问董秘：请问贵公司：第一，公司称已建立液体活检平台，请问这个活检平台可否用来进行泛肿瘤早筛？公司有无相应的肿瘤早筛产品？第二，公司高度重视人工智能在肿瘤基因检测的运用，公司的AI+产品是？第三，公司的肿瘤基因检测产品有无可能进入消费级检测领域，比如搭配在健康体检中的血常规一项，做到价格不高更加亲民？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好！1、目前公司的液体活检技术主要用实体肿瘤的伴随诊断，如肺癌、结直肠癌的耐药等；但是凭借其高灵敏性，该产品在肺结节相关肺癌、宫颈癌、全癌肿早筛等领域具备了对ctDNA突变的检测能力，结合公司在ctDNA甲基化，CTC+免疫应答等技术储备，可以提供一整套肿瘤早筛服务。另外，公司利用全光谱流式平台建立了近8万例中国人的健康与疾病免疫图谱数据库，包含不同年龄段的健康人免疫图谱与超过30种疾病的免疫图谱。通过对比特定癌症患者与健康人的免疫图谱差异，并结合人工智能算法建立了特定癌症的风险评估模型，为癌症的早筛方法提供了一个全新、有效的角度。2、公司打造了一支超过50人的IT生信团队，总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，主要应用于建立对特定癌症患者的预后评估模型。目前公司已经利用该算法建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液系统主要肿瘤的预后模型。3、公司非常重视消费级基因检测产品。公司旗下的思泰得生物承接单位、个人医学检测业务及癌症筛查业务等。感谢您的建议和关注！
2023-05-24 10:54:00
问董秘：第一，公司IPO募投项目试剂产能是320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛瘟早筛类液体
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。Super.DropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证...
2023-01-30 16:12:00
问董秘：第一，公司IPO募投项目试剂产能是320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛癌早筛类液体活检产品
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。Super.DropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械证...
2023-01-13 14:48:00
问董秘：第一，公司IPO募投项目试剂产能是320万人份，可转债计划生产7万盒约140万份，请问，贵司ipo产能有无缩减？两次募资的产品具体有哪些，有何区别？有足够的市场消化公司的产能吗？第二，贵司的二代数字PCR是微滴式的吗，年底还能否按预期拿到三类器械证，另外，公司在生命科学实验仪器有无长远发展规划？第三，公司的甲状腺癌液体活检产品能否成为体检的一项常规检查？另外，公司有无布局泛癌早筛类液体活检产品？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好！目前，公司IPO募投项目的产能不存在缩减情况。公司在IPO时募集的资金主要用于生产白血病相关融合基因检测试剂盒、S-ddPCR法的人B-raf基因突变检测试剂盒、人K-ras基因突变检测试剂盒、人EGFR基因突变检测试剂盒、人EGFR基因T790M突变检测试剂盒等肿瘤精准诊断试剂产品；本次发行可转债的相关情况请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。根据深圳基因界科技咨询有限公司发布的《2021肿瘤基因及分子检测蓝皮书》：在肿瘤伴随诊断与复发监测诊断领域，2020年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模约为154亿人民币，预计2025年中国肿瘤伴随诊断与复发监测诊断的市场规模将达到660亿人民币，相关市场已经成为中国医疗市场上最活跃、发展速度最快的领域之一。随着公司上述产品市场需求的不断扩大，公司相关产品销量将不断上升，亟需开展产能扩张计划，不断提高公司产能规模。Super.DropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术。公司在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。目前公司基于ddPCR平台的EGFR基因T790M突变检测试剂盒处于“发补”阶段，目前公司正在完善该部分的工作。未来公司获得T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械...
2022-12-01 11:43:00
问董秘：液体活检已经成为癌症早筛的最重要发展方向，贵公司在液体活检领域都有哪些布局？未来是否会做大做强液体活检领域？未来三年内预备推出哪些液体活检产品？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。目前公司在液体活检领域的重点项目为“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”。公司借助在血液肿瘤领域积累的丰富经验，采用微滴式数字PCR方法研发的人EGFR基因T790M突变检测试剂盒，在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测人EGFR基因T790M突变检测试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%，达到国内领先水平。未来在人EGFR基因T790M突变检测试剂盒获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
2022-11-01 15:18:00
问董秘：贵公司多次在年报、半年报以及投资者互动中强调，白血病检测市场高达30多亿，淋巴瘤筛查市场甚至高达100亿，贵公司作为血液病分子检测的龙头企业，如何将潜在的市场化为实实在在的收入和利润增长，有没有具体的计划和市场拓展方案？比如何时突破5亿，何时突破10亿？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。公司高度重视白血病和淋巴瘤的市场开拓情况，并且一直密切关注行业发展动态，会持续对市场进行分析、评估，推进市场开拓工作。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。在此特别提醒广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。
2022-11-01 15:14:00
问董秘：首先恭喜贵司入选科创成长指数，但贵公司市值实在太小了，贵司未来三年如何保障并加强自己的科研实力，从而保证成长的持续性？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。公司管理层高度重视研发工作，公司在2019-2021年投入的研发费用为6,701.12万、7,436.22万、6,864.39万，占当年营业收入的比例为26.23%、26.10%、23.59%。公司目前主要的研发项目有16项，涉及白血病、淋巴瘤、实体瘤等多个领域。为保持产品竞争优势，公司高度重视研发团队建设并持续加大研发投入。经过多年发展，公司建立了一支实力雄厚、技术水平高的核心研发团队，技术带头人均来自国内外知名高校和科研院所，拥有丰富的行业经验。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
2022-11-01 15:24:00
问董秘：贵公司声称EGFR-T790M液体活检产品将于2022年底前获得三类医疗器械证书，届时成为国内实体瘤领域液体活检的第一张证书，也是数字PC2在肿瘤领域的第一张证书。请问，第一，该产品是否还能如预期年底拿到证书？第二，该产品顺利拿到证书，预计每年会给公司增收多少？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程。未来在T790M试剂盒产品（数字PCR）获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
2022-11-01 15:18:00
问董秘：从招聘网站得知，公司正高薪招聘临床项目经理，药品项目是：冠心病慢性心力衰竭治疗性用药的临床研究，请问贵公司，该药是公司在冠心病领域的创新药吗？还是与药厂的联合项目？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。公司未涉及上述业务，公司若有其他行业发展计划会按照证监会和交易所的相关规定进行信息披露。感谢您对公司的关注和支持。
2022-11-08 12:50:00
问董秘：尊敬的董秘您好，贵司产品“白血病相关15种融合基因检测试剂盒”（佰睿达）正式通过审核获批上市，是否是独家产品，市场有相关的竞品吗？如有相较于竞品贵司这款产品有何优势？谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好，目前，公司白血病相关15种融合基因检测试剂盒”（佰睿达）为国内独家产品，同时也是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品，没有相关竞品。感谢您对公司的关注和支持。
2022-08-26 11:21:18
问董秘：董秘：2022年中报显示营业利润2993万，净利润2729万，明显比2021年中报2242万多，怎么说减少了15%？明显错误。还是如何？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好，公司合并利润表的净利润为27,296,108.12元，由两部分组成，其中“归属于母公司股东的净利润”为21,282,798.96元，“少数股东损益”为6,013,309.16元。在公司2022年半年度报告中，“归属于上市公司股东的净利润”为21,282,798.96元，较去年同期的24,929,146.10元下降约14.63%，感谢您对公司的关注。
2022-08-24 17:22:33
问董秘：您好，2022年一季报显示股东赵建平持股50万股，现在是否有变动？谢谢
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好，公司股东持股数量请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注和支持。
2022-08-24 18:16:28
问董秘：请问公司高管，我们现在是否有检测甲状腺癌的产品上市？是否有针对甲状腺癌检测的研发储备？谢谢
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，目前公司利用NGS基因测序技术研发的甲状腺癌相关基因检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）以及基于微滴式数字PCR(ddPCR)平台的人B-raf基因突变检测试剂盒均可以检测甲状腺癌，这2款产品尚在报证过程中，公司始终以“让更多人免受肿瘤的伤害”为使命，不断丰富相关产品线，继续发挥公司在血液肿瘤市场领域的产品优势。感谢您对公司的关注和支持。
2022-08-03 09:50:36
问董秘：请问今年3-6月份疫情对公司的产品生产和交付方面的影响？公司目前产销情况如何？为应对疫情采取了哪些措施？谢谢
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司目前生产经营情况正常，相关情况请关注后续定期报告，公司于8月25日披露半年度报告，感谢您对公司的关注和支持。
2022-07-29 17:31:57
问董秘：请详细说下上海疫情以来公司核酸检测的情况，以及今后有没有扩大核酸检测业务的举措，谢谢
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。关于公司的核酸检测相关数据请关注后续定期报告，感谢您对公司的关注和支持。
2022-06-02 14:07:17
问董秘：疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层。感谢您对公司的关注和支持。
2022-05-10 14:26:11
问董秘：董秘你好：请问4月30日股东人数是多少？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！为了保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司已在定期报告中披露报告期对应的股东人数。截至2022年3月31日公司股东人数为4,497。感谢您对公司的关注！
2022-05-05 18:09:26
问董秘：公司的股价转眼就快到激励价格，如果股价低于或接近激励价格，那公司的股权激励就成了一个笑话，对员工起不到任何激励作用，因为二级市场随便都能买到，请问管理层将如何应对这种情况发生？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司的股票激励计划及授予价格符合《公司法》、《证券法》、《上市公司股权激励管理办法》等其他相关法律、法规、规章和规范性文件的规定，目前距离第一个归属期（自首次授予之日起12个月后的首个交易日起至首次授予之日起24个月内的最后一个交易日当日止）尚早，近期，公司业务受上海疫情影响较大，二级市场的股价下跌；预计二季度，随着疫情逐步得到控制，公司业务也将逐步恢复正常。公司全体员工都会克服疫情影响，为完成既定业绩目标而一起努力，预计二级市场对此也会有所反映。感谢您的关注！
2022-04-26 14:06:43
问董秘：公司只有思泰得复产吗，有多少员工正常工作？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好，目前上海思泰得医学实验室承担了上海市全民核酸检测任务，有60余位员工在全封闭管理下进行酸检测工作。目前上海睿昂基因子公司上海源奇生物已经被列入上海首批复工复产的666家企业的白名单，复工申请正在审批中。感谢您的关注，谢谢！
2022-04-18 20:01:37
问董秘：尊敬的董秘，据公司资料，在新冠检测领域，公司与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，检测服务覆盖全国近30个省，直辖市和自治区，请问，贵公司作为上海本地股，公司产品是否具备用于全国各地的条件，比如深圳，北京，上海等？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，公司主要提供白血病，淋巴瘤、实体瘤领域的产品与服务，传染病相关产品的销售占比较低。凭借自身的产品与技术优势，公司与全国超过150家三级甲等医院在肿瘤检测领域保持着稳定的合作关系，产品及科研、检测服务覆盖全国近30个省、直辖市和自治区。2020年在武汉市解封之前需对全体武汉市民应检必检，公司子公司武汉思泰得实验室在10天内完成了将近29万人份的检测。在当时情况下，这是一个历史使命也是一种社会责任。睿昂基因专注于肿瘤领域，未来战略主要依靠白血病、淋巴瘤、实体肿瘤领域丰富的产品和服务。在需要时也会承担起相关的新冠检测责任，但暂不会将新冠业务作为公司的主要业务。感谢您的关注。
2022-03-10 16:14:55
问董秘：尊敬的董秘，您好，据报道，公司已经完成三种新冠肺炎检测试剂盒的研发，作为上海本地的新冠检测企业，请问，贵公司在国内的新冠检测试剂盒提供是否提供之至上海交通大学附属医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。2020年新冠爆发初期，公司快速完成了基于ddPCR平台的新冠检测试剂盒临床前研究，并将该试剂盒送往四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院进行临床验证。临床试验显示该试剂盒具有高灵敏性，能够从假阴性测试人群中识别出阳性患者。公司拟将该新冠试剂盒提交至药监局快速审批通道，但是由于ddPCR设备在各大医院及检测机构普及率较低，且该方法相比其他检测手段耗时偏长，因此未能进入药监局的应急审批，故该新冠检测试剂盒未形成销售。谢谢您的关注。
2022-03-10 15:46:09
问董秘：请问公司是否掌握新冠自测盒的生产能力与技术？能否实现量产？谢谢
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，2021年无新冠相关业务。2020年在武汉市解封之前需对全体武汉市民应检必检，公司子公司武汉思泰得实验室在10天内完成了将近29万人份的检测。在当时情况下，这是一个历史使命也是一种社会责任。随着疫情的持续，很多分子检测公司投入了大量资源研发新冠类产品，并将其视为主营业务。睿昂基因专注于肿瘤领域，未来战略主要依靠白血病、淋巴瘤、实体肿瘤领域丰富的产品和服务，在需要时承担相关的社会责任，因此暂不会将新冠业务作为公司的主要业务。感谢您的关注。
2022-02-07 08:56:26
问董秘：公司具备自主知识产权的基因组大数据的机器学习、深度学习与高通量测序数据的模型、软件相关专利吗？响应运用如何？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司拥有约50人的IT专业团队负责生信数据的整理挖掘、大数据模型和算法的开发工作，并通过申请软著权的方式对进行相关知识产权的保护。相关数据模型和算法目前广泛应用于白血病、淋巴瘤、实体瘤领域的一代测序、NGS、数字PCR以及全光谱流式平台的产品研发和服务。感谢您的关注。
2022-01-10 09:18:24
问董秘：请问分子诊断AI算法工程师主要从事什么研发工作内容？是仪器研发还是试剂研发？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司分子诊断AI算法工程师主要从事负责整理临床生信数据，依据医学编辑的思路，建立人工模型分析基因变异与临床相关性分析，并整合相关试剂对疾病的诊断分型和预后进行判断。感谢您的关注。
2022-01-17 12:31:37
问董秘：董秘公司控股子公司技特生物的第二代数字pcr一体机正在申请三类医疗器械证书，这与北京新羿的pcr是同一类产品吗？都是用于新冠病毒试剂盒的检测吗
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司控股子公司技特生物研发的数字PCR一体机在基本原理上与新异科技为同一类产品，但是所用的专利和具体设计存在差异。本公司二代一体机的主要特点为：（1）6色检测通道，分别为FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX、CY5、CY5.5，可实现多重PCR；（2）仪器与芯片高度集成，将微滴生成、PCR扩增、荧光显微成像三部分功能融为一体；（3）万分之一的高灵敏度。该设备未来会与公司的数字PCR试剂产品相配合用于液体活检，例如将于2022年底取得的T790M数字PCR试剂盒产品等。感谢您的关注。
2022-01-17 08:54:42
问董秘：公司旗下长春技特生物被认定为吉林省新型研发机构19家企业之一。关注到技特生物是专注于微滴式PCR基因芯片及设备的研发生产销售。请介绍一下该公司:全资子公司吗？基因芯片的研发还涉足哪些方面；销售情况如何？谢谢百忙中抽空回答。另，上市后公司就是公众型企业，公司应让更多投资人和资金认可你。
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。技特生物成立于2017年12月，专业从事分子诊断国际前沿技术及高端装备研发、生产与销售的科技型企业，为睿昂基因51%控股子公司。技特生物已获得二类医疗器械注册2项，1类备案6项；正在注册申报三类注册产品1项，二类2项；正在开发产品2项。其中，生物芯片阅读仪与全自动生物芯片阅读仪两项数字PCR平台产品已经获得吉林省2类医疗器械证书，第二代数字PCR一体机正在申请三类医疗器械证书，预计将于2022年底前获批。除此之外，自动扫描显微镜和图像分析系统、全自动液体处理工作站处于注册报批阶段。目前长春技特产品尚未大规模销售，预计将会在睿昂基因相关试剂盒产品获批后放量销售。公司自上市以来非常重视通过各种渠道与市场投资者沟通，也非常感谢您的建议，公司会继续把与投资者沟通作为公司的一项长期重点工作抓下去。
2021-12-31 08:57:43
问董秘：公司的新产品淋巴瘤重排检测试剂盒已通过审核，并列入限制类医疗技术限制清单。请说明一下该产品与市场同类产品的优势与销售前景；将给公司明年带来多少销售收入；谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，目前为独家产品，因此市场不存在同类竞品。该产品未列入任何限制类医疗技术限制清单。该试剂盒主要用于对淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤复诊患者进行鉴别诊断，缩短淋巴瘤确诊时间，提升淋巴瘤诊断质量，应用场景广泛。目前该产品已经进入120余家医院，预计对于公司明年销售收入具有较为明显的提升作用。感谢您的关注。
2021-12-21 15:02:14
问董秘：公司曾在上证e互动中回复投资者“目前公司内部正在花大力气推动全公司信息化建设，公司官网也是其中的重点之一。预计未来几个月公司官网和公众号将会以全新的方式展现给各方用户。谢谢！2021年08月05日17:39”，那么，请问，4个月过去了，目前公司官网和公众号展现的是全新的方式吗？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者：您好，本公司一直以来高度关注官方网站、公众号等相关信息平台的建设，于2021年下半年重新设计推出了公司官网http://www.rightongene.com/、公众号睿昂基因、精准分子连线，并开通了4009992220官方热线，为客户及投资者提供更顺畅的沟通渠道，服务市场对公司的关注，后续公司信息也会在官网以及公众号平台持续更新，感谢您的关注！
2021-12-06 09:13:57
问董秘：公司有没有入选上海“专精特新”小巨人企业？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。本公司入选上海市2019年“专精特新”企业名单，目前市级专精特新复审是三年一复审。感谢您的关注。
2021-09-15 14:43:53
问董秘：“8月19日，安徽省医药集中采购服务中心发布《公立医疗机构临床检验试剂集中带量采购谈判议价公告》（下称《公告》），拟对肿瘤相关抗原、感染性疾病、心肌疾病、激素、降钙素原（PCT）共5大类临床用量较大的检验试剂纳入带量采购范围。”请问，贵司的产品是否在这个范围里面？谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。本公司产品不在安徽省此次带量采购范围内。感谢您的关注。
2021-09-07 12:32:08
问董秘：请问半年报怎么未披露十大流通股东？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。请您参考半年报第七节之“二、股东情况”之“(二)截止报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表”里面的“前十名无限售条件股东持股情况表”。该表反映的就是前十大流通股股东数据。感谢您的关注。
2021-08-26 17:53:21
问董秘：请问公司产品主要用于哪些方面？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。睿昂基因是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业，主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。公司产品主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供分子精准检测，为风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，公司目前也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品。感谢您的关注。
2021-08-25 10:32:52
问董秘：希望公司中报能高送转，提振一下股价，提高流动性。自上市以来，伤透了股民的心，一路跌一路补，现在对公司毫无信心。真如股民说的业绩不佳已泄露了?
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！公司一贯重视投资者关系管理，并积极与各位投资者沟通交流，并且公平对待所有投资者。您的建议我们会及时转达给公司管理层。感谢您的关注！
2021-08-20 10:41:20
问董秘：一个小股民的心声，公司股票能不能有一个交易日不要出现在医药行业跌幅榜前面。
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！公司上市时间不久，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期看来看两者会趋于一致。公司自上市以来一直重视与各类投资者的关系，希望关注我们的投资者能伴随公司成长，分享公司发展的红利。谢谢您的关注！
2021-08-17 10:14:58
问董秘：公司股票每天都是排在医药行业跌幅榜前例，不管指数大涨，是否说明公司管理经营水平很差？公司净利润增长堪忧？公司可能抗击不了公司产品可能很快会加入集采的负面影响？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。本公司判断中短期内公司产品不会被纳入全国性集中带量采购范围，主要理由如下：根据国务院办公厅发布的《治理高值医用耗材改革方案》，目前拟纳入集中采购的医用耗材主要是具有临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产等特点的高值医用耗材,而公司试剂盒产品基本上不满足以上特点。原因如下：（1）相比其他医用耗材，肿瘤相关体外检测试剂盒目前临床使用量相对较小，不符合临床用量较大、采购金额较高的特点。（2）肿瘤体外检测试剂盒作为肿瘤相关伴随诊断产品，行业研发门槛较高，且新产品不断出现，对伴随诊断产品的认识和临床推广仍在进行中，故不符合临床使用较成熟的特点。（3）目前公司的主要收入来源--血液肿瘤试剂盒产品为国内独家或首家，故不符合多家企业生产的特点。综上，预计中短期内公司产品不会被纳入全国性带量采购范围。目前公司经营正常，盈利稳健，请您关注本公司公告和定期报告。谢谢。
2021-08-09 13:50:38
问董秘：公司到底怎么了？不管指数如何涨，公司股票就是要跌。你们口口声声说半年度财务数据没有泄露出去，看公司股票的表现，小股民能够信你们吗？如果高管如此区别对待投资者，说明你们这个公司根本不值得投资。
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。公司严格遵守《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
2021-08-09 15:08:14
问董秘：请问，贵司如何看待公司官网的建立、应用和维护的目的、价值及意义？贵司官网的“新闻中心”仍停留在“睿昂基因亮相第九届中国病理年会2019-11-19”，“信息查询”最近的信息发布时间是2019-09-03。谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，感谢您的关注。目前公司内部正在花大力气推动全公司信息化建设，公司官网也是其中的重点之一。预计未来几个月公司官网和公众号将会以全新的方式展现给各方用户。谢谢！
2021-08-05 09:43:57
问董秘：请问贵公司完成几种新冠肺炎检测试剂盒的研发？据媒体报道公司将新冠检测试剂盒提供至四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用是否属实？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。2020年新冠爆发初期，公司快速完成了基于ddPCR平台的新冠检测试剂盒临床前研究，并将该试剂盒送往四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院进行临床验证。临床试验显示该试剂盒具有高灵敏性，能够从假阴性测试人群中识别出阳性患者。公司拟将该新冠试剂盒提交至药监局快速审批通道，但是由于ddPCR设备在各大医院及检测机构普及率较低，且该方法相比其他检测手段耗时偏长，因此未能进入药监局的应急审批，故该新冠检测试剂盒未形成销售。谢谢您的关注。
2021-08-03 15:39:58
问董秘：公司的TruDx3000注册检工作进展如何？预计什么时候能实现销售？微滴式数字仪PCR的试剂什么时候能获批？目前进展如何？预计这两项实现上市后能对公司业绩产生多少利润？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司的TruDx3000注册检已经完成；微滴式数字PCR-人EGFR基因T790M突变检测试剂盒目前处于补正材料阶段，预计将于2022年第一季度获批。相关仪器和试剂盒产品的注册进展及销售情况请您关注公司后续公告及定期报告。感谢您的关注。
2021-07-30 08:54:45
问董秘：今天上海深圳所有指数暴涨，科创板指数暴涨2.5%，医药指数也大涨1.8%，公司股票连续大跌4天在今天指数暴涨的情况下仍然下跌，并在科创板三百多家上涨，只有几家下跌，医药行业两百多家上涨十几家下跌的情况下，公司是其中下跌的一家。你们高管就是这样经营公司给投资者回报的吗？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好，近期二级市场整体出现了较大波动，但公司生产经营一切正常，公司将持续通过提升业绩回报投资者的支持，谢谢您的关心！
2021-07-29 10:01:29
问董秘：股价跌得如此面目全非，你们说财务数据没有泄露出去，小股民能够相信吗？你们既然说公平对待投资者，那为什么就不发个业绩预告？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
2021-07-28 12:05:11
问董秘：公司股价跌创新低，除了跌还是跌。到底怎么了？有什么我们不知道的重大利空还是业绩增长不及预期？还是说公司是造假上市？虽然医药指数这几天跌，但是公司股票每天都霸榜医药跌幅榜前几名也是正常吗？
董秘答：睿昂基因：您好，谢谢您的关注。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。
2021-07-27 12:15:43
问董秘：公司到底怎么了？股价创新低，是不是半年度净利润严重不及预期被泄露出去了？被那些有渠道的机构先知先觉的抛出股票导致的。即使业绩不及预期，但是公司如果公平的对待投资者，学习一下（003021兆威机电），预披露之前股价狂跌，后面老板意识到业绩可能已经泄露出去了，马上进行预披露（没有达到应该预披露要求），但是由于业绩明亮化了，股价反而连续上涨，还创出新高。你们能不能有勇气学习别人的优秀的一面
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
2021-07-27 11:11:56
问董秘：为什么就你公司不发业绩预报？其他同行业的大部分都公告了。不能说没强制就不发，这是不公平的，滋生内幕交易，你们这样子就是为了让机构提前抛出吗？实际上股票反应出来的结果也是这样，每天除了跌还是跌，霸占医药跌幅榜前几名，创新低了又是新低，只有更低。要跌到60元还是50元40元？才是你们公司的价值？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
2021-07-27 13:27:03
问董秘：公司股票如此异常连续暴跌，是不是公司内部有人泄露出去了上半年经营数据？如果是，投资者将向证监会投诉公司违规，要不然公司股票怎么会表现怎么惨烈
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
2021-07-27 14:42:29
问董秘：请问，贵司是否有检测甲型血友病及乙型血友病的技术储备？谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。本公司技术储备不涉及甲型及乙型血友病。感谢您的关注。
2021-07-26 09:03:09
问董秘：请公司认真对待投资者的每一个提问，前面本人提问为何不正面回复。公告不能说清的事项，交流说明有何不可？互动平台存在的意思就这个啊。
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。未来公司将继续专注主业，聚焦分子诊断产品，通过不断丰富相关产品线，继续巩固公司在血液肿瘤市场领域的产品优势。感谢您对公司的关注，谢谢！
2021-07-19 17:04:00
问董秘：国家药监局官网宣布阿基仑赛注射液(商品名：奕凯达)获批上市，贵司“自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，以及利用数字PCR、二代测序、快速FISH、液体芯片等先进技术手段提供覆盖淋巴瘤等领域的科研服务并提供第三方医学检测服务。（摘自招股书）”，请问，贵司的技术及产品能否保证检测“大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）等淋巴瘤的高效、灵敏等？谢谢！
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品，目前为该领域的独家产品。另外，公司的弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已完成注册前研究，正在申请国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批许可。公司一直致力于淋巴与造血组织疾病的分子检测项目开发，通过与国内众多临床中心的合作，积累了丰富的多组学（如：基因组、转录组等）数据分析经验，搭建一套独特的数据分析、模型构建流程。在2021年6月召开的16届世界淋巴瘤大会上，由上海瑞金医院赵维莅教授团队与睿昂基因合作，发布的基于分子分型的弥漫大B细胞R-CHOP+X方案，在完全缓解率，总反应率等重要疗效指标上，均显著超越传统的R-CHOP方案，而在副作用上并没有显著增加。这一结果很可能改变弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗模式，公司亦可以借助该契机加快推动与相关药厂之间的合作，并加快推动相关试剂盒的报批进程。感谢您的关注！
2021-07-19 09:20:21
问董秘：今天的暴跌就是对管理层漠视小股民的回应，对你们肯定没有伤害，但是对中小股民的财富抢劫，伤了投资者对你们管理层的信任，为什么其他大部分公司都可以做到发布业绩预告这种好的品质，你们不学，却死硬的按照规则不披露
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者您好。公司会严格按照上交所相关准则要求披露定期报告，感谢您的关注。
2021-07-15 10:39:27
问董秘：公司代理的日本大冢制药的这款产品，去年日本销量15万份。本着中国人口基数，公司代理策划时如何评估下半年和明年的中国销量，月销售额大致能到多少？
董秘答：睿昂基因：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注，敬请关注公司相关公告和定期报告。
2021-07-16 08:27:29
