问董秘：董秘您好！请问贵公司的新冠病毒抗体检测试剂是否获批上市了？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，你好！我司新冠病毒抗体检测试剂在国内暂无上市销售。感谢您的关注！
2023-02-10 12:23:00
问董秘：董秘您好！随着国内新冠疫情的好转，对公司2023年度业绩有何影响？公司做了哪些应对措施？新的一年的企业发展方向是什么？新冠方面的业绩收益占总业绩的比例是多少？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，你好！我司是一家专注于体外分子诊断试剂与仪器设备研发、生产和销售的创新企业。新冠类产品是我们众多产品中的重点产品，公司未来仍将围绕传染病等领域做更多的开拓。试剂产品方面，公司已经在传染病领域耕耘多年，产品种类非常齐全，除了做迭代优化以外，还会开拓另外的应用场景，比如肿瘤领域的布局是公司未来发展的重要板块之一。仪器设备方面，由于核酸检测常态化，分子诊断的应用市场得到巨大扩容，公司通过自主研发的全自动化、多应用场景的设备，可将各种优化的产品整合到自动化的设备上，为客户提供完整的核酸检测解决方案。如HPV，甲乙流等。创新药方面，公司在新冠疫情爆发后开始涉足药物开发，目前也储备了后续其他抗体药方向的布局。关于具体财务数据，烦请关注公司定期公告，感谢您的关注！
2023-02-13 08:53:00
问董秘：贵司SYZJ001新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）紧张较慢，可否考虑跟九安医疗战略合作，利用九安的成熟经验和现成的渠道尽快完成临床试验申请，希望借此能尽快推出抗新冠病毒治疗性双特异性抗体一类创新药物SYZJ001。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，你好！药物研发是我司未来战略布局，会根据项目需求及实施进展有序推进。感谢您的建议，祝您新年快乐！
2023-01-16 09:42:00
问董秘：公司三季报显示：公司货币资金超过30亿元。请问公司是否考虑使用这些资金进行一些收购？而不是让钱躺在那里，仅仅是收一些利息。尤其是现在疫情新形势，公司原来的核酸业务将大幅萎缩，甚至是没有的情况下，公司应该进行扩张式发展。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，你好！公司将根据发展战略目标进一步规划，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的建议，祝您新年快乐！
2022-12-28 10:44:00
问董秘：请问贵公司是否生产制氧机和血氧仪？另外，请问截至12月20日股东人数多少？谢谢。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者：您好！我司并无生产制氧机和血氧仪。关于股东信息，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。感谢您的关注！祝您新年快乐，兔年吉祥。
2022-12-26 08:32:00
问董秘：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何?公司的现有核心技术是否有助于新药的研制?
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中。我司一直专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断的创新企业，深耕传染病领域多年，并积累了技术与研发实力。参投公司三优生物是一家国际先进的创新抗体药物高通量研发服务公司，对我司在传染病领域的研究对药物发现有积极的作用。感谢谢您的关注！
2022-12-22 09:17:00
问董秘："12月20日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍称，我国近三个月来，监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，其中BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支"。请问董秘，贵公司的抗原检测试剂盒对BQ.1和XBB有效吗？谢谢！
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行数据监测与分析。公司的抗原检测试剂盒对目前流行的毒株都可以有效检测，未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。
2022-12-21 14:42:00
问董秘：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们，身体健康，万事如意,【比如截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.
董秘答：之江生物：尊敬的投资者：您好！关于股东信息，根据相关规则，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。非定期报告时点的股东数量，不属于强制性信息披露的范畴。公司已根据信息披露的公平性原则，按照信息披露制度相关要求，在各期的定期报告中予以披露。为保证所有投资者公平获取公司信息，对于其他各时点的股东人数，股东如有查询需求，可向公司提供证明其持有公司股份的种类及持股数量等文件。联系邮箱：info@liferiver.con.cn。公司经核实后，将按照股东的要求予以提供，感谢您的关注！
2022-12-05 08:50:00
问董秘：公司的抗原会不会被官方征用？如果征用的话，相对于自售，利润保障如何？属于利好还是利空？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，你好！我司做为传染病领域相关企业，定全力保质保量地满足防疫物资的需求。抗原产品目前供不应求，政府相关部门通过调度以进行合理供应，销售价格按正常的市场价供应，关于最新的利润情况，请关注公司定期报告，谢谢！
2022-12-19 15:51:00
问董秘：尊敬的董秘，您好！今天看到新闻国家开始大量启用抗原来做日常疫情监控，请问你们的产能储备的怎么样？别的抗原概念上市公司都涨了快翻倍，贵司的股价从国庆大盘反转后还上涨不到20%，请务必抓住此次机遇提升业绩，也给投资者回报，谢谢。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，为面对今后疫情日常监控做好充分准备。感谢谢您的建议！
2022-12-08 15:56:00
问董秘：问之江生物董秘，国内疫情防控已经放开，贵司的双抗药至今还未进入临床研究，到底是不是拿着实验室的数据在坑骗投资者呢？如果有在研究到底投入了多少资金，有多人人员投入在研究呢？你们的团队构成是什么样的？不方便公开的理由是什么？投资者问下进度都不行吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-14 10:26:00
问董秘：公司的那个什么SYZJ001针对的是德尔塔的研究吧，现在已经是奥密克戎的世代了，公司那001还有用么？病毒进化的这么快，等公司一期二期三期临床出来，毒株别说十代，起码进化五六代了，那公司还怎么确保双抗药物的有效性？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-16 17:35:00
问董秘：公司是否考虑优先给公司的小股东配售或赠送抗原检测试剂？老是买也买不到。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公式抗原产量目前供不应求，我司产能处于快速攀升期，抗原检测试剂可在我司公众号线上平台购买。感谢谢您的建议！
2022-12-16 14:58:00
问董秘：感谢贵公司的回复。看了贵公司的回复后，感觉好像您们不太理解我的意思，我说的“实现从核检向血清学检测技术过渡”，其所思考的是，核酸检测其实质是检测是否含有新冠病毒的RNA核酸，以此判断有没有感染新冠病毒。但随着疫苗的使用，人们开始越来越关注所注射的疫苗（或感染治愈后）有没有抗体以及抗体水平高低（是否达到保护值以上），所以，抗体检测(血清学检测）的需求今年内应该会迅速暴发，希望贵公司抓住此商机。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，谢谢您的建议，感谢您对公司的关注！
2022-12-01 14:52:00
问董秘：请问公司与复宏汉霖、三优生物合作开发新冠肺炎全人源抗体药物进展情况如何？3家投入各占比例是多少？如果此药开发成功对新冠肺炎和对公司业绩影响如何？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-01 14:52:00
问董秘：问之江生物董秘，贵司的新冠特效药syzj001到底有没有在研究？请正面并如实回答投资者关心的问题：研究团队是怎么构成的，多少博士，多少硕士？多少人负责Pre-IND申报，目前的申报进度如何？下一阶段的工作拆分成了几个目标，每个目标的时间节点是什么？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-01 14:42:00
问董秘：请问公司在研的新冠治疗药物截止目前进展情况如何？公司的现有核心技术是否有助于新药的研制？希望公司能尽早研发出新冠药物，抗击疫情，造福人类。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-01 14:54:00
问董秘：董秘你好！11月6日贵公司与勃林格殷格翰宣布达成一项重磅合作：上海之江生物将委托勃林格殷格翰为新冠双特异性抗体药物SYZJ001提供工艺优化及生产制造服务。据公司公众号上介绍：“针对全球新冠肺炎疫情的发展变异趋势”开发了抗新冠双特异性抗体SYZJ001，这是我国原创研发的抗新冠病毒治疗药物，也是全球研发进展较为领先的双特异性抗体药物。请问该特效药是否是针对“新冠变异”而研发的？谢谢！
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-12-01 14:54:00
问董秘：21年11月6日，贵司在公开没提发文SYZJ001已完成全部临床前研究，项目已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，至今整一年过去了，贵司到底有没有推进该项目研究，为什么没有任何新的进展公告呢？是否这个就是个虚假的信息，是你们的研究方向更难吗？请正面回答，不要遮掩！
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的双抗药物项目正在持续推进中，不同的项目分别在不同阶段，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有一定的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-11-14 13:40:00
问董秘：请问公司的新冠抗原检测产品销售情况如何？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。具体销售数据请关注定期报告，感谢您的关注。
2022-11-22 08:53:00
问董秘：亲爱的董秘，俄罗斯发现的新冠病毒新毒株EPI_ISL_15829108有没有关注？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，针对病毒变异株的最新动态，公司第一时间进行基因数据监测与分析。公司已上市的新冠病毒核酸检测试剂盒，是针对新冠病毒的靶基因进行特征性识别检测，与目前流行的变异株均进行了生物信息分析和对比验证，结果证实之江生物已上市新冠病毒核酸检测试剂盒不会出现脱靶和漏检的情况。未来公司将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态，确保检测试剂的准确性和灵敏性。感谢您的关注。
2022-11-23 08:47:00
问董秘：新冠双抗估计什么时候上市？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！药物开发项目正在有序推进中，若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
2022-08-24 15:39:00
问董秘：亲爱的董秘，公司有辅助生育的相关试剂吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！根据2022年半年度报告，截止报告期末，公司已取得99项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中III类医疗器械注册证37项，II类医疗器械注册证2项，另外共242个产品获得欧盟CE认证。公司拥有优生优育系类产品。感谢您对公司的关注！
2022-08-17 13:49:00
问董秘：请问贵司有没有家用新冠抗原检测试剂盒的生产能力？谢谢
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司已获得新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）三类注册证。包括可用于有自我检测需求的居民，我司会根据市场需求情况进行排产。感谢您对公司的关注！
2022-09-30 12:32:00
问董秘：您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！公司有规范完善的财务管理制度和流程。感谢您对公司的关注！
2022-09-30 14:58:00
问董秘：亲爱的董秘，贵公司猴痘试剂有在美国进行临床试验吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，猴痘试剂在美国临床的相关工作正在进行中，感谢您对公司的关注！
2022-10-14 17:33:00
问董秘：亲爱的董秘，公司的小青耕和大青耕属于创新医疗器械吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，“大青耕”是国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统，是国际先进的高通量“样本进-结果出”的全自动核酸检测流水线，已获得国内III类医疗器械注册证。“小青耕”和“大青耕”具有完全自主知识产权、集多种自主创新技术于一体的高通量、全自动核酸检测平台，对分子检测的应用普及具有积极的推动作用。感谢您对公司的关注！
2022-10-14 17:33:00
问董秘：请问贵司是否有禽流感的检测试剂盒？国外鸡流感严重，贵司是否关注这一事件？有无生产和出口预期？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司在传染病领域耕耘多年，经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。我司拥有禽流感的检测试剂盒，正常生产销售中。感谢您对公司的关注！
2022-10-19 09:48:00
问董秘：公司目前股价处于破发状态，请问目前的价格是否体现了公司的实际价值？以公司在体外诊断行业的地位是否被低估？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！二级市场股价受宏观环境、市场波动、投资者偏好等多方面因素影响，公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。共有400多项产品，已形成20大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。仪器设备方面：公司已经开发了EX系列、iMag系列、Autrax系列、Autra系列等系列化的仪器设备，实现了从半自动化到全自动化的跨越。其中“青耕一号”高通量全自动核酸检测平台（全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统）是国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统，拥有完全自主知识产权。目前公司已取得99项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中III类医疗器械注册证37项，II类医疗器械注册证2项，另外共242个产品获得欧盟CE认证。公司将继续努力做好经营，加强投资者沟通，以良好的基本面、规范的公司治理、透明的信息披露面对投资者，争取实现良好的经营业绩，提升公司的投资价值，维护好股东权益。感谢您对公司的关注！
2022-10-21 14:26:00
问董秘：董秘好！公司的回购计划，回购金额不低于1个亿，不超过1.8亿元，9月底为止已回购了1个亿，请问剩余近8000万资金还准备回购吗？还是公司方面本来就打算回购一个下限？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，2022年5月5日，公司召开第四届董事会第十八次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以自有资金回购公司部分股份，回购的股份将在未来适宜时机用于员工持股计划或者股权激励，回购期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起6个月内。具体回购金额请关注近期公告，感谢您对公司的关注！
2022-10-21 14:19:00
问董秘：邵董您好！关注了之江一直在行业的研发处于相对领先的位置，但为什么市场化总是慢人一步，甚至感觉经常难产。在21年国外抗原检测盛行阶段，公司业绩迟迟没有表现；后发布双抗药进入临床阶段，实际22年的中报跟21年年报相比较，没有任何变化，报告中的字眼一字不差。请问Pre-IND阶段一般多长时间，距离产品上市还要多久？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。新冠抗体药物做为公司其中一项目正在有序推进中。有关其他产品最新进展，请实时关注公司后续公告，谢谢。
2022-09-06 12:19:43
问董秘：贵公司首发战略配售股份成本是多少？能公布吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，首发战略配售股份成本请参考公司的发行价。相关信息请实时关注公司公告，谢谢。
2022-08-29 08:47:37
问董秘：请问,公司的回购计划进展如何?谢谢
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注，截至2022年9月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份2,546,351股，占公司总股本194,704,350股的比例为1.3078%，回购成交的最高价为49.30元/股，最低价为36.86元/股，支付的资金总额为人民币102,033,917.27元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。公司将会及时公告。谢谢！
2022-08-30 13:36:35
问董秘：我是贵公司的投资者，问题有三：1，想请问中国新冠病毒检测企业众多，公司如何保持优势和争取订单？2，猴痘病毒出货量对盈利的影响多大，约占公司盈利的百分比是多少？3，贵公司未来几年有什么扩展计划？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病传染病，公司开发了EX系列、iMag系列、Autrax系列、Autra等系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求，实现了从半自动化到全自动化的跨越。公司基于国内第一款使用柔性机械臂的核酸检测系统“青耕一号”高通量全自动核酸检测等设备平台为客户提供全自动核酸检测解决方案，并对分子诊断行业的发展具有积极的推动作用。
2022-09-01 09:08:44
问董秘：请问阿根廷不明原因肺炎公司是否关注，请及时协同推出检测产品。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。谢谢！
2022-09-05 09:10:34
问董秘：阿根廷肺炎已确认为军团菌感染爆发，请问公司是否有此类检测？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。谢谢！
2022-09-05 09:56:00
问董秘：亲爱的董秘，猴痘订单到达多少能到达披露要求？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，根据上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）第7.1.15标准，公司将会按照监管要求及时对订单进行披露。请实时关注公司公告。
2022-09-05 17:44:13
问董秘：亲爱的董秘，公司的猴痘产品除了ce，还有正在注册的认证吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证的。关于其他国家与地区的注册证也已第一时间开展相关准备与沟通工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！
2022-09-07 08:59:13
问董秘：贵公司核酸检测收入占总收入百分比多少？核酸检测收入与其他公司相比排名如何？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。具体财务数据请关注公司公告，感谢您的关注！
2022-09-09 09:10:30
问董秘：亲爱的董秘，美国食药管理局（FDA）公告，猴痘检测试剂可通过紧急使用授权（EUA）。公司是否加快在美国的注册，抢占市场。
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证。关于EUA我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！
2022-09-09 09:23:58
问董秘：公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者，您好，感谢您的关注！公司将于2022年10月28日披露2022年三季报。公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一。公司在新冠方面拥有新冠抗体检测产品、新冠抗原检测产品、新冠核酸检测产品、甲流/乙流/新冠核酸检测产品，具体情况详见公司招股说明书、上市公告书等公开资料，谢谢！
2022-09-26 16:12:59
问董秘：亲爱的董秘，国内的猴痘试剂开始开展注册了吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证。我国相关政府部门，已对于猴痘病毒的防疫推出相关政策，我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！
2022-09-28 08:48:22
问董秘：亲爱的董秘，公司新冠双抗药在国内注册申报顺利吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司在研的SYZJ001双抗药物项目，有望保护细胞和机体免受病毒侵害。目前已在蛋白水平、细胞水平、小鼠体内验证能有效中和病毒及其突变株，并在猴子体内验证了安全性。该项目已完成全部临床前研究，已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，进一步将进行IND申报，感谢您的关注。
2022-08-12 09:20:20
问董秘：董秘，你好，国外猴痘猖獗，已经到达23967例，平均每天增加确诊1千多例，请问公司继上次17批世卫检测猴痘订单后，近期是否接到新订单，请帮忙核实下，另外请问下能借到世卫订单的门槛是不是很高？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司陆续接到WHO的订单，并调整生产计划满足客户需求。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。
2022-08-01 09:07:30
问董秘：请问贵司的猴痘检测技术有没有进行国内检测认证工作呢？是不是要有第一例猴痘感染者进入我国大陆本土才会引起注意呢？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司的猴痘病毒核酸测定试剂盒是国内第一家获得欧盟CE认证的。我国相关政府部门，已对于猴痘病毒的防疫推出相关政策，我司也已开展相关准备工作，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！
2022-08-02 08:52:56
问董秘：亲爱的董秘，WHO的猴痘紧急订单增加到多少批了，能否透露？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，根据上交所股票上市规则，如果达到披露标准时，公司将会按照监管要求及时对订单进行披露。请实时关注公司公告。
2022-08-02 08:45:56
问董秘：亲爱的董秘，公司有开发猴痘抗原试剂吗？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司暂时没有开发猴痘抗原试剂的计划，有关最新进展，请实时关注公司后续公告，感谢您的关注！
2022-08-02 17:09:55
问董秘：亲爱的董秘，公司的猴痘试剂希望在美国申请认证抢占市场
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注，公司将努力做好公司经营、研发、生产、管理工作以回报广大投资者。谢谢！
2022-08-03 12:18:19
问董秘：请问公司董秘，现在美国50多个州都报告了猴痘疫情，且有几个州已经宣布进入紧急状态，猴痘检测的需求应该是大幅提升的。贵司的猴痘检测产品有没有收到来自欧美尤其是美国的海外订单？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，之江生物作为全球猴痘核酸检测试剂代表性供应商之一，随着海外猴痘疫情的发展及市场需求的增加，公司正在配合调整生产计划满足客户需求。公司猴痘病毒核酸检测试剂盒暂时没有美国的订单，但已获得法国、葡萄牙、西班牙、阿联酋等海外订单和国内部分海关、疾控的应急储备及科研订单。为全球猴痘疫情的防控贡献中国力量。感谢您的关注。
2022-08-03 15:47:15
问董秘：董秘你好！请问贵司接到的海外猴痘检测订单有没有进行实际生产？
董秘答：之江生物：尊敬的投资者您好，公司接到的海外猴痘核酸检测订单，已进行生产和销售。感谢您的关注。
2022-08-04 08:59:43
