化成胶技术等核心技术平台，是国内唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收再生氧化纤维素止血产品等植入医疗器械产品的企业，并积极扩展其他科室产品，如口腔科及其他外科领域。公司在持续保持研发创新能力的同时，将有计划地增加市场营销能力的投入，提升产品的市场渗透，为更多的医患更好地服务，提供整体解决方案。感谢您的关注！
2023/1/29 10:50:26
问董秘：请问，截至目前，吉速亭的销售情况如何？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭®”产品目前已同步实现国内外销售，感谢您的关注！
2023/1/27 13:17:01
问董秘：请问，截至目前，皓美的销售情况如何？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的定制式矫治器“皓美®”产品处于上市销售阶段。感谢您的关注！
2023/1/27 13:14:16
问董秘：请问，吉速亭预计什么时候可上市销售？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭®”产品在首次获得国内医疗器械注册证后，公司积极推进国内各省市地区的挂网，已同步实现国内外的销售；同时，公司已积极开展该产品的扩适应症工作，即“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”临床试验目前正常推进中，感谢您的关注！
2023/1/27 13:09:23
问董秘：请问，睿固的最新进展？谢谢
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收医用胶产品目前处于注册发补阶段，如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！
2023/1/27 12:49:41
问董秘：公司的迈普大厦产生的租赁是不是能体现在业绩上面
董秘答：尊敬的投资者，您好！如有相关进展，公司将会严格按照信息披露规则给予披露，感谢您的关注！
2023/1/17 21:57:00
问董秘：董秘你好，赛克赛斯审批的可吸收止血胶已于今年1月13日审批通过，上述公司的产品是否对公司的同类产品构成竞争？另外请问公司的可吸收止血胶目前审批进展怎么样了？有没有止血胶产品上市的时间安排？另外目前在研产品有哪些？预计什么时候才能上市？
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收医用胶目前处于注册发补阶段，如有相关进展，公司将严格按照信息披露规则给予披露。目前公司的可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素、口腔可吸收修复膜、PEEK颅颌面固定系统、钛合金内固定系统、聚醚醚酮颅颌面固定系统等产品均为公司在研产品。感谢您的关注！
2023/1/16 14:17:48
问董秘：根据交易所规定，公司业绩相较去年有较大变动的需要提前发布公告。请问公司是否要发布相关公告呢？
董秘答：尊敬的投资者，您好！若公司业绩符合业绩预告披露相关情形，公司将严格按照信息披露规则给予披露。感谢您的关注！
2023/1/11 10:36:23
问董秘：请问公司的可吸收氧化纤维素吉速停增加使用范围需要重新临床试验吗？需重新申请报批新增的适应范围吗？谢谢！股东梦先觉
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素是在公司已上市的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭®”基础上向其他外科领域延伸开发的止血产品，目前该产品处于临床试验阶段，感谢您的关注！
2023/1/7 11:15:35
