问董秘：董秘好，竞争药物奥希替尼去年医保占费迈50亿，公司优美替尼比它更优，公司销售措施有哪些？谢谢
董秘答：艾力斯：尊敬的投资者您好，公司基于伏美替尼的产品优势，制定了差异化的销售策略，通过专业化、差异化的学术推广模式，向临床医生传递伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势。同时为提高公司产品的可及性，公司积极推动伏美替尼进入国家医保，目前其一线治疗、二线治疗适应症均已被纳入国家医保目录。随着新版医保于2023年3月1日正式执行，助力公司2023年第一季度实现2.77亿元销售收入，也为2023年全年度的销售业绩奠定了良好的基础，持续助力伏美替尼惠及更多的肺癌患者，感谢您的关注！
2023-05-04 09:38:00
问董秘：公司预计伏美替尼未来国内销售峰值将达到多少？
董秘答：艾力斯：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，除已获批的二线治疗、一线治疗两项适应证外，公司积极开展伏美替尼针对辅助治疗、20外显子插入突变、联合治疗等方面的临床研究，充分挖掘伏美替尼的临床优势，持续扩大伏美替尼的获益人群和临床适用范围。关于伏美替尼的销售情况，敬请您持续关注公司定期报告，感谢您的关注！
2023-05-11 16:50:00
问董秘：竞品贝福替尼即将上市，将进一步瓜分市场，公司预计伏美替尼未来会有多少的市场占有率？
董秘答：艾力斯：尊敬的投资者您好，国内EGFR-TKI治疗市场空间广阔，相较于其他三代EGFR-TKI，伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的差异化优势，是EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的优选治疗方案。伏美替尼自2021年3月正式商业化以来，销售业绩持续放量，公司将继续努力，积极开拓市场，持续提升伏美替尼的市场占有率，造福更多肺癌患者，感谢您的关注！
2023-05-11 16:50:00
问董秘：尊敬的董秘你好，请问贵司已商业化产品有那些？在研产品有那些？进展如何？
董秘答：艾力斯：尊敬的投资者您好，公司目前的商业化产品为公司自主研发的国家I类新药甲磺酸伏美替尼片，主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗，具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的产品优势，其二线治疗适应症、一线治疗适应症已分别于2021年3月、2022年6月获批上市。除伏美替尼外，公司聚焦肿瘤领域建立了丰富的优势产品管线，包括KRASG12C抑制剂、KRASG12D抑制剂、第四代EGFR-TKI、RET抑制剂、SOS1抑制剂、PRMT5抑制剂、KRAS抑制剂、p53抑制剂、PKMYT1抑制剂、FGFR2抑制剂、新一代EGFR-TKI等，具体产品及研发进展请详见《上海艾力斯医药科技股份有限公司2022年年度报告》，感谢您的关注。
2023-05-15 08:58:00
问董秘：你们！在信披方面，基于应披尽披的原则上，建议多披露一些关于艾力斯及伏美替尼利好的方面，比如ELCC2023年伏美替尼的两项研究，显示联合埃克替尼一线治疗NSCLC积极，比如伏美替尼在EGFRex20insNSCLC患者上疗效积极，再比如国家药审中心CXHL2300095的IND已经灭灯，即将结束审查，再比如合作伙伴ARRIVENT的B轮成功，艾力斯所持股份的公允价值增加，这些都是利好。请研究！
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司严格遵守相关法律法规，在符合上交所科创板信息披露原则的前提下履行披露义务。感谢您的宝贵意见！
2023-03-28 13:43:00
问董秘：请问公司自上市以来为什么一直没有发布员工股权激励计划的原因是什么？其它科创板创新药上市公司不少都在上市一年内迅速推出员工股权激励计划，有效提振了股价，增强了股东持股的信心，管理层近期有这方面的都考虑没有？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司已于IPO上市前实施了股权激励计划，对公司管理层、核心技术人员、销售骨干等进行了股权激励。具体情况请详见《上海艾力斯医药科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，感谢您的关注！
2023-03-27 09:52:00
问董秘：合作方Arrivent的B轮超募，1.55亿美金主要用于伏美替尼的三期研究以及产品线的扩张，我们关注到，二轮募资中部分股东如HBM之前也来过艾力斯调研，包括新股东JimHealy提到要加快批准（伏美替尼）。从这一角度分析，艾力斯的新药伏美替尼在海外的进度是不是有进展的预期？一方面是公允价值变动，另一方面是潜在的里程碑收入？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司非常高兴合作伙伴ArriVent完成超额认购B轮融资。公司将继续与ArriVent紧密合作，共同致力于伏美替尼的全球临床开发。当前伏美替尼海外临床研究项目正处于顺利推进中，公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
2023-03-28 11:16:00
问董秘：李强总理近期强调，坐在办公室都是问题，下去调研全是办法。前期，九三学社中央党派大调研聚焦促进科技型民营企业高质量发展，走访过艾力斯。请问艾力斯作为一家自主创新的民营企业，是否积极主动将自身发展纳入到十四五规划的大发展中，并通过大走访、大调研积极推动健康中国的各项工作，将伏美替尼的治疗与人民健康向纵深推进？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司党支部和管理层近期召开了专题会议，深入学习贯彻国家领导人在全国两会期间的一系列重要讲话和全国两会精神，积极思考如何将企业发展和时代使命有机结合。作为一家创新药企业，公司已成功研制出两款国家I类新药，公司深知任何成绩的取得都离不开脚踏实地的辛勤耕耘。未来，公司将继续秉持求真务实的科学探索精神，不忘初心，守正创新，研发和生产更多具有自主知识产权、安全有效、疗效确实的创新药物，惠及更多肿瘤患者，感谢您的关注！
2023-03-28 13:56:00
问董秘：湖南省委书记沈晓明在浦东书记任上，曾在清华大学招聘会上表示“从事医药行业，你可以选择今天来的西门子、艾力斯、药明康德等业内翘楚”。请问，在人才招聘方面，是否持续关注高尖端人才，以及是否有在中部区域布局的打算？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，在人才招聘方面，公司坚持“人才为本”的发展理念，立足未来发展需要，持续加强人才队伍建设，以培养技术骨干和管理骨干为重点，有计划地吸纳引进各类专业人才，特别是高精尖人才，为公司的长远发展储备力量。此外，在区域布局方面，公司自有营销团队已遍布全国，覆盖30个省市，核心市场区域约1,000家医院。感谢您的关注！
2023-03-28 13:46:00
问董秘：董秘您好！据市场一线调研了解，今年前两个月，艾力斯的大客户团队以及北京、上海市场有了明显的上量，特别是伏美替尼一线挂网后，整体销量有了显著的提升，医院和患者对于副作用较少也评价很好，请问是否是真的？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，伏美替尼的安全性优异，已有临床数据显示，伏美替尼有望为非小细胞肺癌患者带来更高的生存质量。在剂量爬坡研究中，伏美替尼使用剂量直到240mg均没有出现剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量。在二线治疗的临床研究中，在80mg/d剂量下，≥3级不良反应发生率为8%；各单项≥3级不良反应发生率不超过1.5%。在一线治疗的III期临床研究中，伏美替尼组在中位药物暴露时间（18.3个月）长于吉非替尼（11.2个月）的情况下，≥3级不良发应发生率（11%）低于吉非替尼（18%）。伏美替尼一线治疗和二线治疗目前均已被纳入国家医保，新版医保目录于3月1日正式执行，为公司今年的销售业绩打下良好的基础。公司将在《2023年第一季度报告》中详细披露今年一季度的具体销售情况，敬请您持续关注公司后续定期公告，谢谢！
2023-03-17 13:37:00
问董秘：2021年7月，李强总理在上海市委书记任上主持召开科技创新型企业座谈会，艾力斯杜锦豪董事长参会并作发言，李强总理提到要努力在国际科技竞争中赢得优势，在全球产业链和创新链战略博弈中掌握主动。二十大报告重点提到生物医药，2023年是创新药海外竞争的大年，对于艾力斯是很好的机会，请问目前和ARRIVENT的进度是否顺利。
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司积极响应国家号召，深入学习贯彻党的二十大精神，努力把握时代红利，认真履行企业社会责任。公司始终秉持“科技关爱生命”的发展理念，坚持自主创新，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全有效、疗效确实的创新药物，惠及更多肿瘤患者，为实现“健康中国2030”规划贡献一份力量。关于您提问的公司与ArriVent的合作，目前进展顺利，由于具体合作细节涉及商业机密，公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
2023-03-21 10:55:00
问董秘：建议艾力斯在各大平台恢复扩展名：艾力斯医药科技，比纯粹的艾力斯更好，更容易吸引市场目光。否则一说艾力斯，根本不知道是一家创新药企。不知道你们有没有这样的考虑？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，您的意见已收悉与记录，我们将及时向公司管理层汇报，感谢您的建议！
2023-03-24 14:38:00
问董秘：请公司正面回答：后续与和誉合作的里程碑支出，资金是来源于募集账户的自有资金，还是要记入2023年成本？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司严格遵守相关法律法规及监管要求对募集资金进行使用和管理，及时履行信息披露义务。公司于2023年3月1日与和誉医药达成的合作项目目前不属于募投资金投资项目的范围，感谢您的关注！
2023-03-24 14:40:00
问董秘：公司帐户上资金多，后面有源源不断的进帐，随便十几个亿用于理财，怎么样让现金发挥更大价值，研发上投入严重不足，进度又非常慢，公司不能高薪挖人吗，买产品吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司立足于企业发展战略，审慎评估和决策研发管线、研发投入、业务拓展、资金管理、人才策略等重大事项。在BD方面，公司于2023年3月1日与和誉医药签署许可协议，和誉医药授予公司新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）ABK3376在中国（中国大陆、香港、澳门和台湾地区）区域研究、开发、制造、使用以及销售的独家许可，公司有权在达到行权条件时选择行使海外权益，将授权区域扩大至全球范围。在人才储备方面，公司于2023年3月2日正式成立科学顾问委员会，姚彬博士和贲勇博士两位科学家正式加入艾力斯科学顾问委员会，为公司创新和投资战略提供助力。未来，公司将进一步提升科学管理水平和运营效率，有效推动公司各项工作平稳开展。感谢您的关注和建议！
2023-02-08 16:35:00
问董秘：公司有布局CAR-T疗法方面的研发吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司目前没有布局CAR-T方面的研发，感谢您的关注！
2023-02-08 16:54:00
问董秘：请问艾弗沙在医保谈判中确定的价格是多少？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，基于公司与国家医疗保障局签署的相关协议，双方对药品的医保支付标准负有保密的义务，不得在公共平台上进行宣传，请予以理解！感谢您对我司的支持与关注！
2023-03-03 14:04:00
问董秘：您好，今天艾力斯逆着板块毫无理由的大跌，是什么原因？如果是股东减持或者利空消息，应及时进行公布，或者做好澄清。谢谢！
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司经营情况一切正常，无应披露而未予披露事项。公司一直严格遵守相关法律法规，坚定履行信息披露义务。二级市场短期股价波动受多重因素影响，具有一定不确定性。由此给广大投资者造成的影响，公司非常理解并深感歉意。公司将继续夯实主营业务，争取以优秀的经营业绩回馈广大投资者，感谢您的关注！
2023-03-16 11:05:00
问董秘：董秘您好,按规定，伏美替尼一线医保价格要待医保局公布，但是股吧论坛已经率先公布,一盒28粒1173左右(每粒41.91),基于此传言已经严重影响股价，请董秘回答:传言价格是否属实。
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，以上传言不实。2022年版国家医保目录将于2023年3月1日起正式执行，关于伏美替尼一线治疗适应症医保报销细则等相关信息，请以国家医保局等政府部门公示信息为准。公司自建了专业的肺癌营销团队，自伏美替尼上市以来，产品销售收入连年增长，伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保，对于公司2023年的销售放量更是打下了坚实的基础，公司将通过专业的学术推广惠及更多肺癌患者，艾力斯全体员工对于公司2023年的经营充满信心，将会努力用实际业绩证明，感谢您的反馈与支持！
2023-02-15 17:15:00
问董秘：董秘您好，按规定，伏美替尼一线医保价格要待医保局公布，但是股吧论坛已经率先公布，一盒28粒1173左右（每粒41.91），基于此传言已经严重影响股价，请董秘回答：传言价格是否属实。
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，以上传言不实。2022年版国家医保目录将于2023年3月1日起正式执行，关于伏美替尼一线治疗适应症医保报销细则等相关信息，请以国家医保局等政府部门公示信息为准。公司自建了专业的肺癌营销团队，自伏美替尼上市以来，产品销售收入连年增长，伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保，对于公司2023年的销售放量更是打下了坚实的基础，公司将通过专业的学术推广惠及更多肺癌患者，艾力斯全体员工对于公司2023年的经营充满信心，将会努力用实际业绩证明，感谢您的反馈与支持！
2023-02-15 14:07:00
问董秘：您好！公司在经营风险中提到单一产品的风险，说明公司风险意思较强，是否考虑引进国外处于临床阶段产品在中国的临床，丰富公司产品管线，加速退出新的产品，具体有什么措施
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略，非常重视产品引进方面工作。公司BD团队一直紧盯行业研发动态，加强与行业翘楚的交流，积极寻求对外合作的机会，期望通过内生外延双轮驱动，丰富公司产品的治疗领域，保持公司不断创新的活力。感谢您的关注！
2023-02-03 09:04:00
问董秘：你好！公司是否关注国内相关公司的创新药品研发、通过技术转让或者公司收购等形式丰富公司产品，并尽快推出新品上市？公司是否在全球挖掘高科技人才加入公司团队，提升创新药的研发能力，丰富公司产品管线
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略，非常重视产品引进方面工作。公司BD团队一直紧盯行业研发动态，加强与行业翘楚的交流，积极寻求对外合作的机会，期望通过内生外延双轮驱动，丰富公司产品的治疗领域，保持公司不断创新的活力。感谢您的关注！
2023-02-03 09:04:00
问董秘：您好！公司全球伏美替尼临床是否进行中，截止目前是什么进度？公司目前产品单一，其他产品都没有进入临床，公司是否考虑引进国外创新药进行国内临床上市？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，为拓展公司核心产品伏美替尼在海外市场的开发及商业化，公司已于2021年与ArriVent就伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作，目前伏美替尼海外临床研究项目进展顺利，公司将在符合双方商业合作保密性要求的前提下根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。同时，公司高度重视产品引进方面的工作，期望通过内生外延双轮驱动，进一步丰富公司产品的管线，感谢您的关注！
2023-02-03 08:59:00
问董秘：您好！公司2022年收入是否全部为伏美替尼二线用药？一类用药是否上市销售？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，伏美替尼一线治疗适应症已于2022年6月获得国家药监局批准，对公司2022年度的营业收入作出积极贡献。此外，伏美替尼一线治疗适应症已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，为今年的销售情况打下良好的基础，感谢您的关注！
2023-02-03 08:33:00
问董秘：杜董平时关注股价吗，迪哲药未上市走势非常好，艾力斯感觉被资本市场嫌弃了，公司和机构投资者沟通方面是不是存在问题？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司管理层非常重视公司股价走势和投资者活动管理工作。公司在严格遵守相关监管规则的基础上，积极与包括机构投资者在内的广大投资者进行沟通，定期分享公司经营情况。二级市场股价受到多重因素影响，具有一定的不确定性，公司将继续夯实主营业务，争取以优秀的经营业绩回馈广大投资者，感谢您的关注！
2023-02-01 17:37:00
问董秘：20插入1b的临床进展到哪一步了，2b的开始了没有，现在开始的是一线还是二线？迪哲的申请上市了，留给公司临床的时间不多了！
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，根据弗若斯特沙利文的分析，20外显子插入突变类型占EGFR突变非小细胞肺癌患者比例约为10%左右，是一类对当前药物治疗不敏感、预后较差的突变类型，当前国内尚无针对该类人群的药物获批适应证。伏美替尼20外显子插入突变NSCLC适应证的II期临床研究IND申请于2022年8月获得批准。该适应证适用于经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入突变阳性，含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC)成人患者的治疗。根据国家药监局的批复意见，该临床研究采用单臂设计研究支持附条件批准上市是可行的。目前，相关临床研究正处于顺利推进中，感谢您的关注！
2023-02-01 17:36:00
问董秘：一线进入医保，伏美会放量吗，公司对增长有预计吗，3倍还是5倍？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，新版医保目录将于2023年3月1日正式执行，届时将有效推动伏美替尼一线用药快速放量，为2023年全年销售打下良好的基础。具体销售情况，敬请您持续关注公司后续定期报告，感谢您的关注！
2023-02-01 17:31:00
问董秘：KH3项目自2021年7月购买以来，也有小两年的时间了，从新闻报道上看，分子结构不是复旦都已将设计好了吗，怎么这么长时间了还没动静，到底难点在哪呢，何时能进入临床？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，新药研发具有创新性高、技术复杂、研发周期长等特点，创新药的成功研发，除前期药物分子设计外，还需要进行分子药理及毒理分析、工艺、制剂、质量分析与控制等方面的研究。截至目前，公司与复旦大学合作的PGAM1抑制剂KH3项目仍处于临床前研发阶段，公司将在符合商业合作保密性要求的前提下，根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的支持与理解！
2023-02-01 17:31:00
问董秘：公司董秘的日常工作重点是什么，建议把董秘的绩效和股价挂钩，相信杜董也希望资产丰厚点吧
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议！
2023-02-01 17:31:00
问董秘：公司现在不怎么重视线上宣传了，伏美上市时宣传的点非常好，高选择性、副作用小、强效缩瘤，现在都丢掉了，不怎么宣传了，口碑效应很重要，尤其是药店等零售市场；双倍甚至三倍使用，伏美都是临床验证过的，现在成全了阿美，奥西，公司还是要讲究宣传策略，本来有差异化的宣传点，现在成了小跟班！
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的专业学术推广，基于伏美替尼的临床优势，制定了差异化的营销策略，积极开展各类学术推广活动，精准的向目标客户展示伏美替尼“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的产品优势，增强医生及患者的用药信心。感谢您的关注！
2023-02-01 17:07:00
问董秘：公司2023年有外聘总经理的计划吗，杜董长期兼着也不合适啊，专业的事要专业的人干
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司人才储备丰裕，拥有一批行业经验丰富、职业素养优秀、专业水平过硬的研发、生产、营销和管理团队，各司其职、协同推动公司各业务条线高质量发展。公司董事长兼总经理作为公司创始人，一路领导、呵护公司发展近20年，洞悉新药研发各个环节，拥有深厚的创新药企业管理经验，带领公司研发团队成功研制伏美替尼，实现了公司和产品“双上市”。公司董事会和全体员工相信董事长能够兼任总经理一职，感谢您的关注！
2023-02-01 16:39:00
问董秘：公司2023年有调整研发管线的计划吗，伏美后面有源源不断的现金流，帐户上又有不少钱，怎么发挥作用？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，在研发投入上，公司秉持“核心产品+内部研发+合作引进”三驾马车并驾齐驱的发展策略，在高度重视自身研发能力、确保内生增长活力的同时，期望通过内生外延双轮驱动，进一步丰富公司产品管线。譬如，公司近日与荣昌生物达成联合用药临床开发合作，共同探索伏美替尼和RC108联合用药针对晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。未来，公司将继续在BD方面积极寻求对外合作的机会，感谢您的关注！
2023-02-01 16:44:00
问董秘：研发管线后续的重点在哪，KH3还是哪个，公司有所侧重吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司一直紧密关注国内外行业研发动态，审慎评估和优化研发管线，并根据管线研究进展情况及时调整研发投入，目前研发管线主要集中于肿瘤领域，特别是肺癌领域，以期与现有研发资源、销售团队产生更好协同，感谢您的关注！
2023-02-01 16:36:00
问董秘：研发管线始终是个硬伤，2023年除伏美外有申请临床的吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司正在积极推进临床前研究管线的研究进展，并同时加强业务拓展的相关工作，争取早日推动相关产品进入临床阶段，感谢您的关注！
2023-02-01 16:34:00
问董秘：阿美2022年在药店市场销售排名单品前列，伏美在药店渠道销售怎样，怎样提升份额？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司已于《2022年年度业绩预盈公告》（公告编号：2023-002）中披露了经初步测算后的预计实现营业收入情况。具体销售情况，敬请您届时关注公司《2022年年度报告》，感谢您的关注！
2023-02-01 16:33:00
问董秘：2023年公司在伏美营销费用上还会持续加大吗，一二线都进医保了，营销的侧重点在哪？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，随着伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保报销目录，公司正在有计划地增加一线销售代表的人员数量，对核心市场进行更精细化的覆盖。2023年，公司将一如既往地坚持专业化的学术推广和产品营销策略，进一步提高临床医生对伏美替尼核心临床数据的认知及认可。同时，公司也将加强预算管理、降本增效，有效控制销售费用率，感谢您的关注！
2023-02-01 16:28:00
问董秘：据药品审评中心公开信息，公司除受理号为CXHL2300095的审评项目，另外还新增了受理号为CXHL2300110的审评。请问该上述两项审评的具体内容是什么？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，伏美替尼在临床疗效和安全性方面具有差异化的临床优势,为公司从不同维度充分探索和拓展伏美替尼的临床适用范围奠定了坚实的基础,公司将根据伏美替尼的特性对其适应症进行充分开发，具体内容公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注！
2023-01-30 09:26:00
问董秘：据药品审评中心公开信息，公司有一项临床审评，受理号为CXHL2300095。请问该项审评的具体内容是什么？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，伏美替尼在临床疗效和安全性方面具有差异化的临床优势,为公司从不同维度充分探索和拓展伏美替尼的临床适用范围奠定了坚实的基础,公司将根据伏美替尼的特性对其适应症进行充分开发，具体内容公司将根据审评进度和相关法律法规的要求及时履行信息披露工作。感谢您的关注！
2023-01-20 09:08:00
问董秘：1.2022年复兴实现了多少销售？2.如果复兴的销售不理想，公司有没有补救措施？终止合同或者更换合作方？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司与江苏复星于2022年4月份正式达成合作，江苏复星覆盖的广阔市场区域是公司自有营销团队此前未曾覆盖的非核心市场区域，需要一定时间的市场培育和沉淀。此外，肺癌市场在医院的销售分布具有一定的长尾效应，主要市场源自于公司自有营销团队覆盖的约1000家核心医院，占比约为85%，非核心市场（广阔市场）的市场潜力占比约为15%，所以公司2022年的销售收入仍以公司自有营销团队的贡献为主，具体业绩情况敬请详见公司后续相关公告，感谢您的关注！
2023-01-16 13:47:00
问董秘：董秘请做正常的事，按照2022年的业绩为什么不能提前公节业绩？这是股吧里大家的回复，希望董秘回应一下第一.老杜早就被资本中信绑架，所以他不可能改;第二.董秘绝对是中信的内鬼，这一点早就证实无数次了;第三.中信能拿到实时股东名单，而普通投资者问了也是回复你几个月甚至半年之前的股东人数，能清楚知道股东名单的就是董秘;第四.李硕本身就是中信出来的，保荐之后就过来了。这就是你说的这些问题存在的原因。
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司高度重视信息披露工作，相关信息披露均符合相关监管规则的要求。公司已于2023年1月31日披露《2022年年度业绩预盈公告》，感谢您的关注！
2023-01-16 09:41:00
问董秘：目前多个EGFR-TKI三代乃至四代药物已获批或接近报批，可以预见的是三代EGFR抑制剂有可能成为红海市场，而公司市场和品牌影响力弱于阿斯利康和豪森，建议公司的艾弗莎推广采用价格竞争方案，实现快速放量，压制潜在竞争对手，并加大吸引医保外一线治疗患者，回笼资金用于下一代药物研发，同时进行延缓耐药机制的研发，以增加患者使用粘性。市场窗口期越来越短了，请公司加快决策
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司高度重视伏美替尼的产品生命周期管理，持续开发和扩大伏美替尼的临床适用范围，并结合伏美替尼的临床优势，制定了差异化的营销策略，进一步提升药品可及性，抢占更多终端市场，感谢您的关注！
2022-12-06 16:10:00
问董秘：请问公司产品一线销售情况怎么样？能否预报一下具体数据吗？二级市场已经大跌特跌，远离董事长说的千亿市值，请给予二级市场广大股东基本的信心
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，得益于伏美替尼一线治疗适应症于2022年6月28日获得国家药监局批准，一线用药销售及占比正在逐步提升，具体业绩情况敬请您持续关注后续相关公告，感谢您的关注！
2022-12-21 15:22:00
问董秘：听说在上海的医院市场，艾力斯受到了翰森制药的打压，真实与否？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，伏美替尼的销售工作一直处于正常推进中，感谢您的关注！
2022-12-15 14:53:00
问董秘：请问当前股东人数多少，不违反规定请直接告知，不要老是用官方套话，谢谢
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，截至2022年9月30日，公司普通股股东总数为12,597户，感谢您的关注！
2022-12-21 15:23:00
问董秘：董秘您好，之前国内很多城市疫情较为严重在管控方面趋严，现在国家放开，很多城市也取消了很多管控措施，当前疫情情况对公司销售有没有影响？是呈现增长趋势吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好！尽管因疫情受到部分影响，但是伏美替尼的销售工作仍然正常推进，具体业绩情况敬请您持续关注公司后续相关公告，感谢您的关注！
2022-12-21 18:20:00
问董秘：复旦KH3项目钱支付了吗，还是分阶段付款？复旦还参与项目研发吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司与复旦大学合作的PGAM1抑制剂KH3项目正处于顺利推进中，公司将在符合商业合作保密性要求的前提下，根据相关法律法规的要求及时履行信息披露义务，感谢您的支持与理解！
2022-11-29 08:47:00
问董秘：牟总辞职了还在公司吗，她持有的公司股份怎么办？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司原总经理辞去公司总经理职务后，仍担任公司顾问，感谢您的关注！
2022-11-29 08:47:00
问董秘：现在公司营销方面是高总负责还是黄总负责，他们之间是隶属关系吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，目前由黄晨先生担任公司营销负责人。黄总在抗肿瘤药物的销售和管理方面有20余年经验，曾在罗氏制药、阿斯利康、拜耳、默沙东等知名药企任职，在抗肿瘤领域积累了非常丰富的营销管理经验，感谢您的关注！
2022-11-29 08:47:00
问董秘：g12c的研发会停吗，太慢了，目前的几个管线，预计哪个会先申请临床？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司立足于自身长远发展，审慎评估和布局研发管线。针对目前的临床前研究管线，公司计划于未来几年陆续提交IND申请，感谢您的关注！
2022-11-29 08:47:00
问董秘：公司上市时对牟总寄予很大期望，也给了一个点股份，牟总也陶了部分钱，杜总当时很大方的，从上市后的营销来说也不错，为什么就辞职了呢？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，牟艳萍女士因个人原因辞去公司总经理职务，感谢您的关注！
2022-11-29 08:47:00
问董秘：一线医保谈判哪天开始，杜总亲自参与吗？
董秘答：艾力斯-U：尊敬的投资者您好，公司上下高度重视伏美替尼一线治疗适应证今年的国家医保谈判工作。针对具体医保谈判时间，请以国家医保局相关公告为准，感谢您的关注！
2022-11-29 08:47:00
