问董秘：请问公司大股东最近还有减持计划吗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！敬请关注公司公告，感谢您的关注！
2023-05-08 13:02:00
问董秘：你好，鲁博士这两年经常在业绩说明会中提到，西达苯胺和各类PDL1联用治疗效果非常好，请问西达苯胺和各类PDL1联用的适应症目前临床实验具体进展如何？预计什么时候能够上市销售？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西达本胺联合恩沃利单抗注射液（PD-L1抗体恩维达?）治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究，于2022年10月完成期中分析；该研究结束。西达本胺联合替雷利珠单抗（PD-1抗体）一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中心伦理批件于2022年8月18日发放，于2022年12月7日完成首例患者入组；截止2023年3月25日，入组22例患者，后续进展敬请关注公司公告及公众号，感谢您的关注！
2023-05-09 12:44:00
问董秘：.公司产品西达本胺去年在日本取得了较大进展，公司对日本方面的销售分成是否有什么预期？西达本胺去年10月开始在日本销售，每月的医保价格为6000美元，接下来在韩国及东南亚等国家逐步上市，目前病人数量还不太容易准确估计，相信经过2022年完整的年度后，我们就能够比较好预测日本的销售情况。请预测日本销售情况？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司每季度会收到来自日本的销售分成，目前占营业收入比例仍较低，后续有望持续增长。感谢您的关注！
2023-05-08 09:23:00
问董秘：临床试验完成入组后，一般需多长时间可向药监局提请上市申请？谢谢！
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！临床试验入组是一个动态过程，受到适应症临床治疗现状、患者情况等多方面因素影响，无法预计准确的完成时间。若有相关进展公司会及时公告，敬请关注，谢谢！
2023-05-04 09:55:00
问董秘：鲁总曾在业绩说明会上提及与华为盘古Ai大模型有合作，请问是基于怎么样的合作，是利用盘古寻找药物新分子吗？公司本身就具有计算机芯片药物辅助设计，与华为盘古合作如何能取得互赢？另外公司有否计划一带一路东南亚国家市场药物开发销售布局？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司通过将华为云EIHealth平台和星药M1AI驱动智能计算平台引入公司基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台中，结合外部不同平台的差异化优势，让公司核心技术平台能够更好地发现先导分子，提升研发效率、降低研发成本。公司后续开发计划敬请关注公司定期报告和公告。感谢您的关注！
2023-05-08 09:20:00
问董秘：贵公司对2023年业绩预测提示今年净利润亏损可能达1.4亿，请问净利润亏损主要会由哪些因素引起？能否具体到某一项研发项目的大致开支？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！预估是基于公司对2023年费用支出和营业收入等的预计进行测算，公司实际研发项目的开支请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-05-04 09:18:00
问董秘：公司年报183页，与海正药业的授权推广许可，完全看不明白，期初余额、期末余额，21年摊销费用188万，22年摊销费用943万。这些数对不上。海正22年到底卖出了多少金额的双洛平？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司已收取独家场推广权许可费人民币1亿元，扣除税款后共计人民币94,339,623.00元在授权期限十年内摊销冲减销售费用，2021年摊销费用为人民币1,886,792.46元，2022年摊销费用为人民币9,433,962.24元，因此，期末余额为人民币83,018,868.30元；摊销费用不等于海正药业的销售金额，海正销售的金额已包含在公司的营业收入中。感谢您的关注！
2023-04-25 09:08:00
问董秘：微芯生物为什么长时间不回复股民提问？！
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司一直遵循信息披露充分透明的原则，积极听取投资者的意见、解答投资者关切的问题，4月24日公司召开了业绩说明会，共计回答27个股民提问，感谢您的关注！
2023-04-24 11:02:00
问董秘：尊敬的海欧总，您好！通过阅览公司2022年报，我非常认可公司对现有管线及备选分子的研发投入，但是在年报中，我没有看到公司对基于化学基因组学的集成式药物发现和早期评价平台这一核心技术的研发投入，请问公司会如何保持该平台的生命力以及持续的进化能力？谢谢！
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司对核心技术的研发投入分布在各个项目之中，未单独统计计算，我们一直随着现有技术进步在持续引进新的技术类型，保持核心技术平台的生命力，感谢您的关注！
2023-04-24 10:14:00
问董秘：对公司一季报的业绩，投资者非常困惑，与鲁先生的以前描绘的天壤之别，前几天的业绩说明会又开始描绘两年后的业绩如何的前景美好，能实现吗？还能相信吗？对鲁先生的人品表示极大的怀疑！
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司一季度营收约1亿元，其中西格列他钠3月1日正式执行医保价格后，销售数量同比上涨218%，但由于医保降价幅度较大，短期内导致了西格列他钠销售收入的同比下降。西达本胺海外收益方面一季度只有日本销售分成没有触及里程碑收入，较去年同期减少约1000万。西达本胺国内销售收入一季度仍有双位数的同比增长。感谢您的关注！
2023-04-28 10:23:00
问董秘：尊敬的鲁博士，微芯生物是如何回报投资者的？买入贵公司股票后不断加仓，2年多了，已经亏了很多钱了。请问有什么行动回报？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司会继续加大创新研发力度，不断丰富公司上市品种，2023年计划将西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病两个项目提交上市申请；同时公司将把握西格列他钠进入医保后的机会，加强西格列他钠销售工作，努力用持续稳定的业绩成长回报所有投资者，感谢您的关注！
2023-04-25 10:55:00
问董秘：请问董秘微芯生物会成为科创成份股指吗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！股票指数是由编制公司选择满足特定规则的股票，并按照特定的加权方式计算得出。公司上市板块为科创板，因此是计算科创板股票指数的样本之一，感谢您的关注！
2023-04-24 11:12:00
问董秘：请问董秘，西奥罗尼20年12月就被药监局纳入突破性治疗品种公式名单，转眼这都快三年了，突破性在那里？临床三期什么时候结束？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！药物开发是一个长周期的过程，公司正积极推进西奥罗尼的临床开发，若有相关进展公司会及时进行披露，敬请关注公司官网及公众号，感谢您的关注！
2023-04-14 08:56:00
问董秘：浙江医保局公布了浙江2023年一季度三级医院国谈药品配置情况，与西格列他钠同时进入国谈的治疗糖尿病药物恒格列净是五家医院配置，而西格列他钠仅一家医院配置，浙江区域是海正药业负责销售，而浙江又是海正总部所在，公司如何看待海正药业拉垮的销售成绩？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司正积极和合作伙伴共同推进西格列他钠的医院准入工作，感谢您的关注！
2023-04-20 09:46:00
问董秘：请问公司有没有派代表参加今年在美国举办的AACR大会？谢谢！
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司没有参加AACR大会，感谢您的关注！
2023-04-19 14:25:00
问董秘：贵司一季度经营状况正常吗？为何二级市场股价又破位大跌？有什么需要公告的？双洛平为何三季度在各大医院还是进不了院，买不到货？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司生产经营情况一切正常，无应公告未公告事项；双洛平已经于3月1日正式执行医保，进院工作正在积极推进中，感谢您的关注！
2023-04-03 14:23:00
问董秘：2023年AACR大会4月14日一19日在美国召开，公司有参会吗？会有新药物临床数据发布吗
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司没有参加AACR大会，感谢您的关注！
2023-04-13 17:40:00
问董秘：请问董秘，今年有人员招聘计划吗？还是要考虑裁员？人员计划增加或减少多少比例？主要招聘什么层次的人才？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司2023年总人数同比增长15.07%，公司今年有招聘计划不断吸引优秀人才加速公司发展，具体情况可关注公开的招聘信息。感谢您的关注！
2023-04-07 09:17:00
问董秘：公司西格列他钠联合二甲双胍治疗糖尿病的临床三期已于2022年8月完成入组，至今已有7个月。公司前期回复nash治疗周期10周，该适应症一个疗程应该也差不多，为啥现在7个月还没完成。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！临床试验完成后需要对相关数据进行质量控制，进行分析总结，患者治疗周期结束并不代表临床试验结束。NASH临床试验患者尚在入组过程中。感谢您的关注！
2023-03-20 11:29:00
问董秘：西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究在“药物临床试验登记与信息公示平台”显示已完成，目标入组69人，实际入组34人。请问：该临床试验是否已按目标入组人数完成入组？临床研究是否已经完全完成？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西达本胺联合恩沃利单抗注射液（PD-L1抗体恩维达?）治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究，于2022年10月完成期中分析；该研究已结束。感谢您的关注！
2023-03-15 18:13:00
问董秘：董秘你好，祝贺公司的西达本胺在双表达弥漫大b一线治疗三期临床中取得阳性结果，请问该试验近期获得的CR数据是否支持公司向CDE申请突破性治疗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！该试验按与药审中心预沟通属于有条件上市批准，敬请关注公司公告及官网、公众号，感谢您的关注！
2023-04-03 09:01:00
问董秘：请问西达本胺台湾乳腺癌获批，里程碑收入是多少？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！相关里程碑收入，敬请关注公司定期报告，感谢您的关注！
2023-04-03 09:38:00
问董秘：你好！微芯有与华为盘古大模型药物研发合作吗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司自身构建了基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台这一核心技术体系，同时也和华为盘古等公司合作利用相关技术提高研发效率和降低成本。感谢您的关注！
2023-03-28 14:23:00
问董秘：成都先导利用人工智能平台极大提高了药物研发效率，而公司以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力。请问改核心技术是否运用人工智能技术？未来对该平台的运用规划如何？是否进一步拓展优化？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司的核心技术平台是一个整合了化合物发现和筛选评价的综合平台，本身就包括使用部分人工智能技术。同时随着现有技术进步也在持续引进新的技术类型，我们会持续关注行业内的技术突破，推动核心技术平台的升级，感谢您的关注！
2023-03-22 18:06:00
问董秘：董秘你好，恩替诺特乳腺癌适应症去年已申报上市，很有可能在2024年上半年获批，2025年正式进入医保。请问公司的西达本胺乳腺癌适应症计划何时参加医保谈判？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司计划在2023年启动西达本胺乳腺癌适应症的医保准入工作。感谢您的关注！
2023-04-03 09:00:00
问董秘：公司是否有重大事项或异常情况？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司生产经营情况一切正常，谢谢！
2023-04-03 13:48:00
问董秘：对于西格列他钠，公司后续的临床试验布局有哪些？2023年有开展新临床试验的计划吗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床试验已经完成全部患者入组，西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验正在积极入组中，若有其他进展公司会及时进行披露，敬请关注公司公告，谢谢！
2023-03-01 08:53:00
问董秘：西达本胺能有效改善肿瘤的微环境，是一个资料肿瘤的广普药物，除了目前开展的临床试验，西达本胺后续还有哪些计划开发的适应症？如有，是从1期还是2期开始？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西达本胺后续开发情况敬请关注公司公告，谢谢！目前西达本胺联合PD-1,PD-L1用于非小细胞肺癌的临床二期试验正在进行中。
2023-03-06 08:56:00
问董秘：2021年8月29日，微芯生物发布新闻稿称，其自主研发的CS12192用于治疗移植物抗宿主病（GVHD）的新药临床试验申请（IND）于近日获美国FDA批准。目前进展如何？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！CS12192用于治疗移植物抗宿主病（GVHD）的临床研究正在推进中，若有相关进展公司会及时进行披露，敬请关注，谢谢！
2023-03-02 15:17:00
问董秘：建议公司网站上的管线进度能做到有重要节点时快速更新，目前每半年一次更新研发管线，不能很好的让投资者了解到公司最近研发进展。对投资者的信心有一定影响。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司网站内容的更新会与公司的定期报告同步，感谢您的建议和关注！
2023-03-01 08:53:00
问董秘：cs12192的CXHB2200184、CXHB2200185两项临床试验的目的是啥？为啥在近期才提交？cs12192一期临床试验预计啥时候能结束？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者您好，CXHB2200184、CXHB2200185是CS12192在临床试验期间提出的补充申请。CS12192一期临床试验的进展情况，请关注公司的定期报告和后续公告。谢谢！
2023-03-01 08:52:00
问董秘：成都早期研发中心研发的项目2023年是否能实现ind？如不能，预计多久可以实现ind。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！若有相关进展公司会及时进行披露，敬请关注公司公告，感谢您的关注！
2023-03-01 08:43:00
问董秘：沪亚及其授权实现的西达本胺销售，公司的特许权收费比例是多少？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！沪亚将在日本从分许可商处收到的关于西达本胺销售的20%支付给我们做为特许权收益，感谢您的关注！
2023-03-01 08:43:00
问董秘：根据公司业绩快报，营业收入5.3亿元，去得了良好的经营成果，祝贺公司。想问下：1.微芯新域外购大分子的目的是什么，毕竟公司也不富裕；2.希望公司业绩说明会能够给予相对充分的信息分享。谢谢
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！本次与祐和医药的合作将使微芯新域获得YH008创新产品的大中华地区独占许可权益，有利于微芯新域推进新药研发进度，且该新颖作用机制的候选药物有望与西达本胺、西奥罗尼产生肿瘤治疗的协同效应，可能带来更佳的治疗方案，促进公司的长远发展。您的建议已收到，感谢您的关注！
2023-02-28 08:58:00
问董秘：请问西奥罗尼联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌二期临床试验是否有首例入组？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！相关进展情况，敬请关注公众号，谢谢！
2023-02-27 14:58:00
问董秘：尊敬的董秘你好。我看到你们公司年报及审计报告披露，你们研发项目资本化时点是正式开展III期临床。其实三期临床开展前，也会提前的准备工作。比如生产相关的变更（场地，工艺，规模等）均需要提前准备，以及技术转移外，相关的质量研究工作也应完成，需要时间和资源。那么我想请问，三期临床在正式开展前，这些为三期临床的发生费用，你们会资本化吗？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！在具体判断研发支出资本化时，公司取得III期注册性临床试验批件(最后一期)；或取得II/III期联合批件且有足够外部证据证明实质开展II期注册性临床试验(最后一期)；或取得II/III期联合批件且有足够外部证据证明实质开展III期注册性临床试验(最后一期)的，在同时满足确认为无形资产的五个条件情况下进行资本化。对于不符合上述条件的(如取得II/III期联合批件并拟开展II/III期临床试验)则全部费用化。详见公司年报第十一节，五、29（2），感谢您的关注！
2023-02-23 13:55:00
问董秘：请问公司董秘：1.西格列他钠进入医保以后，今年的年销售额能否超过西达苯胺？2.西达苯胺什么时候能在美国上市？试验时间也好几年了。3.西达苯胺治疗乳腺癌为什么不进入医保？4.西达苯胺治疗乳腺癌，22年的销售额超过21年了吗？5.成都微芯小分子药物什么时候能进入临床试验？6.公司花3亿元在深圳购买的大楼，这两年发挥了什么作用？为什么不把买大楼的钱用来搞研发，而用来高管们办公享受？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！1、敬请关注公司定期报告；2、公司收到合作伙伴对相关进展的通知后会及时进行披露，敬请关注；3、公司会根据西达本胺在不同适应症对营收的贡献率进行综合评估，在适当时间启动西达本胺乳腺癌适应症进入医保的相关工作。4、敬请关注公司定期报告；5、公司过去的办公场所已经无法满足日益增长的员工办公及研发需求，因此公司购买了新的办公大楼，目前公司已经搬迁进入新办公地点，员工办公需求及实验室研发需求得到了很好的满足，为公司可持续发展提供了基础保障。感谢您的关注！
2023-02-23 08:43:00
问董秘：美国硅谷银行倒闭了，请问微芯美国子公司是否有钱存在硅谷银行。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司从未在硅谷银行开立帐户。美国子公司款项仅少量存放在公司在美国银行（BankofAmerica）开立的活期账户，其余均存放在深圳招商银行NRA活期与定期账户中。感谢您的关注！
2023-03-13 09:09:00
问董秘：微芯美国分公司有没有与硅谷银行的往来业务？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司从未在硅谷银行开立帐户。美国子公司款项仅少量存放在公司在美国银行（BankofAmerica）开立的活期账户，其余均存放在深圳招商银行NRA活期与定期账户中。感谢您的关注！
2023-03-13 09:13:00
问董秘：董秘好，2021年3月，西奥罗尼治疗小细胞肺癌三期已经获批，为何2年过去了还没有入组完成？研发进展慢是资金问题还是管理问题？同期获批的西奥罗尼治疗卵巢癌的关键性III期临床试验入组完成了没有？美国的临床试验入组情况如何？希望董秘解答下。。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的三期临床正在顺利开展、积极入组中；西奥罗尼在美国开展的临床研究也在患者入组中；临床试验的入组需要过程，如有相关进展公司会及时进行公告，敬请关注，谢谢！
2023-02-06 09:14:00
问董秘：CS23546啥时候能申请ind呢？2023年q1已经过去一半多了，遇到困难了吗，总是跳票。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！CS23546研发在进展顺利推进，2022年已经提交preIND，后续若有重大进展公司会及时进行公告，感谢您的关注！
2023-02-17 09:11:00
问董秘：请问公司董秘：1.迪哲医药没有产品上市，微芯生物有两款新药，但股价只有迪哲医药的50%,说明投资者更认可迪哲不认可微芯，为什么？微芯生物可不可以申请被迪哲医药收购，利用大品牌加大销售量？2.2022年，微芯生物没有达到实现股权激励的条件，请问股权激励还实施吗？3.2022年与19、20、21各年的研发成果相比，2022年太少了，研发投入增大后成果反而小的原因是什么？4.公司预估西格列他钠23年的销售额和销售利润大概是多少？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！1、两家公司处在不同国的发展阶段与上市周期，不具相比性。2、公司已公告正在履行股权激励计划的归属；3、2022年西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病完已经完成全部患者入组；西达本胺联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的临床试验、西奥罗尼治疗软组织肉瘤的II期临床试验均已完成了首例患者入组；西格列他钠治疗NASH的临床试验、西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的两项三期临、在美国开展的治疗小细胞肺癌的Ib/II期临床试验均在积极的患者入组过程中；临床研究与开发需要一个过程，才会陆续产出结果；4、西格列他钠销售情况敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！
2023-02-16 11:41:00
问董秘：有关注到华领医药华堂宁自2022年10月获批到2023年1月这3个月期间，销售14.8万盒，销售额4900万元，平均每盒售价331元。对比公司双洛平，自2021年11月获批到2022年9月末这11个月期间，销售额不足2000万元，单盒售价169元。请问公司管理层、市场部有研究过两款产品的销售差异原因吗
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西格列他钠对于2型糖尿病患者胰岛素抵抗、血糖、血脂异常等临床治疗的综合改善具有良好的安全性，同时显示出对于胰岛、肝脏等组织器官的保护潜力。我们会密切关注行业内的动态，积极努力让西格列他钠为更多患者带来更优异的治疗新选择。感谢您的关注！
2023-02-17 13:53:00
问董秘：关于股权激励作废，为何去年有四分之一员工辞职，都不要股权激励了，是什么原因导致他们离职？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司2021年对符合条件的全体员工进行了限制性股票激励计划，总计授予623人；后续两年时间截止2023年2月份共计有152名激励对象离职，平均每年离职76人，主要为流动性较强的岗位，符合行业特点和企业发展规律。根据公司《2021年限制性股票激励计划（草案）》的相关规定，上述人员已不具备激励对象资格，其已获授但尚未归属的的限制性股票不得归属并由公司作废。感谢您的关注！
2023-02-10 16:52:00
问董秘：刚刚看到公司发布宁志强，赵疏梅已办理退休并返聘，这样是否可以抛售所持公司股份？鲁先平先生83年大学毕业，是否也已超过60周岁到退休年龄？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！宁志强博士和赵疏梅女士个人持有股份为17,500股和15,000股，退休离任后将严格遵守《公司法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等有关规定中关于董监高离任后有关股份管理等相关规定及其所作的相关承诺。鲁博士暂未到退休年龄。感谢您的关注！
2023-01-06 12:40:00
问董秘：1.公司的双洛平针对nash适应症进展缓慢，有没有想办法提速？2.公司去年在40元左右回购股份，今年股价已跌至20元平台，建议再次回购注销并加大回购力度。
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进各项临床试验的开发，感谢您的建议和关注！
2023-01-05 12:41:00
问董秘：请问公司董秘：1.西达本胺治疗乳腺癌及西格列他钠治疗糖尿病为什么一直不能进入医保？西达本胺、西格列他钠的销售额什么时候各自能达10亿元？2.2022年，微芯生物在研发方面基本没有进展，2023年预计有哪些进展？3.成都微芯小分子研发什么时候能进入临床实验？4.在美国的研发为什么没有下文啦？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！1、西格列他钠已经进入医保，详细信息请参阅公司公告，公司会根据西达本胺在不同适应症对营收的贡献率进行综合评估，在适当时间启动西达本胺乳腺癌适应症进入医保的相关工作。西达本胺、西格列他钠的销售情况请参阅定期报告。2、2022年西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床已经完成全部患者入组，预计2023年提交上市申请，西达本胺联合PD-1抗体治疗非小细胞肺癌的临床试验2022年完成了首例患者入组，2023年计划完成全部患者入组；西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病2022年完成了全部患者入组，计划2023年提交上市申请，西格列他钠治疗NASH的临床试验2022年在积极入组中；西奥罗尼治疗小细胞肺癌和卵巢癌的两项三期临床2022年持续推进入组工作，治疗软组织肉瘤的II期临床试验2022年完成了首例患者入组，在美国开展的治疗小细胞肺癌的Ib/II期临床试验2022年也已经有患者进行入组，其他临床及临床前研究均在积极推进中3、成都微芯正积极推进各项临床前项目，若有进展公司会及时进行披露。4、公司在美国的临床开发项目正在积极推进中，感谢您的关注！
2023-01-04 15:08:00
问董秘：您好，据说双洛平医保谈判失败，公司作为上市公司为什么不公告一下双洛平医保谈判失败的原因？请尽快回复
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！西格列他钠已经成功进入医保，详细信息请参阅公司于2023年1月20日披露的《自愿披露关于公司产品西格列他钠新纳入《国家医保目录》的公告》，感谢您的关注！
2023-01-11 08:52:00
问董秘：请问公司董秘：在EGFR敏感突变和/或耐药突变的NSCLC移植瘤模型中，迪哲医药研发的舒沃替尼联合戈利昔替尼显示出抗肿瘤协同作用，目前已开展II期临床试验。请问这个与微芯生物的创新药有什么区别？这个药如果上市，微芯生物治疗相同病种的创新药还有销售市场吗？如果微芯的销售量比别人的小很多，公司如何面对？公司能不能与迪哲医药联合研发治疗非小细胞肺癌（的药物?
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！上述2个迪哲医药的试验药物分别针对EGFR和JAK靶点，与微芯生物现有药物在靶点选择上有所不同。由于绝大部分肿瘤仍属于无法治愈的疾病，同时具有高度的异质性，因此临床治疗针对不同患者或在不同阶段仍需要不同机制的药物，通常情况下不同机制的药物在治疗实践中是相互补充的（相同机制除外）。药物的临床应用需要基于循证医学证据的研究积累，特别是对于新机制的药物，持续的适应症探索研究是发现其临床价值和应用推广的必由之路，这也是公司重点开展的工作。公司具有多元化的研发战略，包括自研、引进、对外授权、和研究合作。感谢您的建议和关注！
2023-01-10 09:05:00
问董秘：请问双洛平有没有国外公司洽谈合作国外市场？
董秘答：微芯生物：尊敬的投资者，您好！敬请关注公司公告，感谢您的关注！
2023-01-10 13:16:00
