问董秘：公司2022年1季度制剂收入1567万，2季度制剂收入4219万，2022年下半年制剂收入4254万元，2023年1季度制剂收入4675万元。请问公司的制剂收入是否呈现一定季度特征？是什么原因导致过去5个季度的制剂收入差距巨大？目前制剂收入的增速是否逐渐走高？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2022年，公司实现制剂产品收入10,039.90万元，较上年同期增长102.46%；制剂产品收入占产品销售收入的11.44%，较上年同期上升6.10个百分点。公司不断推进原料药-制剂一体化发展，随着制剂产品的陆续获批，2021年以来公司制剂收入不断增加。2021年，公司注射用米卡芬净钠通过了仿制药一致性评价，磷酸奥司他韦胶囊在国内获批，恩替卡韦片在印度尼西亚获批；2022年，公司阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂、恩替卡韦片在国内获批，恩替卡韦片通过了WHO的PQ认证，注射用米卡芬净钠在印度尼西亚获批。公司以特色原料药及医药中间体为起点，在做大做强特色原料药产业的同时，不断向下游制剂领域延伸，不断推进包括铁剂和吸入剂在内的复杂制剂产品梯队建设。一方面，公司将持续开拓已商业化制剂产品的市场规模，深入推进以集采直供、招商代理和自营推广为特点的组合营销推广模式；另一方面，公司将持续以临床需求为导向，积极推进在研产品梯队建设，以重要产品的首仿作为公司研发重点。感谢您的关注，谢谢！
2023-05-17 16:01:00
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下，贵司于去年5月申请环评已近一年，环保局提出废水、废气、噪声、固废四大项，目前整改项目进度几何？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！泰兴原料药和制剂生产基地（二期）已按要求申报建设项目环境影响评价文件，并于2022年5月获得泰州市生态环境局批复，项目按照批复在稳步推进中，不存在整改情况，将于项目竣工后进行环保验收。感谢您的关注，谢谢！
2023-05-08 13:05:00
问董秘：近期医院感染呼吸道合胞病毒患儿高发，国家药监局药审中心指出，尚无呼吸道合胞病毒疫苗及确诊有效的抗病毒药物用于呼吸道合胞病毒的治疗。请问贵公司有无关于呼吸道合胞病毒的研发以及治疗等项目
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司目前尚无针对该适应症的药物。感谢您的关注，谢谢！
2023-05-04 08:42:00
问董秘：董秘你好，公司的一期募投项目泰兴原料药和制剂生产基地（一期），开工已过三年还在环评之中，贵司准备什么时候正式投产？项目进度一再拖延，投资者都是盼星盼月亮，难道公司没有项目实施计划？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司按计划积极推进在建工程项目建设。截至2023年3月末，泰兴原料药和制剂生产基地（一期）尚未通过环保验收，后续通过相关验收程序后开展正式生产。根据《中华人民共和国药品管理法》等法规要求从事药品生产活动需要取得药品生产许可证，并遵守药品生产质量管理规范（GMP）。本项目涉及产品中，恩替卡韦原料药、磷酸奥司他韦原料药已由江苏省药品监督管理局公示GMP符合性检查结果，检查结论为符合。项目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2023-04-26 10:17:00
问董秘：请说明一下大股东一致行动人连续减持的原因。公司可转债转股价刚刚决定不下调，理由是公司股价与公司价值严重低估。然后实控人立即大手笔减持，而且已两次减持，给人感觉大股东对公司没有信心，落袋为安。谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司实际控制人因自身资金需求实施减持，减持后控股股东、实际控制人及其一致行动人仍合计持有公司39.85%股权，公司控股股东、实际控制人未发生变化。公司将持续努力做好经营，推进具有较大临床价值、商业价值的产品梯队建设，努力提升业绩水平，为股东创造丰厚回报。感谢您的关注，谢谢！
2023-04-06 09:53:00
问董秘：你好。贵公司近期公布了第8批国家集采结果，恭喜贵公司取得的成绩。请问公告中拟中标数量是的时间是每年几十万支，还是从执行日到2025年底一共这么多？谢谢。
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！各品种各地首年约定采购量按以下规则确定：全国实际中选企业数为1家的，为首年约定采购量计算基数的50%；全国实际中选企业数为2家的，为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为3家的，为首年约定采购量计算基数的70%；全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的80%。公司在第八批全国药品集中采购中中标的阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂中选企业数均为4家及以上，则阿加曲班注射液首年约定采购量为35.1285万支，磷酸奥司他韦干混悬剂首年约定采购量为34.5059万瓶。采购周期内采购协议每年一签。续签采购协议时，约定采购量原则上不少于各地该中选药品上年约定采购量。感谢您的关注，谢谢！
2023-04-03 10:17:00
问董秘：请问贵司本月奥斯他韦原料药出货量，平均单价多少？是否有提升？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司根据销售订单及适度备货需求安排生产，产品销售情况请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-20 09:27:00
问董秘：董秘，您好。根据公司2023年1月3日公告，公司IPO募投项目泰兴原料药和制剂一期，主要为卡泊芬净、米卡芬净钠、阿尼芬净、恩替卡韦、奥司他韦、依维莫司等产品原料药的生产。涉及产品恩替卡韦和奥司他韦原料药，已经通过江苏药监局GMP符合性检查，请问该项目的其他原料药卡泊芬净、米卡芬净钠、阿尼芬净、依维莫司，这个几种原料药是否已经通过药监局GMP检查，如果没有，请问还有多久可以投产，谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！泰兴原料药和制剂生产基地（一期），截至2023年3月末尚未通过环保验收。公司按照《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等相关法规规定的程序及审核时限积极推进场地变更、GMP符合性检查等程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-20 10:21:00
问董秘：董秘，您好。咱们公司的博瑞印尼项目，原来以为要竣工投产了，产生效益了，可是后来2022年7月13日公告，又说向IFC贷款5000万美元用于博瑞印尼项目建设，请问目前博瑞印尼项目建设情况如何，距离全面竣工投产，还有多久？未来又是否有将它合并报表的可能？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！IFC向公司提供50,000,000美元跨境贷款，用于博瑞印尼项目建设及补充公司流动资金。截至2023年3月末，博瑞印尼项目制剂车间完成建设，正在开展系统验证；博瑞印尼申报的伊马替尼原料药在印度尼西亚获批上市，舒更葡糖钠、恩替卡韦、西格列汀等三个原料药已申报。目前公司通过全资子公司BrightgeneInternational(HK)Limited持有PT.BrightGeneBioMedicalIndonesia48.30%股权。项目进展及合并报表范围情况请您关注公司定期报告。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-24 14:30:00
问董秘：尊敬的董秘，你好：想咨询一下第八次集采，贵司奥司他韦干混悬剂的报价策略
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司磷酸奥司他韦干混悬剂在第八批全国药品集中采购中中标，中标价格15.99元/盒，首年约定采购量基数为43.1324万瓶。本次中选的品种签订购销合同并实施后，将有利于上述产品快速打开国内销售市场，提高市场占有率，促进公司制剂业务的进一步发展，提升公司品牌影响力。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-30 09:07:00
问董秘：奥司他韦胶囊缺货严重，贵司的奥司他韦胶囊有对药店销售吗？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司结合对应制剂产品自身特点及市场格局，制订并采取了多元化的营销策略：一方面，公司将积极应对并参与国家仿制药集采提升制剂产品的医院覆盖率。另一方面，公司将持续推进各级代理商的建设与管理，发展并加强产品的渠道覆盖，最大化发挥公司原料药制剂一体化优势，不断提高面对流感等疾病的突发用药需求的快速供应能力；对于具有较高技术壁垒的复杂制剂和创新制剂产品，公司将结合产品研发或上市申请的进度加速推进并开展自营团队的搭建，最终形成以集采直供、招商代理和自营推广为特点的组合营销推广模式。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-09 15:12:00
问董秘：公司于22年12月30日自愿披露关于BGM0504注射液临床获批事项，请董秘或者公司介绍下BGM0504注射液临床获批后的进展情况，以及预估下整个临川阶段大致所需的时间或者周期。
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。BGM0504注射液目前已完成Ia期临床给药和观察，最后一例受试者于4月22日出组，初步数据显示BGM0504具有良好药效（体重下降）、安全性和药代动力学特征。后续进展会根据法律法规要求及时披露。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-09 14:28:00
问董秘：另外还请公司介绍下目前的ADC类创新药物研发情况以及临床进展，包括BGC0222、BGC0228、BGC0705、BGC0902以及BGC1201.谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司自主研发的长效多肽靶向偶联药物BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段，2022年5月在中国医学科学院肿瘤医院开始首例入组，目前已开展四个剂量组爬坡研究，安全性和药代动力学良好。创新药BGC0228的显著特点是能将药物最大限度地运送到靶区，使药物在靶区浓集直接作用于病变组织，延长药物作用时间，减少用药量和药物的毒副作用。截至2022年12月末，BGC0222已完成技术转让并保留了药品上市后的销售分成权利，处于I期临床试验阶段；BGC1201片取得药物临床试验批准通知书。BGC0705、BGC0902已暂停开发。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-09 14:49:00
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下贵司甲磺酸艾立布林原料药与制剂所涉及的产线分别在哪些基地？设计产能大概是多少？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！甲磺酸艾立布林原料药产线位于苏州生产基地，甲磺酸艾立布林注射液产线目前有两条：一是委托无锡紫杉药业股份有限公司生产，产线位于无锡；二是公司自建产能海外高端制剂药品生产项目，产线位于苏州。产能信息情况请以公司公告为准。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-06 17:32:00
问董秘：尊敬的董秘,请问贵公司截至3月1日的股东数是多少？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！根据公司《2022年年度报告》，截至2023年3月末，公司普通股股东总数为10,277户。感谢您的关注，谢谢！
2023-03-02 08:42:00
问董秘：董秘，您好。公司2021年股权激励的行权价，已经严重低于目前公司股价，无法激励员工的工作士气，这样对公司的发展和员工的工作积极性都会有很大负面影响，请问公司是否有调整股权激励计划或者设置新一轮股权激励计划的打算？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！关于公司股权激励计划情况请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2023-01-05 08:57:00
问董秘：尊敬的董秘，您好：贵司公告编号2023-009，第二页第五条第三点“为满足海外cGMP质量体系，同时满足高端客户对产品质量的要求，增加机电安装费”公司是基于怎样的考量而增加此项？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司始终贯彻执行国际市场与国内市场并重的业务体系，积极参与全球竞争，不断增强公司产品国际竞争力。为满足海外cGMP质量体系，同时满足高端客户对产品质量的要求，公司相应提升泰兴原料药和制剂生产基地（二期）项目产品标准，导致机电安装费增加。感谢您的关注，谢谢！
2023-02-08 12:47:00
问董秘：董秘，您好，两个问题。第一：公司2019年上市以来，每年都会在次年2月25日或2月26日，这两天公布上一年的业绩快报，请问公司今年是否会按照往年惯例，在这两天公布2022年业绩快报。第二：根据公司2021年股权激励计划，2023年公司营业收入或者净利润要达到2020年的120%，请问公司2023年的业绩增长点的重点在哪里，另外公司的重点项目吸入制剂和三款1类创新药的未来获批时间，大概还有多久。谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2022年度业绩快报详见公司于2023年2月28日披露于上海证券交易所网站的《2022年度业绩快报公告》。2023年公司将继续贯彻“研发驱动”“国际化”两大发展战略，聚焦首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药，紧抓临床需求，积极推进产品梯队建设；公司持续开拓国内国外市场，推进中国、欧盟、美国、日韩、其他“一带一路”国家或地区五大区域市场齐头并进。公司产品获批情况请您关注公司定期报告及自愿性披露公告。感谢您的关注，谢谢！
2023-02-24 14:38:00
问董秘：您好董秘，最近全国甲流开始流行，已经有学校开始为此停课，请问公司的奥司他韦是否用于甲流治疗？最近奥司他韦销量是否有所增加？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗。在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。产品销售情况请您关注公司定期报告。感谢您的关注，谢谢！
2023-02-27 09:26:00
问董秘：最近甲流盛行，请问公司生产的奥司他韦能否保证市场的需求？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗，公司会紧抓生产，全力保障市场供应。感谢您的关注，谢谢！
2023-02-27 13:06:00
问董秘：董秘你好，据药明在线报道，12月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由博瑞医药子公司博瑞新创生物申报的BGM0504注射液获批临床，拟开发用于超重或肥胖症的治疗。以上消息是否属实，公司重磅药获得临床批件对于公司应该是大的利好，公司未披露是担心临床效果不好，还是认为这个产品对于公司不重要??
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。关于BGM0504注射液IND申请获批的情况详见公司披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2022-104）。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-28 09:20:00
问董秘：董秘您好。请问公司2022年发行可转债费用的摊销水平是多少？是否已经体现在2022年三季报之中，还是全部计入2022年四季度？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司严格按照企业会计准则相关规定进行会计处理，2022年三季度公司已计提当期可转债利息费用。感谢您的关注，谢谢！
2023-01-05 08:56:00
问董秘：你好董秘:新冠特效药，辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片与阿兹夫定也即将开放网售，接下来与公司有关的，新冠特效药默沙东口服液与瑞德西韦制剂，也会在国内开放，请问公司是否做好产能供应，谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2021年12月，公司获MPP授权生产一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类产品。本次许可为非独家许可；获许可区域为印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区，不包括中国。详见公司披露于上海证券交易所网站的《关于相关媒体报道的风险提示公告》（公告编号：2022-012）。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-27 17:34:00
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下，公司的艾日布林审评为何暂停了？能否披露一下原因？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司的甲磺酸艾立布林注射液在药监局官网的审评状态显示为“暂停”，是正常的审评时限计时状态，审评流程正常。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-19 09:27:00
问董秘：董秘，您好。请问泰兴博瑞二期项目，预计什么时候可以投入使用，什么时候可以进行国内药品GMP检查？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！截至2022年9月末，泰兴原料药和制剂生产基地（二期），（1）已完成建筑物、消防验收；（2）前期试生产资料准备中；（3）污水池设备安装中。药品生产上市前，公司需按照《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等相关法规履行申请《药品生产许可证》、申请GMP符合性检查等相应程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-16 15:43:00
问董秘：你好董秘，请问公司的原材料供应是否涉及感冒退热退烧方面谢谢？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司现有产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域。其中，抗流感病毒药物奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗。在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。由于目前市场上的奥司他韦产品大部分没有自有原料药，公司将以原料药优势快速响应市场需求。奥司他韦作为抗病毒的药物，需要快速响应能力以及时满足市场需求。公司的原料药-制剂一体化优势明显，可以更快响应突发用药需求。公司将结合该产品剂型和目标人群特点，制定更具竞争力的销售策略，不断加强跟商业公司、代理商的合作，提高产品的可及性，以期为公司带来更多的销售贡献。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-14 10:39:00
问董秘：你好董秘，今年正处流感季节，请问公司已经成功的开发出，治疗流感的，磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，产能怎么样谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗，目前公司正在紧抓生产，保障市场需求。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-14 10:10:00
问董秘：你好董秘:国产进口特效药都来了，辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）定价为2980元/盒；国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药表示，阿兹夫定即将开放网售，请问公司是辉瑞新冠供应商吗？请问公司为那些新冠特效药提供原料药，谢谢？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2021年12月，公司获MPP授权生产一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类产品。详见公司披露于上海证券交易所网站的《关于相关媒体报道的风险提示公告》（公告编号：2022-012）。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-14 09:59:00
问董秘：请问贵公司可有新冠或者感冒相关的药品生产
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司现有产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域。其中，抗流感病毒药品奥司他韦可用于甲型和乙型流感预防、治疗。在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。由于目前市场上的奥司他韦产品大部分没有自有原料药，公司将以原料药优势快速响应市场需求。奥司他韦作为抗病毒的药品，需要快速响应能力以及时满足市场需求。公司的原料药-制剂一体化优势明显，可以更快响应突发用药需求。公司将结合该产品剂型和目标人群特点，制定更具竞争力的销售策略，不断加强跟商业公司、代理商的合作，提高产品的可及性，以期为公司带来更多的销售贡献。感谢您的关注，谢谢！
2022-12-08 08:58:00
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下：1）对比三季报与半年报，泰兴I期项目建设进度似乎没有进展，制约的因素是什么？2）自半年报起，博瑞山东已获得生产许可，三季度是否已投入生产？如果没有能否披露制约因素？3）三季报尽管放慢了营收增速，但得益于生产成本的降低，增厚了毛利，鉴于数字变动幅度较大，能否披露生产成本降低的原因？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司持续推进项目实施，项目进展请关注公司公告。2022年前三季度较去年同期毛利率有所增长主要系原料药毛利率增长所致。公司注重成本管控，采取各类措施降本增效：①优先排产高毛利产品；②规模化排产，降低了单位产品的制造成本；③整合供应链资源，部分主要原料采购成本降低。感谢您的关注，谢谢！
2022-10-28 15:24:00
问董秘：请问贵公司在新项目迟迟不能落地的情况下，有没有挖掘现有产能，通过延长工时、三班倒一类的手段延长反应釜使用时间，在今年让产能利用率超过100%，从而让营收有一个连续的增长？或者营收停止增长除了产能原因外，是否跟需求端需求下滑有关？特别是原料药，今年没有增长
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！感谢您的建议。根据2022年半年报披露，2022年1-6月公司原料药产品收入较去年同期减少0.87%。其中，抗病毒类产品受到产品价格下滑影响，收入较去年同期减少26.31%；抗真菌类产品在全球疫情影响下，市场需求稳定，收入较去年同期增长0.11%；免疫抑制类产品，受客户开发需求拉动，收入较去年同期增长20.56%；其他类产品中由于达巴万星、艾日布林等产品开发需求较为旺盛，收入较去年同期增长9.02%。感谢您的关注，谢谢！
2022-10-28 10:16:00
问董秘：公司有3CL药物储备吗
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司以“持续创新，护佑健康”为目标，逐步建立了原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系，致力于在全球范围内为患者提供价值卓越的产品。目前公司具体的在研项目情况请您关注公司定期报告及研发进展自愿性披露公告。感谢您的关注，谢谢！
2022-11-07 10:31:00
问董秘：董秘，您好。第一个问题：根据公司2019年12月10日公告，海外高端制剂药品生产项目其中共涉及8款药品，请问截止目前一共有几支药品获得了其他国家的药品上市许可？第二个问题：根据公司2022年4月16日公告，这个海外高端药品项目延期投入使用时间到2023年6月，请问到明年6月份海外高端药品可以直接投产吗？还是需要等待几个月半年时间，进行海外国家的药品GMP审核才可以进行药品项目投产？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！1、截至2022年9月末，苏州海外高端制剂药品生产项目已完成生产车间、质检中心及仓储土建工程及机电净化施工；公用工程系统调试验证结束并投入正常运行中；车间目前处于设备调试验收阶段，总部大楼幕墙施工已完成80%；项目所涉产品中，注射用米卡芬净钠在国内获得了注册批件，尚无产品获得境外注册。2、2023年6月为预估达到预定可使用状态日期。药品进入欧美市场需经过相应的政府机构认证程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2022-11-16 11:26:00
问董秘：董秘，您好。请问泰兴博瑞二期项目，预计什么时候可以投入使用，什么时候可以进行国内药品GMP检查？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！截至2022年9月末，泰兴原料药和制剂生产基地（二期），（1）已完成建筑物、消防验收；（2）前期试生产资料准备中；（3）污水池设备安装中。药品生产上市前，公司需按照《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》等相关法规履行申请《药品生产许可证》、申请GMP符合性检查等相应程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！
2022-11-16 11:47:00
问董秘：公司产品下游应用是否有涉及新冠肺炎特效药？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2021年12月，公司获MPP授权生产一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类产品。详见公司披露于上海证券交易所网站的《关于相关媒体报道的风险提示公告》（公告编号：2022-012）。感谢您的关注，谢谢！
2022-11-03 15:28:00
问董秘：董秘你好，公司近期股价持续低迷，二级市场投资者损失惨重，其他医药股都涨上天了，为什么贵司的股价一直毫无波动，能不能重视一下市值管理，公司现在的经营情况如何，主营业务是否有涉及到疫苗相关的？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司经营一切正常，二级市场股价受宏观经济、行业发展、投资者预期等多种因素的影响，提请投资者注意投资风险。公司将持续做好各项经营管理工作，不断增强核心竞争力，以良好的业绩回报广大投资者。目前公司主营业务不涉及疫苗相关产品。感谢您的关注，谢谢！
2022-11-14 13:35:00
问董秘：董秘你好，公司自19年上市至今已跌破了当初的开盘价，市场中所有参与博瑞投资的人都是亏损的，这有负投资者对于袁总和公司的期待，大股东与高管是否有增持的计划以彰现对于公司未来发现的信心？？？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！感谢您的建议，公司会认真研究、讨论，如有具体安排，公司会按规定及时履行信息披露义务。在广大股东的支持下，公司特色原料药业务不断做强做大，并向下游制剂领域延伸。公司将持续努力做好经营，推进具有较大临床价值、商业价值的产品梯队建设，努力提升业绩水平，为股东创造丰厚回报。感谢您的关注，谢谢！
2022-10-10 16:42:00
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注，谢谢！
2022-09-30 14:14:00
问董秘：MPP授权药物已完成原料药的验证生产，目前正在进行稳定性研究；制剂尚在开发中，已获得MPP提供的参比制剂。年报中提到的药是默沙东新冠口服药吗？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！MPP授权产品是一款由默沙东和Ridgeback联合开发的口服的核糖核苷类产品。关于MPP的授权内容、授权产品的介绍详见公司披露于上海证券交易所网站的《关于相关媒体报道的风险提示公告》（公告编号：2022-012）。感谢您的关注，谢谢！
2022-09-26 12:35:05
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下目前已投入的产能情况，包括：所在地、品种、设计产量以及产能利用率，谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司目前主要生产基地为博瑞制药和博瑞泰兴，分别位于苏州、泰兴。博瑞制药主要负责制剂、原料药的生产，博瑞泰兴主要负责中间体、原料药的生产。产能利用情况详见公司披露的《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》。感谢您的关注，谢谢！
2022-09-26 10:31:31
问董秘：尊敬的董秘，您好！截止22年8月中旬，请问泰兴新基地GMP认证通过了么？都通过了哪些药品的认证了呢？现在已经开始进行生产了么
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！泰兴原料药和制剂生产基地（一期）项目涉及产品恩替卡韦原料药已由江苏省药品监督管理局公示GMP符合性检查结果，检查结论为符合，目前已在泰兴新基地投产。感谢您的关注，谢谢！
2022-08-29 14:13:31
问董秘：请问，根据可转债的上市公司自律监管指引，触发转股价格修正条件当日，上市公司应当召开董事会审议决定是否修正转股价格，在次一交易日开市前披露修正或者不修正可转债转股价格的提示性公告。8月1日新规实施，贵公司未公布下修，是否可以理解为，贵司本次不修正转股价格，下一触发转股价格修正条件的期间从8月2日重新起算？谢谢！
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司于2022年8月15日召开第三届董事会第十次会议，审议通过了《关于不向下修正“博瑞转债”转股价格的议案》，董事会决定本次不向下修正转股价格，同时在未来六个月内（即2022年8月17日至2023年2月16日）如再次触发博瑞转债转股价格向下修正条款的，亦不提出向下修正方案。详见公司披露的《关于不向下修正“博瑞转债”转股价格的公告》（公告编号：2022-064）。感谢您的关注，谢谢！
2022-08-02 15:26:39
问董秘：董秘，您好。根据公司2021年9月28日公告，公司为泰兴博瑞提供担保，向招商银行申请期限5年的2.3亿元贷款，用于建设泰兴博瑞新厂区二期发酵车间，但是距离这个公告到现在快一年时间了，在公司2021年报和2022年一季报都没有提到这个项目，请问该借款是否成功，目前泰兴博瑞新厂区二期发酵车间现在进展如何，该项目生产何种原料药，谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！博瑞生物医药泰兴市有限公司与招商银行股份有限公司苏州分行签署了《固定资产借款合同》，约定向上述银行贷款人民币23,000.00万元，贷款期限为2021年9月3日至2026年9月2日，年利率为4.5000%。截至2022年6月末，前述借款余额为19,043.08万元。泰兴原料药和制剂生产基地（二期），主要为纽莫康定、子囊霉素、米卡芬净钠、阿尼芬净、达巴万星等中间体和原料药的生产。截至2022年6月末，主体结构已完成、机电安装过程中。详见公司披露的《2022年半年度报告》。感谢您的关注，谢谢！
2022-08-08 11:23:57
问董秘：董秘你好，公司近期股价以及可转债价格持续低迷，二级市场投资者损失惨重，请问可转债是否有考虑下修？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！经综合考虑公司的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素，以及对公司长期稳健发展与内在价值的信心，为维护全体投资者利益，公司董事会决定本次不向下修正转股价格，同时在未来六个月内（即2022年8月17日至2023年2月16日）如再次触发博瑞转债转股价格向下修正条款的，亦不提出向下修正方案。详见公司披露的《关于不向下修正“博瑞转债”转股价格的公告》（公告编号：2022-064）。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-29 13:35:19
问董秘：近期，猴痘疫情被世卫组织拉响最高级别警报，请问公司对这方面有何研究？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司目前尚无猴痘相关产品。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-25 09:30:45
问董秘：公司财报显示2021年外销成本约3亿元，2021年外销成本约1亿元，而同期内销成本反而下降，公司能否解释下外销成本为何快速攀升，以及新增成本的构成？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司2020年外销营业成本为116,186,347.57元，2021年外销营业成本为146,581,886.81元，详见2021年年度报告第37页“主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况”部分，外销成本随着外销收入的增长有所增加。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-15 09:03:13
问董秘：尊敬的董秘，您好：想咨询一下，2021年公司的制剂收入包含哪些品种？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！2021年，公司制剂产品收入4,959.02万元，较上年同期增长37.08%，包含磷酸奥司他韦胶囊、注射用米卡芬净钠等制剂产品。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-14 14:42:47
问董秘：尊敬的董秘您好，请问公司在印尼的项目已经基本结束了，为什么又要贷款5000万美元投入印尼项目？谢谢
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！本次IFC向公司提供50,000,000美元跨境贷款，用于博瑞印尼项目建设及补充公司流动资金。博瑞印尼项目一期规划涉及产品包括恩替卡韦、磷酸奥司他韦、吉非替尼和西格列汀等原料药；截至2022年3月末，土建工程完成率为99.5%，内部装修完成率为98%，正在开展系统验证。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-13 16:49:57
问董秘：董秘你好，小股东诚心提问，贵公司近期有没有考虑过下修转股价格呢？毕竟转债上市以来，股价下跌很多了，下修转股价格的话，转债也可以成为公司的一张好名片啊！
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！感谢您的建议。公司将在充分保护投资者权益的前提下，结合公司实际情况审慎决策是否启动转股价格向下修正，并根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！
2022-07-06 13:57:53
问董秘：董秘，您好。近期南方流感高发，请问，贵司的流感特效药磷酸奥司他韦近期销售情况如何？
董秘答：博瑞医药：尊敬的投资者您好！公司产品销售情况请您关注公司定期报告。感谢您的关注，谢谢！
2022-06-29 10:24:17
