问董秘：董秘您好，请问贵公司有使用ai促进临床试验执行吗？
董秘答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
2023/6/1 11:41:53
问董秘：请问，截至2023年五月 31日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2023年5月31日收盘，公司股东总数为6,216户，感谢您的关注！
2023/6/1 7:34:47
问董秘：请问，截至2023年五月 19日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
2023/5/20 5:08:17
问董秘：尊敬的董秘，你好！请问截止至2023年5月10日，公司股东人数总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
2023/5/15 22:22:06
问董秘：请问，截至2023年五月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户”，感谢！
2023/5/11 5:52:48
问董秘：请问，截至2023年四月 28日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2023年4月28日收盘，公司股东总数为6,310户，感谢您的关注！
2023/4/29 5:39:46
问董秘：董秘好！公司年报里面提到：公司在原有数据平台的基础上，重点利用大数据、云计算、AI技术，进一步引进国内外先进的信息化系统和设备，完善公司信息化系统；请问董秘，公式是否会尝试与Open AI为代表的大模型公司合作？感谢
董秘答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
2023/4/26 21:07:01
问董秘：请问公司如可看待微软（Open AI）英伟达 华为等路演提到的医药大模型？公司是否会跟进AI大模型技术？公司或许会从哪些方面跟进？感谢！！
董秘答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
2023/4/26 19:27:18
问董秘：2.请问公司如何看待CADD/AIDD技术平台与GPT-4技术平台的区别？近日加拿大多伦多大学的研究人员利用Pharma的药物AI发现平台在30天内开发出了HCC的潜在治疗药物，而且合成了7种成分，请问董秘，公司是否会通过类似的垂直应用类AI智能模型平台提升公司的效率，推动公司的项目进展？
董秘答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
2023/4/26 19:24:49
问董秘：董秘好！贵司现有约超2500个国际和国内项目，1505个在执行的项目；公司自成立之初即建立自身的SOP体系，而后不断完善，现在涵盖了多达260余份SOP文件；请问董秘如何看待GPT-4大模型对贵司业务垂直应用的可能性？
董秘答：投资者您好！公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段，通过完善公司信息化体系，实现整合运营数据管理与项目数据管理的多重功能，数字化赋能临床试验项目管理，为临床试验现场管理服务提供更高效的保障。
2023/4/26 19:16:32
问董秘：请问，截至2023年四月 20日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户”，感谢！
2023/4/21 9:38:34
问董秘：请问，截至2023年四月 10日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户”，感谢！
2023/4/11 7:23:56
问董秘：请问股东户数现在多少
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2023年3月31日收盘，公司股东总数为4,993户，感谢您的关注！
2023/4/1 22:30:54
问董秘：请问，截至2023年二月 28日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司股东总数请详见2023年3月28日在互动易的回复“截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户”，感谢！
2023/3/29 7:07:34
问董秘：请问，截至2023年一月 31日公司的股东总数是多少？谢谢
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司股东总数请详见2023年3月28日在互动易的回复“截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户”，感谢！
2023/3/29 7:07:52
问董秘：请问公司目前股东户数多少？
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2023年3月20日收盘，公司股东总数为4,838户，感谢您的关注！
2023/3/27 19:08:22
问董秘：董秘你好，请问贵公司有参与中药创新药的临床试验项目吗
董秘答：尊敬的投资者您好，近期国家药监局发布《中药注册管理专门规定》（以下简称“《专门规定》”），《专门规定》将加速推动中医药的创新、规范化发展。作为SMO公司，我们将持续关注最新的监管政策、法规要求，根据政策及药企需求提供专业的SMO服务。目前公司有承接中药创新药的在研临床试验项目，但是承接的项目个数占公司总项目数的比例较低，中药类项目收入占公司整体营业收入比重较低，对公司收入不产生重大影响，敬请投资者关注投资风险，谢谢！
2023/2/20 18:02:13
问董秘：请问2022年12月31日股东人数有多少？
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2022年12月30日收盘，公司股东总数为6,910户，感谢您的关注！
2023/1/3 10:20:59
问董秘：请问截至2022年年底，公司员工总数有多少人？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司将按照规定在2022年年度报告中披露员工人数，感谢您对公司的关注。
2023/1/1 18:32:02
问董秘：尊敬的董秘您好，请问公司和强生制药的布洛芬混悬液(美林)有什么关系吗？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司主要为新药项目提供SMO服务。布洛芬具有镇痛、解热和抗炎作用，属于一款成熟药品，公司未参与此项目。感谢您对公司的关注。
2022/12/16 14:31:40
问董秘：董秘好！请问贵司有“胸腺肽＂或“胸腺法新”概念吗？谢谢您！
董秘答：尊敬的投资者您好，公司近期未参加“胸腺肽＂或“胸腺法新”相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
2022/12/14 0:06:39
问董秘：请问11.23股东户数和最近一期股东明细
董秘答：尊敬的投资者您好，根据信息披露公平性原则，为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司一般在季末、半年末和年末的定期报告中披露股东人数，其他时段一般不作单独披露。敬请关注公司的定期报告，感谢您的理解！
2022/11/23 14:33:15
问董秘：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 【比如截至到2022年11月10日贵公司的股东人数是多少？
董秘答：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司一般在季末、半年末和年末的定期报告中披露股东人数，其他时段一般不作单独披露。最近一期股东人数的数据具体可查阅公司于2022年10月27日披露于巨潮资讯网的《2022年三季度报告》。谢谢您的理解！
2022/11/18 17:25:17
问董秘：公司和众生药业有合作吗？
董秘答：尊敬的投资者您好！公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，与广东众生睿创生物科技有限公司有合作。截至2022年6月30日，公司正在进行的SMO执行项目1,184个，与众生睿创合作项目产生收入占公司整体营业收入比重较低，对公司收入不产生重大影响，敬请投资者关注投资风险，谢谢！
2022/11/11 10:56:31
问董秘：请问截至三季度末，公司员工人数有多少？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司将按照规定在2022年年度报告中披露员工人数，感谢您对公司的关注。
2022/10/26 16:05:13
问董秘：请问贵公司股权激励的股票是在二级市场上买入还是新增发呀？
董秘答：尊敬的投资者您好，本公司2022年限制性股票激励计划股票来源为向激励对象定向发行的本公司A股普通股，感谢您对公司的关注。
2022/10/11 18:30:25
问董秘：翰宇药业：全资子公司依替巴肽原料药获得上市申请批准通知书
泽璟制药：递交盐酸杰克替尼片新药上市申请
普利制药：注射用阿奇霉素获得新加坡卫生科学局上市许可
江苏吴中：吸入用乙酰半胱氨酸溶液批准上市
我国首台国产质子治疗系统获批上市
目前，新药、原料药和治疗相关都获批，这对贵单位有何影响？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司主要为客户的临床研究开发提供SMO服务，感谢您对公司的关注。
2022/9/28 17:54:41
问董秘：贵单位有参与糖尿病相关疫苗研发的相关业务吗
董秘答：尊敬的投资者您好，公司目前未参加糖尿病相关疫苗的临床研究项目，参与了糖尿病新药的项目。公司在内分泌疾病领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于内分泌疾病治疗领域的新药产品共9个，全部为糖尿病新药或生物类似药。根据医药魔方数据库，2016年至2022年3月6日，我国共有20个内分泌疾病领域新药产品在国内上市（含18个糖尿病新药、1个高尿酸新药和1个高钾血症新药），公司参与了其中6个内分泌疾病新药产品的临床试验现场管理服务（全部为糖尿病新药），占糖尿病新药的33.33%。具体可查阅公司于2022年4月29日披露于巨潮资讯网的 《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》，感谢您对公司的关注。
2022/9/28 17:48:26
问董秘：贵单位有HPV疫苗的研发相关业务吗？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括我国首个国产人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗，感谢您对公司的关注。
2022/9/28 17:47:48
问董秘：随着天气转凉，季节性流感进入高发期，流感疫苗接种也迎来旺季。目前北京特殊群体的免费流感疫苗接种紧俏，自费流感疫苗的预约接种最快月底陆续展开。今年，国内各大药企加大了流感疫苗的研发力度，多款四价流感新疫苗今秋将上市，为居民增加预约接种的新选择。中国流感疫苗接种刚刚起步，市场空间广阔，未来两到三年流感疫苗整体供给将会不断增加，预计国内流感疫苗市场空间将接近百亿元。贵单位有参与流感疫苗相关业务吗？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司目前未参加流感疫苗相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
2022/9/28 17:47:02
问董秘：贵单位之前和今后参与阿尔茨海默病药物试验的相关业务吗
董秘答：您好！感谢您对公司的关心和关注！公司的信息披露媒体为《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》、经济参考网和巨潮资讯网（网址为：http://www.cninfo.com.cn），公司业务及项目研发等相关信息均以在上述媒体刊登的信息为准。谢谢！
2022/9/28 17:43:28
问董秘：专项再贷款政策支持领域为教育、卫生健康、文旅体育、实训基地、充电桩、城市地下综合管廊、新型基础设施、产业数字化转型、重点领域节能降碳改造升级、废旧家电回收处理体系等10个领域设备购置与更新改造。
是否会影响贵单位的业务发展？
董秘答：尊敬的投资者您好！公司将积极关注和研究相关政策，感谢关注。
2022/9/28 17:40:31
问董秘：《“十四五”生物经济发展规划》是国家于2022年5月10日印发的文件，是中国首部生物经济五年规划，明确了生物经济发展的具体任务。
贵单位如何有相关发展？
董秘答：尊敬的投资者您好，公司将紧密围绕“十四五”战略规划，坚持稳中求进，强化内控管理，扎实有序开展各项工作，优化业务流程，促进业务协同发展，提高公司整体运营效率和管理水平。谢谢！
2022/9/14 14:00:21
问董秘：贵单位近期会参与猴痘相关的业务服务嘛
董秘答：尊敬的投资者您好，公司近期未参加猴痘病相关的临床研究项目，公司将关注相关情况进展，感谢您对公司的关注。
2022/9/20 10:18:47
问董秘：美国签署了一项鼓励美国生物技术生产和研究的行政命令。报道称，该命令旨在促进制药业的制造。强调了“抗击癌症”的重要意义。
对普蕊斯有积极的影响嘛？
董秘答：尊敬的投资者，您好！您所提到的拜登签署一项鼓励美国生物技术和生物制造计划的行政命令，旨在提高本土生物制造能力的同时与合作伙伴建立安全、合规的全球生物经济。目前此倡议的具体细则尚待了解，暂未发现该消息对公司业务产生影响。公司经过多年的发展与积累，主要为客户的临床研究开发提供SMO服务。公司客户包括全球知名的外企制药公司和国内领先的新药研发公司，为包括默沙东、精鼎、康方、泽璟、诺华、恒瑞、百时美施贵宝、复宏汉霖、礼来、徕博科等在内的知名药企提供临床试验现场管理工作，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。谢谢！
2022/9/13 15:04:32
问董秘：贵公司与恒瑞医药、百济神州、君实生物、信达生物有相关业务联系嘛
董秘答：您好，感谢您对公司的关心和关注！公司合作客户的信息具体可查阅2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》第六节业务和技术之四销售情况和主要客户，谢谢！
2022/9/13 10:09:24
问董秘：在新冠疫苗和特效药及猴痘方面，贵公司有成功合作的相关案例嘛
董秘答：尊敬的投资者您好，截至2022年6月30日，公司参与新冠项目10余个，参与助力了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目。公司目前未参加猴痘病相关的临床研究项目。谢谢！
2022/9/8 19:13:17
问董秘：经过两年多的努力，该校生命科学学院院长、西湖大学西湖实验室主任于洪涛领衔攻关研发的抗新冠病毒口服药WPV01（艾普司韦）经国家药审中心批准，日前正式进入临床试验阶段。我国对该药物拥有完全自主知识产权。
普蕊斯与WPV01或西湖大学有相关直接或间接的服务业务嘛
董秘答：尊敬的投资者您好，公司目前未和西湖大学合作，未参与WPV01项目，谢谢。
2022/9/7 20:46:58
问董秘：您好！公司是否有实施多元化战略方面的发展吗？比如新能源这方面的。谢谢！
董秘答：尊敬的投资者，您好！公司所属医药行业，是一家专注于提供临床试验现场管理服务的SMO企业。目前主要深耕SMO领域，致力于在药厂、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国临床试验研发速度和质量。公司战略上没有新能源方向的布局。感谢您的关注与支持！
2022/9/8 21:30:43
问董秘：2022未来科学大奖生命科学奖。生命科学奖授予学者李文辉，是因为他发现了乙型和丁型肝炎病毒感染人的受体为钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白，这一发现有助于开发更有效的治疗乙型和丁型肝炎的药物，意义重大。
贵公司及旗下与治疗乙型和丁型肝炎有相关服务业务嘛
董秘答：尊敬的投资者您好，在病毒性肝炎领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于病毒性肝炎治疗领域的新药产品共11个，包括9个丙肝新药和2个乙肝新药。根据医药魔方数据库，2016年至今，我国共有19个病毒性肝炎新药产品在国内上市（含16个丙肝新药和3个乙肝新药），公司参与了其中11个病毒性肝炎新药产品的临床试验现场管理服务（含9个丙肝新药和2个乙肝新药），占比57.89%（分别占丙肝新药和乙肝新药的56.25%和66.67%）。具体可查阅公司于2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》。谢谢。
2022/9/7 13:55:16
问董秘：针对老龄化，贵公司有何老龄化的解决业务能力？
董秘答：您好！近年来，我国65岁及以上人口数量及占总人口比例持续上升，且由于我国人口出生率仍保持在较低水平，未来人口结构中老年人所占比例将继续升高。老年人体质相对较弱，患病几率较大，对于药品及保健用品的需求量较大，其在总人群中占比的增高将对提高行业的市场规模产生有利影响。同时伴随全球医药产业不断发展我国新药研发产业政策的陆续出台和落地，近年来临床试验数量不断攀升，我国临床SMO服务质量与服务水平不断提高以及具备成本优势，越来越多的跨国企业在寻找其海外业务的医药服务商时，也会选择国内SMO企业，这些都对我国SMO行业的发展产生了积极影响。SMO企业在医药研发过程中所承担的角色将愈发重要。在新药研发数量和种类不断增加，新药研发费用不断增长，临床试验需求快速增加的态势下，SMO企业将迎来历史发展机遇。感谢您的关注与支持！
2022/9/7 14:13:51
问董秘：普蕊斯企业上下怎么看《关于健全社会主义市场经济条件下关键核心技术攻关新型举国体制的意见》？结合国家大力支持新药创新研发及加速推进国产化进程，中国本土药企新药研发是否有更大更好的机遇？请详细说一下，谢谢
董秘答：您好！近年来国家密集出台多项产业扶持政策和远景规划纲要，积极推进药品审评审批体制改革，明确要求推动医药行业创新升级，引导企业提高创新质量，培育重大产品，满足重要需求，解决重点问题，提升产业化技术水平；紧跟国际医药技术发展趋势，开展重大疾病新药的研发，推动化学药研发从仿制为主向自主创新为主转移。在此感召下，医药风险资本投资活跃，国内新药研发氛围渐趋浓厚。医药企业研发投入的增加，也将为SMO行业带来直接的增长动力。此外，2019年，国家药监局将药物临床试验机构由资格认定制改为备案管理，进一步提升临床试验的审批速度，增加了临床试验机构的数量，为SMO行业带来新的机遇。感谢您的关注与支持！
2022/9/7 14:05:00
问董秘：随着全球医药产业的发展以及我国新药研发产业政策的陆续出台和落地，近 年来临床试验数量不断攀升。从全球发展趋势来看，SMO 企业会持续扮演什么角色？
董秘答：您好！SMO企业主要系通过委任CRC人员，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的工作，推进临床试验进度与提高临床试验质量，确保临床试验过程符合GCP相关法规和临床研究方案的相关规定。第一，从全球发展趋势来看，SMO企业在医药研发过程中所承担的角色将愈发重要，SMO行业已成为医药行业最快速发展的领域之一。在新药研发数量和种类不断增加，新药研发费用不断增长，临床试验需求快速增加的态势下，SMO企业将迎来历史发展机遇。第二，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率，SMO在医药临床研发中的渗透率也在不断提升。感谢您的关注与支持！
2022/9/7 13:58:41
问董秘：贵公司及旗下有与河南真实生物有相关业务联系吗
董秘答：尊敬的投资者您好，公司目前未和真实生物合作，谢谢。
2022/9/7 13:53:27
问董秘：董秘您好，三季度已过去了三分之二，请问咱们公司在三季度是否需要再次计提疫情导致的人工成本损失？
董秘答：您好，公司根据临床试验开展进度的实际情况，对于由于疫情影响且可准确、可靠计量的疫情损失工时与人工成本进行测算，公司基于谨慎性原则将该等由于新冠肺炎疫情导致的人工成本损失计入管理费用。具体经营情况敬请您查阅公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！
2022/9/2 14:01:00
问董秘：请问公司的净利润率为何一直在下降？有什么扭转这个趋势的措施吗？
董秘答：您好，2022年以来，国内疫情多发散发，对医疗机构的正常运营与临床试验项目的开展造成了干扰，由于公司SMO业务主要工作场景在医疗机构中开展，疫情对公司业务经营造成了不利影响。在此背景下，公司根据自身业务情况，对于由于疫情影响且可准确、可靠计量的疫情损失工时与人工成本进行了测算，2022年上半年将该等疫情损失对应的人工费用992.63万元一次性计入管理费用。该等费用虽然属于人工成本，但受到2022年上半年临床试验开展进度的实际情况，公司基于谨慎性原则将该等由于新冠肺炎疫情导致的人工成本损失计入管理费用。
实际上，在公司采用完工百分比法或投入法确认收入的前提下，上述人工成本损失仅产生成本费用而未增加项目收入，亦会导致公司2022年上半年公司净利润下滑较多。
公司将通过加强全面预算管理、成本分析与管控、提高员工工时利用率等内控手段使得公司盈利能力得到保障与提升；并基于丰富的项目实践经验及实践中积累的项目执行大数据，对公司核心技术持续迭代优化，进一步提升公司的核心技术和服务能力，以实现公司收入稳定增长。感谢您的关注与支持！
2022/8/29 17:01:39
问董秘：请问疫情对公司的影响是否已完全消除？是否会在半年报中预告三季度的业绩情况？
董秘答：您好！国内疫情多点散发，对医疗机构的正常运营与临床试验项目的开展造成了干扰。由于公司SMO业务主要在医疗机构中开展，疫情导致的项目执行效率下降、成本费用增加等将在一定时间内处于恢复期。具体经营情况敬请您查阅公司将于2022年8月30日披露的《2022年半年度报告》以及公司后续在指定媒体的信息披露公告，感谢您的关注与支持！
2022/7/21 23:06:58
问董秘：董秘你好，公司有没有向临床前CRO或CDMO业委拓展
董秘答：尊敬的投资者您好，在深耕已有业务的基础上，公司将建立完善的大数据平台，联通申办方、研究者、患者、临床试验机构，整合所有资源，提升公司价值。
2022/7/12 9:32:51
问董秘：贵公司客户腾盛华创医药技术（北京）有限公司的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目，是否意味着贵公司在该领域拥有无法替代的核心技术壁垒，为公司打开了新冠药SMO市场的增量空间？
董秘答：尊敬的投资者您好，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，根据不同临床试验项目的特点，建立操作性强、切实可行的临床试验项目执行方案，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率。
2022/7/11 10:35:35
问董秘：请问公司与腾盛博药公司有没有合作项目？
董秘答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作客户的信息具体可查阅2022年4月29日披露于巨潮资讯网的《首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》第六节业务和技术之四销售情况和主要客户，谢谢！
2022/7/8 10:48:52
