悦康药业(688658)
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2023/6/8 8:07:48
 
2023年6月8日

悦康药业(688658)问董秘 悦康药业问董秘 688658问董秘

问董秘:您好!能讲讲您预期2023年研发管线中能够完成lll期临床的产品有那些,在2023年研发管线中能够完成lll期临床、整理数据并申报NDA的产品有那些。谢谢您!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司项目研发进展情况已在2022年年度报告中披露。如项目有新进展,公司会按照信息披露要求进行披露。请您关注公司最新公告。感谢您的关注!

2023-02-03 08:59:00

问董秘:您好!近期多位卓越人士因突发心脏病逝世,中国逐步进入老龄化,心脑血管疾病已经成为一个非常严重高发的疾病,请问公司产品:羟A、银杏叶提取物和活心丸,对于心脑血管疾病的预防、改善和治疗方面有着怎么样的效果。谢谢!我本人也是高血压III,所以非常关注心脑血管方面的药物信息。

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,银杏叶提取物注射液可以清除机体内过多的自由基,抑制细胞膜的脂质发生过氧化反应,从而保护细胞膜,防止自由基对机体造成的一系列伤害。同时,通过刺激儿茶酚胺的释放和抑制降解,以及通过刺激前列环素和内皮舒张因子的生成而产生动脉舒张作用,共同保持动脉和静脉血管的张力。具有降低全血粘稠度,增进红血球和白血球的可塑性,改善血液循环的作用。活心丸具有益气活血,温经通脉,适用于冠心病、心绞痛。感谢您的关注。

2023-02-13 09:35:00

问董秘:您好!公司作为科创板上市公司,2022年总收入45.42亿销售费用19.78亿而研发仅花了3.44亿,请您麻烦告知一下原因。谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司的运营主要包括了成熟领域和创新领域两个部分。1、成熟领域的收入端主要来源于化药等成熟品种,品种结构主要为化药及中药,包括公司精耕细作多年的心脑血管、降糖、抗感染等品类,销售终端覆盖了院内、基层医疗机构及第三终端,公司建立营销中心,负责准入、运营、推广、服务等运营和投入,打造了稳定的营销团队和销售模式,同时提升了产品的覆盖率;2、公司创新药聚焦心脑血管、肿瘤和传染病三大适应症领域,聚焦核酸、多肽、小分子化药和特色中药制剂四大技术路线。公司建立研究院,形成科学有效的管理体系,研发投入会随着项目进度的推进持续上升。公司成熟领域对于创新领域形成了有力的支撑,一是提供稳定的现金流,保证公司的研发投入资金;二是成熟的商业化体系为未来研发产品的上市提供了快速导入的渠道,从而形成了公司有别于其他biotech公司的重大优势。感谢您的关注!

2023-05-24 15:20:00

问董秘:您好!公司有丰富的心脑血管等产品线,但2021年产品出口仅占2%不到,请问公司在未来1-2年有无加大国外销售的规划。

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,我们会将您的建议转达给公司管理层,感谢您的关注!

2023-02-07 08:40:00

问董秘:贵公司的新冠治疗药一期临床实验做到哪个程度了?目前新冠感染人数多,一期临床应该很快做完才对

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,YKYY017雾化吸入剂是一款冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物,作用于病毒蛋白保守区域,具有广谱、高效和有效应对病毒变异的特点,兼具治疗和预防双重作用,目前正在开展I期临床试验。感谢您的关注。

2023-02-06 09:15:00

问董秘:您好!多次致电010-67806688,接通后按提示音拨0想查询证券部或董秘办电话时被挂断。我想知道,公司治疗脑卒中的羟A是不是已经完满结束临床实验准备进入正式生产阶段了,这个产品投放市场大概还需要多久?谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司的投资者热线为:010-87925985;注射用羟基红花黄色素A已经完成Ⅲ临床试验,NDA工作正在有序开展中,相关进展请以后续公告为准,感谢您的关注。

2023-02-22 15:19:00

问董秘:您好,公司有NMN长生药方面的研究吗?另公司有业绩快报吗?谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司没有这方面的在研品种,感谢您的关注。

2023-02-20 13:09:00

问董秘:贵公司的mRNA新冠疫苗不研究了吧?已经没有市场了,已经花的钱是不是要计提损失了?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,mRNA疫苗开发是前沿生物技术,公司通过新冠mRNA疫苗的开发掌握了抗原设计、mRNA工艺开发与规模化制备、分析质控、LNP递送等系列平台技术,对公司进一步在其他适应症领域的mRNA疫苗开发打下坚实基础,于公司具有重要的现实意义。感谢您的关注!

2023-02-23 08:38:00

问董秘:您好,贵公司22年业绩快报业绩大幅度下滑。对照公司股权激励条件是不是无法激活了?如果是的话,那么前面提前支付的股权激励的费用是否会冲回上市公司业绩?谢谢!建议公司的爱力士销售情况如何?有无开拓国际市场的可能?谢谢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,根据公司2022年年度审计报告,公司2022年度经审计的净利润未达到《激励计划》和《考核管理办法》中设定的第一个归属期公司层面业绩考核条件,对应的归属比例为40%的限制性股票不得归属。根据《企业会计准则》的规定,公司针对上述已计提的尚未归属的股份支付于2022年度报告期内冲回。谢谢您的关注!

2023-03-01 09:01:00

问董秘:您好,贵公司业绩快报2022年实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润27,218.18万元,较上年同期相比下降46.67%;而贵公司首次授予第一个归属期2022年公司需同时满足以下条件:的第一条1、以2021年净利润为基数,2022年净利润增长率不低于30%;既然没有达成。那么你们支付的所谓股权激励的费用是不是该冲还回给上市公司?这个费用一共有多少?谢谢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,根据公司2022年年度审计报告,公司2022年度经审计的净利润未达到《激励计划》和《考核管理办法》中设定的第一个归属期公司层面业绩考核条件,对应的归属比例为40%的限制性股票不得归属。根据《企业会计准则》的规定,公司针对上述已计提的尚未归属的股份支付于2022年度报告期内冲回。谢谢您的关注!

2023-02-28 08:50:00

问董秘:昨天北京悦康科创医药科技有限公司提交了一个三类沟通会请问下是关于哪类药品的?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,具体项目研发进展请以后续公告为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求,认真履行信息披露义务,及时做好信息披露工作。敬请广大投资者理性投资,注意风险。

2023-03-07 11:23:00

问董秘:请问公司能否按月公布主要产品销售额

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司将严格按照相关法律法规、制度的要求进行信息披露工作,感谢您的关注!

2023-03-13 17:57:00

问董秘:请问公司21年营收49.66亿销售费用23.27亿研发费用2亿,公司销售费用占营收近一半而研发零头都没有,股价长期低于发行价,居然是科创板上市,合适吗?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,二级市场股价受市场诸多因素影响。公司会专注并深入主业,持续提升公司经营效益,以更好的业绩回报投资者。同时,公司将密切关注资本市场,积极做好与投资者的沟通交流并广泛听取投资者的意见和建议。感谢您的关注。

2023-03-14 09:12:00

问董秘:请问公司悦康通进入集采对该产品利润的影响?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司重点品种悦康通进入湖北中成药省际带量采购方案目录,从公开的征求意见稿来看,此次集采具有参与省份范围广、采购周期长、鼓励医保定点医疗机构和药店参加等特点,因此对于扩大品种销售覆盖、提升品种影响力具有重要意义。由于本次集采正在推进中,公司也将密切关注并积极参与。感谢您的关注。

2023-03-22 15:04:00

问董秘:您好!公司作为科创板上市公司,2022年总收入45.42亿销售费用19.78亿而研发仅花了3.44亿,请您解释一下。谢谢!

董秘答:悦康药业:公司的运营主要包括了成熟领域和创新领域两个部分。1、成熟领域的收入端主要来源于化药等成熟品种,品种结构主要为化药及中药,包括公司精耕细作多年的心脑血管、降糖、抗感染等品类,销售终端覆盖了院内、基层医疗机构及第三终端,公司建立营销中心,负责准入、运营、推广、服务等运营和投入,打造了稳定的营销团队和销售模式,同时提升了产品的覆盖率;2、公司创新药聚焦心脑血管、肿瘤和传染病三大适应症领域,聚焦核酸、多肽、小分子化药和特色中药制剂四大技术路线。公司建立研究院,形成科学有效的管理体系,研发投入会随着项目进度的推进持续上升。公司成熟领域对于创新领域形成了有力的支撑,一是提供稳定的现金流,保证公司的研发投入资金;二是成熟的商业化体系为未来研发产品的上市提供了快速导入的渠道,从而形成了公司有别于其他biotech公司的重大优势。

2023-05-04 10:09:00

问董秘:请问下公司羟基红花黄色素a什么时候提交nda?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,注射用羟基红花黄色素A已经完成Ⅲ临床试验,NDA工作正在有序开展中,任何重要进展会根据监管要求依法依规公布,感谢您的关注。

2023-04-11 17:15:00

问董秘:尊敬的董秘您好!请问5月10日股东户数是多少?谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,感谢您的关注。公司在定期报告中有公开披露报告期末的股东人数情况,请您关注公司的定期报告,谢谢。

2023-05-11 10:15:00

问董秘:请问截至4月28日公司股东户数是多少?谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,感谢您的关注。公司在定期报告中有公开披露报告期末的股东人数情况,请您关注公司的定期报告,谢谢。

2023-05-04 13:49:00

问董秘:翰宇药业公布HY3000针对XBB、BQ.1、BQ1.1等假病毒抑制试验结果表明对该变异病毒有很好的抑制效果,数据显示其EC50分别为11nM、15nM以及24nM,HY3000具备广谱性及通用性特点,不受病毒变异的影响。请问公司ykyy017针对上述毒株的EC50是多少?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司项目研究进展及内容以公司披露信息为准。感谢您的关注!

2023-01-11 08:53:00

问董秘:您好,请问贵公司有业绩预告吗?公司能否完成股权激励条件。谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司经营情况,请关注公司的定期报告。感谢您的关注!

2022-12-30 08:38:00

问董秘:你好,有很多新冠感染者觉得有脑雾症状和耳鸣症状感觉适合公司悦康通的适应症,公司是否也能真实世界做下研究为患者排忧解难呢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,我们会将您的建议转达公司管理层。感谢您的关注,祝您节日快乐!

2023-01-12 08:50:00

问董秘:您好!是什么原因导致公司股价出现杀猪过年式崩塌。公司股价长期低于发行价,对公司信誉和投资者信心都造成伤害,公司有无稳定发展措施???

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,在资本市场中,除公司基本面外,股价还受到多种因素的影响而波动,如全球宏观形势、行业政策、二级市场投资气氛、投资者偏好等等。提请您注意投资风险。感谢您对公司的关注,祝您节日快乐!

2023-01-16 11:13:00

问董秘:你好,请问下公司产品悦康通对耳鸣患者治疗的真实世界数据出来了吗?国家第二批重点监控合理用药名录中有银杏叶提取物,对悦康通的影响有多大?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司银杏叶提取物注射液耳鸣患者治疗的真实世界研究正在推进中。国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》,旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药。银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药,已在全国多家医院开展了上市后再评价研究,经过多年的临床实践验证,其疗效确切,安全性高,已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注,祝您春节快乐!

2023-01-16 11:52:00

问董秘:您好,你们半年报第62页3.第二类限制性股票股票单位错了。另许磊临时代行使董秘职责。那许楠是否还是董秘?她的股权激励还有效吗?下半年公司能够把业绩赶上来完成绩效吗?谢谢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,感谢您的建议。关于公司高管人员情况,请您关注公司《2022年年度报告》。公司将持续提升核心竞争力,感谢您的关注,祝您节日快乐!

2022-08-30 14:13:00

问董秘:您好,请问爱力士上半年销售情况如何?公司是采用经销商包销还是代销?按照股权激励如果今年业绩达不到去年的30%以上增幅即1.573元/股。是否会取消已经授予的期权?相应的费用会回冲?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司经营情况,请关注公司定期报告。感谢您的关注,祝您节日快乐!

2022-07-19 11:09:00

问董秘:董秘,你好!能否介绍一下第二季度爱力士销售情况,谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司经营情况,请您关注公司定期报告。感谢您的关注,祝您节日快乐!

2022-08-30 13:52:00

问董秘:你好,能在适当的时候公布YKYY017一期临床试验取得的药物半衰期和生物利用度吗?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司YKYY017临床研究,会根据信息披露要求披露阶段性进展。请您关注公司公告。感谢您的关注,祝您节日快乐!

2023-01-18 08:49:00

问董秘:你好!公司股价两天下跌20%,公司说受银杏叶提取物监管影响,请公司说明贵公司产品的提取、生产过程是否符合监管要求,销售是否会有影响

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》,旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标,对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南,明确临床应用的条件和原则,加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究,经过多年的临床实践验证,其疗效确切,安全性高,已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注,祝您春节快乐!

2023-01-18 08:59:00

问董秘:您好,公司有业绩预告吗?能否完成股权激励条件?国家第二批重点监控名录有银杏提取物。这对公司有何影响?公司的爱力士销售情况如何?13日年会销售百亿市值千亿如何能达到?公司股本才4.5亿啊

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司经营情况,请关注公司定期报告。国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》,旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标,对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南,明确临床应用的条件和原则,加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究,经过多年的临床实践验证,其疗效确切,安全性高,已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注,祝您春节快乐!

2023-01-18 09:00:00

问董秘:请问银杏叶提取物被纳入医药重点监管对公司影响大吗?公司的银杏叶提取物注射剂会不会被退出医保而无销售市场?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,国家卫健委印发《第二批国家重点监控合理用药药品目录》,旨在要求各地以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标,对纳入本目录的药品制定完善临床应用指南,明确临床应用的条件和原则,加强合理用药监管。公司产品银杏叶提取物注射液为治疗脑部、周围血流循环障碍的临床常用药。上市多年已在全国多家医院开展了上市后再评价研究,经过多年的临床实践验证,其疗效确切,安全性高,已被相关“治疗指南”和“专家共识”收录。感谢您的关注,祝您春节快乐!

2023-01-18 17:18:00

问董秘:你好,请问下公司产品悦康通在医保支付渠道和非医保支付渠道的销售比例大概是多少?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,关于公司产品销售情况,请关注公司定期报告。感谢您的关注,祝您新春快乐!

2023-01-18 09:56:00

问董秘:你好,有不少新冠病毒感染者有心肌受损的症状,不知道公司产品活心丸能否有效缓解症状。

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司的活心丸【功能主治】为益气活血,温经通脉;主治胸痹、心痛,适用于冠心病、心绞痛。请根据药品说明书在医生指导下合理用药,感谢您的关注!

2023-01-13 08:31:00

问董秘:贵公司的新冠疫苗临床批件都批不下来了吗?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司一直在推进相关产品临床批件的申请工作,如有进展,公司会及时公告。感谢您的关注。

2023-01-10 17:23:00

问董秘:你好,请问公司YKYY017申请的专利一种优化病毒膜融合抑制剂的方法及广谱抗冠状病毒脂肽和应用中ic50数据单位nM是微摩尔还是纳摩尔?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好:IC50值数据单位为纳摩尔,感谢您的关注。

2023-01-09 09:29:00

问董秘:请问2022年12月10日,悦康药业重点创新药物“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验第三次DMC会议暨数据审核会”在已经在北京召开了,请问什么时候才能完成全面揭盲?另外请问羟A注射液相较竞品丁苯酞注射液,有哪些优劣势。谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验已揭盲,相关情况请关注《关于自愿披露注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中III期临床试验进展的公告》(2023-001),感谢您的关注!

2022-12-28 15:17:00

问董秘:请问ykyy017临床批复已经20天为何没有任何进展?是在故意配合打压股价吗?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查,公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物需完成临床研究并经国家药品监督管理机构审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

2022-12-21 11:04:00

问董秘:在大家亟需救命药的时候公司却在加班加点生产解热镇痛药,对于具防治作用的多肽进度只字不提,如同遗忘!不知营造全球喜悦关爱人类健康是否还是公司的宗旨?公司是不是已经终止推进进ykyy017项目,如果终止是否有交给其他公司继续开发的意向?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查,公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。感谢您的关注。

2022-12-22 10:20:00

问董秘:公司重金研发的新冠产品至今未见实际运用,是想让新冠等我们的产品落地呢?还是我们在等新冠再次大爆发?另外,公司股价90%以上时间低于发行价,公司是熟视无睹还是真没看见,有什么想法没有?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查,公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物需完成临床研究并经国家药品监督管理机构审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

2022-12-22 15:16:00

问董秘:董秘大人你好,请问贵公司有没有做新冠药品的研发工作?在3CL靶点领域有没有相关布局?谢谢!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,目前公司在新冠治疗领域已布局mRNA疫苗和广谱抗冠多肽药物,相关信息请关注公司定期报告。公司未在3CL靶点领域做相关布局。感谢您的关注。

2022-12-22 16:07:00

问董秘:董秘好,多肽类鼻喷新冠药是否有申请国际多中心临床试验的计划和准备,有无时间表?如有该类计划,会在国际多中心临床试验中把预防新冠也列为适应症之一吗?谢谢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司广谱多肽药物YKYY017雾化吸入剂已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查,即将进入I期临床试验阶段,公司会尽快推进相关临床研究工作,并按照信息披露要求及时披露有关药品研发项目进展的情况。感谢您的关注。

2022-12-22 16:09:00

问董秘:董秘好,YKYY017已获得治疗新冠病毒感染适应症的临床批件,请问多肽类药物在预防新冠病毒感染方面是否有作用?是否会开展这方面适应症的临床申请?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,根据体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、OmicronBA.1、OmicronBA.2、OmicronBA.4及OmicronBF.7)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响。体内药效学研究显示,在攻毒后给予YKYY017雾化吸入剂治疗,可显著降低SARS-CoV-2(Delta和OmicronBA.2变异株)感染仓鼠肺部的病毒载量,并可有效缓解感染仓鼠肺部的病理损伤。毒理学研究结果显示,YKYY017未见明显的致毒性及相关不良反应,安全性较好。公司会按照信息披露要求及时披露有关药品研发项目进展的情况。感谢您的关注。

2022-12-22 16:07:00

问董秘:您好!三个星期过去了你们的新冠药1期试验才刚刚通过伦理审核,感觉效率有点低。前沿生物跟你们一样的雾化吸入用治新冠药是9月26日发公告获批临床试验,11月23日就又发公告获批开展2、3期临床试验,效率非常高。如果贵司在一月低前拿不到2、3期临床试验的批准通知书。建议贵司在做2、3期临床试验方案时学习前沿生物的方案,真心希望贵司的新冠药上市时间不要让人家甩得太远,从开始临床来看也就相差两个月多几天。

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司目前正积极协调各方资源,加速推动YKYY017的临床研究工作。相关进展会第一时间进行信息披露,感谢您的关注。

2022-12-26 08:37:00

问董秘:请问公司ykyy017是否采用了缓释技术?临床实验进展如何

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查,即将进入I期临床试验阶段。公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。感谢您的关注。

2022-12-12 09:22:00

问董秘:请问公司ykyy017在动物实验的时候单次给药体内药物有效浓度能维持多久?批准临床已经半月有余,目前进度如何?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,根据体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、OmicronBA.1、OmicronBA.2、OmicronBA.4及OmicronBF.7)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响。体内药效学研究显示,在攻毒后给予YKYY017雾化吸入剂治疗,可显著降低SARS-CoV-2(Delta和OmicronBA.2变异株)感染仓鼠肺部的病毒载量,并可有效缓解感染仓鼠肺部的病理损伤。毒理学研究结果显示,YKYY017未见明显的致毒性及相关不良反应,安全性较好。目前,该项目已于2022年12月21日通过中日友好医院伦理审查,公司会根据临床研究计划尽快完成入组工作。感谢您的关注。

2022-12-15 12:43:00

问董秘:请问2022年12月10日,悦康药业重点创新药物“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验第三次DMC会议暨数据审核会”在北京召开。这次揭盲,为什么没有对它的有效性作出评价

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司“注射用羟基红花黄色素A治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验”目前还未完全揭盲,具体进展请您关注公司在指定信息披露媒体披露的公告,感谢您的关注。

2022-12-19 09:29:00

问董秘:请问贵公司都生产哪些感冒药?产能分别是多少?感觉贵公司的宣传很不够,看到介绍感冒药的研报或别的文章,都没有提到你们公司。

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司已提高感冒用药“复方氨酚烷胺胶囊(悦康感快好)”等相关产品的产能,确保市场供应。感谢您对公司的关注!

2022-12-19 09:28:00

问董秘:为什么你们公司的感冒药,抗疫药什么的都不在阿里巴巴或者京东上卖?快克在阿里巴巴健康大药房都卖了上百万单了,你们的铺货能力太差了!

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司现已提高产能,全力生产,确保市场供应。感谢您对公司的关注!

2022-12-15 14:23:00

问董秘:您好,目前防疫放开后,公司的悦康泰灵布洛伪麻那敏片,感冒清片。产能能够满足市场需要吗?公司会否增产?谢谢

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司现已提高对乙酰氨基酚相关产品“复方氨酚烷胺胶囊(悦康感快好)”等相关产品的产能,确保市场供应。感谢您对公司的关注!

2022-12-09 11:10:00

问董秘:贵司是否涉及布洛芬有关药物?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司无布洛芬有关产品,公司现已提高对乙酰氨基酚相关产品“复方氨酚烷胺胶囊(悦康感快好)”等相关产品的产能,确保市场供应。感谢您对公司的关注!

2022-12-06 17:50:00

问董秘:您好,请问贵公司是否建立财务共享中心,如建立,请问具体是在哪一年?如果没有建立,请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理?

董秘答:悦康药业:尊敬的投资者您好,公司已成立了统一的集团财务中心,建立起新的组织架构和职责体系。感谢您的关注。

2022-12-05 17:33:00

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