问董秘：您好董秘，治疗银屑病的药物三期临床数据什么时候可以读出？公司计划什么时候可以申请上市？申请到批复的时间大概要多久？国内司库奇尤单抗及其类似药去年的销量大概市场有多大？公司对这款药物的前景怎样看？谢谢
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。608项目已经完成III期临床全部受试者入组，预计将在今年下半年读出数据，2024年递交NDA申请。同时新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性，相关进展请及时关注公司公告。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。我国银屑病患者约650万人，存在较大的未被满足的临床需求，中金公司预计以稳态1-2万元年化治疗费用、新药渗透率30%估算，对应中国市场有望在未来3-5年超过80亿元。我们的608项目临床效果显著，在II期临床试验中，给药后2～4周即开始起效，608的各个剂量组，第12周各疗效终点指标均显著应答，并明显优于安慰剂组。同时我们拥有一支成熟的、经验丰富的自免领域商业化团队。因此，我们对608项目的未来前景充满信心。
2023-04-21 13:33:00
问董秘：对外合作既然已收到首付款，为什么没有相关公告？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。如相关项目达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。
2023-04-11 14:48:00
问董秘：董秘您好，近日美国生物技术公司莫德纳在官网宣布，其与IBM公司达成一项协议，将合作探索使用量子计算和人工智能等下一代技术，加速推进mRNA的研究。国内华为云盘古药物分子大模型，缩短先导药物研发周期从数年到1个月。请问贵公司有没使用人工智能加快药物研发的打算？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。
2023-04-24 10:11:00
问董秘：您好，2022年1月对外合作公司将609A（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax的全球权益授权给美国Syncromune公司，公司是否已收到首付款，如果收到，为什么业绩没有体现？赛普汀与成都西岭源药业有限公司全资子公司成都科岭源医药技术有限公司签署的许可合作协议进展如何？何时能收到首付款？谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。上述合作的首付款已经收到，谢谢！
2023-03-28 17:33:00
问董秘：您好董秘，贵公司的613目前1期临床有无做完，一起临床的结果什么时候可以发布？谢谢
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究，该研究已于近日成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。SSGJ-613在临床疗效方面也显示出积极结果。第一阶段Ib期试验所有剂量组给药后均观察到目标关节疼痛强度（72hVAS评分）较基线期的明显改善，各临床疗效指标结果与同靶点IL-1β单抗药物具有类似的改善趋势。更多数据结果将随研究进展进行进一步分析和披露。
2023-03-21 14:27:00
问董秘：您好董秘，公司有无压力测试对美国技术和设备的依存度，万一美国对中国生物制药产业技术封锁的话，公司能凭自生的技术和知识产权研发生产不受影响吗？有无相关预案，谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司拥有卓越的生物药研发和生产技术平台，具备超大规模原液、制剂开发生产经验，自主知识产权的培养基和填料，是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司对您所述的美国技术和设备依赖度非常低。
2023-03-21 14:52:00
问董秘：您好董秘，608的临床数据非常亮眼，现在中国美国同时做临床吗？目前市场上司库奇尤单抗中国市场一年的销量大概多少，公司能加快临床及上市的步伐吗
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。目前608项目仅在中国开展临床。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。公司正在竭尽全力加快608项目的临床推进速度，以期早日上市，造福国内患者。
2023-03-21 14:36:00
问董秘：侬好董秘，请问301S的水针剂患者在家自己就能注射吗？多久注射一次？相比较益赛普在疗效上有提高吗
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。使用水针的患者是可以在家进行注射的，因此在用药的便利性上较粉针剂型有较大的提高。当前水针的用法用量与粉针相同，成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。
2023-03-21 14:37:00
问董秘：您好董秘，301S的商品名是什么？预计说三月份拿到上市批件，请问现在下来批文了吗？请介绍一下这个药物的前景，谢谢
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。301S上市后的商品名仍为益赛普，水针目前在申报的阶段，预计很快能够获批。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白品类中当前只有我们一个水针，水针的方便性，特别是对于新患者的争取是非常好的武器。水针的上市，一方面能够凭借其便利性争取到更多的新患者，另一方面，对于老患者的依从性也有很好的帮助。
2023-03-21 14:37:00
问董秘：您好董秘，荣昌生物与葛兰素史克和阿斯利康金牛各有一款红斑狼疮药物的上市，公司作为自免药物研发的企业，有无这个病的单抗药物研发管线，谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。红斑狼疮是自免疾病的重要类型，存在较大的临床未满足需求，公司作为国内自免疾病领域的先行者，对红斑狼疮的研究也在进行中，当前尚处于临床前早期阶段。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2023-03-23 13:46:00
问董秘：您好，公司有用或者计划有用人工智能技术来开发和筛选新药吗？最新计算机技术可以加速新药的研发进度，公司有了解吗？谢谢
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。
2023-03-22 13:49:00
问董秘：301S项目又没有按预期上市，是什么原因呢？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！301S的NDA预计获批时间较之前的预计有所推迟主要是受到疫情影响，审核进度有所延迟，公司也在全力争取尽快上市，我们预计在今年3月份能够获批上市。谢谢！
2023-02-16 08:32:00
问董秘：请问贵公司有没有意向仿制生产辉瑞的Paxlovid新冠药呢？谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！公司是专注于抗体药物的创新型生物医药企业，目前没有您所指的小分子仿制药开发计划。
2023-01-16 17:09:00
问董秘：请问贵公司目前有没有开展，或者将来有没有计划开展CRO业务呢？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！子公司上海晟国医药发展有限公司独立开展CDMO业务，目前尚没有计划开展CRO业务。
2023-01-12 15:46:00
问董秘：请问贵公司目前有没有开展，或者将来有没有计划开展CRO业务呢？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！子公司上海晟国医药发展有限公司独立开展CDMO业务，目前尚没有计划开展CRO业务。
2023-01-11 10:26:00
问董秘：三生国健上市后6个月末的收盘价低于发行价，按照招股书相关股东的承诺，公司上市后6个月末的收盘价低于发行价则延长锁定期6个月。请问上市公司是否应该公告并执行延长承诺人的锁定期限？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注！公司已经于2020年12月28日发布《关于延长股份锁定期的公告》，详情请前往上交所网站或公司官网查询。
2022-10-14 08:54:21
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，感谢您对三生国健的关注。
2022-09-30 14:58:34
问董秘：董秘你好！贵司6月份申请CDE审核的IL-17A靶点和IL-4RA靶点抗体的新适应症临床申请，从进度和状态看，都没有被批准。能否披露具体不被批准的原因？是否与朱博士的离任后无称职的负责人有关？跟去年无一失败形成鲜明对比。如果相关，公司是否有改进措施来避免类似失败的尝试？毕竟一次申请需要准备无数资料，等待批准又需要额外3个月时间。望管理层认真如实回复，不胜感激！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。608和611项目的新适应症申请正在补充数据。在今年上半年疫情影响下，公司临床团队较为出色地完成了公司赋予的工作任务，不但保证临床项目的快速推进，甚至部分项目临床进展还有所提前，展现出卓越的临床开发能力。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-09-19 17:42:45
问董秘：董秘您好！神州细胞公司的利妥昔类似药在今天被批准上市了。贵司健妥昔单抗304R是在政策出台前完成的3期临床，未做与利妥昔原研的头对头3期临床试验，只做了1期的PK试验。现在纯类似药和仿创结合药都已多款上市，按政策将无法顺利上市。贵司整理临床数据已经3年了，是否会继续申请上市？如果不打算或者不可能上市成功，是否应该对相应临床开发成本做资产减值处理？望管理层能坦承回答以上疑问！谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司的304R项目项目启动时间较早，存在您所述的情况。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果304R项目优先级别靠后，目前处在低成本推进过程中。若未来304项目不打算或者不可能上市成功，公司会严格遵守会计准则的相关规定和要求进行处理。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-08-31 09:03:26
问董秘：晟国半年报有并表吗。晟国上半年的营收是多少？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。晟国医药是并表的，我们在半年报的主要控股参股公司分析部分有披露相关经营数据。
2022-08-29 08:54:27
问董秘：董秘您好！目前还是国健全资子公司丹生医药的重大投资者出现爽约现象，也因此朱博士彻底离开国健或其子公司。想问一下，目前丹生已经登记临床的707项目未来如何运行？另：国健的重要生产人员离职会给国健带来多大影响？还有就是：贵司核心管理人员流动性较大，是因为激励机制不到位还是工资水平较低，还是内部管理其他问题所致？国健董事局的看法如何？有无改进机制出台？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。若丹生项目进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告，有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。公司部分生产人员变动系日常经营管理所需的正常调整，不会对公司日常生产经营管理产生不利影响。公司始终秉持以人为本的人力资源管理策略，持续加强优秀人才的外部引进和内部培养，制定合理的员工晋升发展路径与激励机制，不断为优秀人才畅通晋升渠道和发展平台，为各类人才打造发挥自身能力的舞台。
2022-08-18 11:16:10
问董秘：董秘您好！612(方案号：SSGJ-612-ST-I-01)，PD-1(方案号：SSGJ-609A-ADM-STS-II-01)，和CPGJ602联合伊尼妥单抗（方案号：SSGJ-602+302H-mCRC-Ib/II-01）相应研究的对应临床已经公示7-9个月了，是否入组困难？至今未收到公司发布的相关临床首次患者入组的公告。是否跟贵司减速执行肿瘤科适应症的战略相关？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果，公司在研管线中的自身免疫性疾病相关临床项目有更高的优先级。关于您提到的几个在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-07-07 09:32:27
问董秘：截至到2022年6月20日贵公司的股东人数是多少？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，感谢您对三生国健的关注！烦请您将相关持股证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务，谢谢！
2022-06-27 08:45:56
问董秘：尊敬的董秘，您好！贵司控股子公司上海晟国CDMO业务的开展情况如何？预计今年来自CDMO业务营收情况如何？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国的CDMO业务在顺利推进过程中，疫情期间我们将客户关系的建立、品牌的预热等方面的工作从线下转为线上，基本不受影响，同时CDMO团队有一部分人员驻厂，所以在生产层面也影响不大。目前CDMO业务在执行的订单有十几个，客户优质，预计全年订单增长相对乐观。
2022-06-21 10:06:34
问董秘：首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意,二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，感谢您对三生国健的关注！烦请将相关证明材料发送至公司邮箱ir@3s-guojian.com，我们会为您办理查询服务。
2022-06-20 08:32:42
问董秘：请问朱桢平博士离职后去哪里了？有没有去到竞争对手的公司？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！ZHUZHENPING先生离职后将入职丹生医药，具体内容详见公司于2022年1月13日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《关于与关联方共同投资暨关联交易的公告》（公告编号：2022-001）。
2022-06-16 08:57:31
问董秘：请问贵公司的价值在哪里可以体现？股价跌破发行价50%以上，公司却没有任何能力改变，成长无动力，看不到任何希望。请问，是否股价跌破净资产，才能体现出公司的价值，到那时，高管才会增持，企业才会回购？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、行业板块市场行情等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
2022-05-12 10:55:41
问董秘：304R临床方案修订是什么意思？是否意味着重新做临床试验？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。304R提交的治疗寻常型天疱疮适应症临床申请收到CDE的回复意见，我们正在据此进行临床方案的修订。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-05-09 18:12:59
问董秘：今天4月26日，在同花顺中搜十四连阴，只出现一家公司：三生国健。跑输一众ST以及即将退市公司。不知国健有无退市计划或预案？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！
2022-04-26 20:06:43
问董秘：股价屡创新低，公司经营未见起色，请问公司能拿出什么来提振一下广大投资者的信心？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。在公司管理团队的带领下，通过全员的不懈努力，2021年度公司业绩表现较去年同期大幅好转，公司销售收入同比增长41.8%，并实现扭亏为赢，公司的研发项目也成果丰硕。未来公司将聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。另外，公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
2022-04-22 16:12:38
问董秘：您好，公司股价自上市以来一路走低，今天又创上市后新低，请问，公司是否觉得当前股价能真实反应公司价值，是否考虑从二级市场回购股份并注销？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司后续如有相关回购计划，将严格按照《上市公司股份回购规则》等相关规定，根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
2022-04-22 09:19:20
问董秘：贵公司的股价又接近于上市以来的新低了，没看到贵公司为了稳定股价的任何有效举措，让投资者好心，也让资本市场抛弃。
董秘答：三生国健：尊敬的投资者，您好！非常感谢您对本公司的关心和支持。上市公司股价受到宏观经济环境、行业政策、市场行情，公司自身价值等多重因素影响，敬请注意投资风险。公司聚焦于具有先发优势的自免领域，持续不断通过多平台发力，多维度实现业绩增长来提升公司价值、回报股东。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，努力向市场传递公司价值，提振投资者信心。谢谢！
2022-04-21 10:20:41
问董秘：您好，请问贵公司2021年全年销售收入结构是怎样的（细分到每个药品）？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！相关信息请参见公司计划3月29日在上交所官网发布的《2021年年度报告》。
2022-02-28 14:31:27
问董秘：根据公司公开信息披露，预计健妥昔2022年上市。请问年内有NDA的可能吗？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！304R项目当前已经完成III期临床实验的核查，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-02-16 08:24:48
问董秘：尊敬的董秘，虎年好！看到近几年来公司的研发投入不断增加，研发成果显著，可喜可贺！2020年研发投入达到34025万元，可否抽时间查下这个34025万元中有多少是来自银行贷款？谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注以及对我们研发工作的认可！截止2021年三季度，公司的资产负债率仅为6.35%，没有短期借款和长期借款，公司账面货币资金15.53亿元，现金充裕，研发投入均为自有资金。
2022-02-15 11:24:09
问董秘：贵公司的发展规划和定位是什么？为何上市一年多来股价如此低迷，为何十大流通股东里看不到有实力的基金或机构？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的持续关注。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。三生国健致力于成为一家惠及中国、面向全球的创新型治疗性抗体药物公司，践行“让创新抗体药触手可及”的企业使命。公司的股价受到市场情绪、行业政策、自身经营情况等多方面因素的影响。在公司全体员工的不懈努力下，2021年度净利润扭亏为盈，2022年我们将再接再厉，以更好的业绩表现回馈各位投资者。新年将即，谨代表公司向各位股东们拜个早年，祝新年大吉大利，阖家幸福安康，股市节节攀升！
2022-01-27 10:11:32
问董秘：上海晟国目前全面开展CDMO业务了吗？产能多少？在手订单充足不？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！上海晟国作为三生国健全资控股的独立CDMO运营平台，能够为客户提供从DNA到IND再到BLA和商业化生产的全流程一站式CDMO服务，业务已经全面开展。在张江生产基地，拥有6条符合GMP要求的原液生产线，工作体积从200L至5,000L，总反应器规模超40,000L，有3条制剂产线，剂型涵盖水针、冻干粉针、预充针。晟国医药总部园CDMO孵化基地，预计2023年3月投产，拥有3条符合GMP要求的原液生产线，该生产线涵盖200L，500L，1000L规模生产，建设1条进口灌装线。
2022-01-14 10:25:54
问董秘：公司半年报显示301S已递交NDA申请，后续有进展吗？何时能获批上市
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！301S提交NDA申请后，目前处在CDE评审阶段，预计将在2022年下半年获批上市。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-01-17 14:51:59
问董秘：请问国健苏州基地2万升产能和预充针、西林瓶水针两条制剂生产线目前完工情况？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！苏州基地仍在建设阶段，预计在2024年完成基础建设。
2022-01-14 10:46:45
问董秘：董秘您好，1月4日公司的控股股东三生制药已在H股发布公告，说公司与美国Syncromune公司达成授权合作，合作涉及金额高达数亿美金，而公司2020年营收仅有6.55亿人民币，请问为何公司自己为何迟迟不公告？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。
2022-01-06 14:01:54
问董秘：董秘你好，近日公司的母公司在港公告公司在研的pd-1达成了一单license-out，并称里程碑有几亿美元等等，请问是否属实？为什么三生发了公告而公司没有发公告？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司与美国Syncromune公司达成PD-1的授权合作在三生国健层面未发布公告主要有以下两个原因：首先，合作方Syncromune公司对此次交易的金额有保密要求，因此无法按照科创板相关公告的格式指引要求进行自愿性披露。其次，此次交易的金额（以首付款计）未达到科创板发生日常经营范围内的交易的披露标准。
2022-01-06 09:29:10
问董秘：贵司公告称增加经营项目为医疗器械，是否可以认为贵司生物药研发遇到瓶颈，难以支持公司发展，特增加医疗器械补充，能不能说明增加的医疗器械是哪一类器械，是自己研发生产还是代售。
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！为了增强益赛普给药的便利性，公司拟推出益赛普套装，套装中增加了一次性注射器和无痛针，此两项属于医疗器械，按照相关规定需要变更公司经营范围。
2021-12-03 12:16:34
问董秘：疫情波折不断，变异毒株推陈出新，人类与病毒的斗争将是持久战。请问贵公司是否考虑进行相关抗体药物的研究？真正提高人们的抗病毒免疫能力，强国健体，造福人类三生三世！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注与建议。
2021-11-29 10:56:24
问董秘：请问贵公司近期是否开始实施引进战略投资的计划？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注和建议。
2021-11-22 15:00:34
问董秘：董秘你好！301S报产资料与7月份已经递交了，CDE也已经签收了，这都过几个月了，现在是什么一个情况，请如实回答，谢谢了！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注！301S项目当前还在CDE审评阶段。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2021-11-15 08:39:54
问董秘：请问贵公司的市值管理是怎么做的？上市一年多破发成这个样子没有丝毫改观，稳定维护投资者的权益？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！？非常感谢您对三生国健的关注，谢谢！
2021-10-28 13:17:00
问董秘：无论是三生制药还是三生国健，股价都如此低迷，能不能深刻检讨一下！其他公司连一个上市的产品都没有，市值可以维持几百个亿？三生国健呢？为什么大幅低于发行价？连起码的公司简称都搞不通，能做好企业吗？强烈建议更名，三生生物！！！！！股价低迷会影响到公司的产品形象，到底懂不懂！！！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好！非常感谢您对三生国健的关注与建议！
2021-08-16 10:14:56
问董秘：董秘你好！通过查核，了解到613已经临床登记了，明显能感受到国健速度的提升。在此想咨询一个问题：为何更早获得临床默示许可的612和302H+602的临床至今未看到登记信息呢？是否有特殊的战略考量？谢谢！
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和对公司的认可！您所提及的这几个临床项目都在正常向前推进。关于公司在研项目的最新进展，若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2021-08-04 10:31:05
问董秘：请公司管理层郑重考虑给公司换个识别度好一点的名字，现在的名字听起来跟高科技沾不上边，像是个做保健品的。。。
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注和建议！
2021-07-20 10:26:35
问董秘：贵司在研的药品中哪些是全球新的，不属于生物仿制药？
董秘答：三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注！公司一直以创新型治疗性抗体药物为研发导向，因此研发管线以创新药为主。
2021-07-22 08:47:51
